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INTRODUCCION
• Lámina de orientación
• Motilidad
• Vitalidad
• Recuento de spz
• Morfología celular
• Células germinales
Lámina de Orientación
• Evaluación de la concentración
• Dilución 1:20 según técnica, se utiliza el método
hemocitométrico (cámara de Neubauer), se cuentan spz
con cabeza y cola.
• Dos conteos y verificar la diferencia con la curva, se
expresa el promedio.
• Cálculo: contar en retículo de GR, la cantidad obtenida se
multiplica x 10(al exp, 6) spz/ml y por el volm. de semen.
• VN : 20 a 250 millones de spz/ml
• Oligospermia menor a 20 millones spz/ml : leve, moderada
y severa
• Azoospermia: ausencia de spz.
Morfología Celular
• Relacionada con la capacidad fertilizante
• expresa el % se spz normales
• Observación: realizar 2 extenciónes de la muestra de semen
en fresco, usar técnicas de tinción Wrigth,Giemsa,PAP
• observar morfología de cabeza, cuello y cola.
• Cabeza:
anucleada,macrocefálica,alargada,bicefálica,redonda,triang
ular, piriforme etc.
• Cuello: implantación axial anómala,encorvado,delgado
,engrosado, gotas citoplasmáticas (inmadurez)
• Cola: ausente,enrrollada,dobles,angulaciónes
• VN : spz normales mayor al 50%, inmaduros menor al 10%
Células Germinales
• Volumen: 1 - 5 ml
• PH 7.2 - 8.0
• Color Gris blanquecino
• Licuefacción En menos de 30 min.
• Viabilidad mayor al 65%
• Movilidad Mayor del 60%
• Morfología Menos de 30% anormales
• Rcyo de spz Mayor de 20 millones /ml
• Acido cítrico 1.5 a 15 mg/ml
• Fructosa 1.2 a 5 mg/ml
INTERPRETACION DEL
ESPERMATOGRAMA
• Eje hipotálamo-hipofisiario
• Celulas de Leyding: intersticio, sintetizan el 95%
Testosterona
• LH y Prolactina : estimulan a cel. Leyding para producción
de testosterona.
• FSH y Testosterona : estimulan poducción de
espermatozoides en tub. seminíferos.
ESPERMATOGENESIS
• Deficiencias alimentarias
• Infecciónes locales o generalizadas
• Aumento de la temperatura testicular
• Hormonas esteroides y medicamentos relacionados
• Agentes tóxicos,mutágenos, farmacos, antimetabolitos y
pesticidas.
• Radiaciónes
GENETICA