UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

TRANSFERENCIA DE MASA

ABSORCIÓN DE GASES
ALFREDO ARIAS JARA

AYACUCHO – PERÚ
ABSORCIÓN DE GASES
La absorción de gases es una operación unitaria de
separación con transferencia de masa que consiste en
la solubilización selectiva de un determinado
componente gas o vapor desde una corriente gaseosa
sobre un disolvente líquido adecuado

Características:
• Es de régimen continuo
• Puede absorber un solo gas o varios a la vez
(absorción multicomponente)
• El gas de escasa absorción se considera como el gas
portante
• Se usa mayormente las columnas (relleno, platos o
material estructurado)
• La mezcla gaseosa se inyecta por debajo y el líquido
por el tope de la columna
• Se obtiene una mayor absorción del gas a bajas
temperaturas
 Aplicaciones
• Recuperación del amoniaco sobre agua líquida
• Endulzamiento del gas natural
• Recuperación de solventes
• Solubilización del oxígeno en la aireación de fermentos
• Hidrogenación de aceites
• Recuperación del dióxido de carbono sobre agua conteniendo
reactivos inductores como monoetanolamina, amoniaco, fosfato de
potasio, etc.
• Captación del cloro gas sobre agua
• Producción industrial del ác. nítrico, ác. sulfúrico, etc.
• Ozonización de líquidos, como es el tratamiento de aguas, blanqueo
de pulpa en suspensiones, etc.
• Aireación de corrientes de agua en la actividad de la piscicultura.
• Purificación de gases de combustión
 Diferencia entre ABSORCIÓN y ADSORCIÓN
ABSORCIÓN:
Cuando un material gaseoso o soluto se incorpora en el seno interior de una fase líquida

ADSORCIÓN:
Cuando un soluto (gas, vapor, líquido: molecular, electrolitos, iones) se retiene en la periferie o superficie
específica del adsorbente (fase sólida)

SÓLIDO LÍQUIDO
 Equipos de absorción
• Tanques de burbujeo
• Venturis mezcladores
• Columnas
 Columnas de absorción
Pueden utilizar:
• Platos
• Rellenos
• Materiales estructurados

El flujo de materiales al interior de la columna puede ser:

• Contracorriente (más usual)
• Cocorriente

La absorción puede ser

• Física o con reacción química (quimisorción)
• Isotérmica o Exotérmica
• Monocomponencial o Multicomponencial

El fenómeno inverso a la absorción es la

DESORCIÓN de gases
 Solubilización de gases
La absorción es la solubilización de un gas sobre un líquido bajo
ciertas condiciones, que pueden alcanzar como límite el estado de
equilibrio.

La termodinámica del equilibrio LÍQUIDO GAS, nos indica la

inter relación de concentración que provoca el gas sobre el líquido.
 Criterios importantes:

Termodinámica ELG 1. Selección apropiada de un

solvente líquido
La concentración del gas absorbido en el líquido depende de: 2. A mayor presión parcial del
gas se obtendrá una mayor
• Naturaleza del solvente líquido (L) solubilización sobre el líquido
• Presión parcial del gas absorbible (PA) 3. A menor temperatura se tiene
• Temperatura del sistema (T) una mayor absorción del gas

• Aditivos incorporados en el líquido PA

La termodinámica del equilibrio de fases exige el cumplimiento

de las siguientes condiciones en el sistema:

T  0
P  0
 iG   iL

x
 Elección del solvente Solvente
Líquido:
L
La elección del solvente líquido debe cumplir algunos requerimientos: Gas limpio:
A + B

• Alta capacidad de solubilización

• Solubilización selectiva
• Baja volatilidad
• Facilidad de regeneración
• Toxicidad
• Imflamabilidad
• Disponibilidad
• COSTOS

El SOLVENTE UNIVERSAL en muchos

procesos industriales es el AGUA Mezcla de Gases:
Líquido + Gas A+B
absorbido:
L+A

A = Gas soluto absorbible

 Equilibrio Líquido Gas : ELG
Una ecuación simple que inter relaciona al gas absorbido (A) y distribuido entre las fase líquida y la fase gas
puestas en contacto íntimo es la LEY DE HENRY:

T  0
P  0
 iG   iL  A
G
 A
L
 T,P H
PA
x
donde: H Constante de Henry [atm]
PA Presión parcial del gas A en la fase gaseosa [atm]
xA Fracción molar del gas A disuelto en la fase líquida

Observaciones:
1. La Ley de Henry es una función lineal
2. Los gases de baja solubilidad obedecen bastante bien la Ley de Henry
3. En los gases con media y alta solubilidad, solo obedecen la Ley de Henry en la
región diluida, si la concentración en el líquido aumenta se desvían.
4. Se requiere disponer de la información de las Constantes de Henry, para
cada tipo de gas disuelto sobre algún tipo de solvente a una determinada
temperatura.
 Ley de HENRY
Es una información útil para realizar el balance de materia en equipos de absorción de gases. En un
absorbedor se requiere conocer la temperatura y la presión del sistema

PA H
H y    xK x
x P
 Constantes de HENRY
Publicaciones especializadas
H (atm) x 10 -4
CO CO2 H2 S
T (ºC) CH4 C2 H 4 C2 H 6 H2 He O2 O3 N2
Monóxido Dióxido Sulfuro
Metano Etileno Etano Hidrógeno Helio Oxígeno Ozono Nitrógeno
Carbono Carbono Hidrógeno
0 3,52 0,0728 2,24 0,552 1,26 5,79 0,0268 12,9 2,55 0,194 5,29
10 4,42 0,104 2,97 0,768 1,89 6,36 0,0367 12,6 3,27 0,248 6,68
20 5,36 0,142 3,76 1,02 2,63 6,83 0,0483 12,5 4,01 0,376 8,04
30 6,20 0,186 4,49 1,27 3,42 7,29 0,0609 12,4 4,75 0,598 9,24
40 6,96 0,233 5,20 -,- 4,23 7,51 0,0745 12,1 5,35 1,200 10,40
50 7,61 0,283 5,77 -,- 5,00 7,65 0,0884 11,5 5,88 2,740 11,30

x vs PA x vs y X vs Y

Gráficas de
ABSORCIÓN
obtenidas con H: PA
H y =PA/P
X = x/(1 – x)
x
Y = y/(1 – y)
 Datos de SOLUBILIDAD
Para gases de considerable solubilidad es más práctico las publicaciones de
SOLUBILIDAD en función a la presión parcial del gas soluto a una determinada
S vs PA
temperatura.
S PA : Presión parcial del NH3 (mmHg)
Solubilidad
p/100p 0 ºC 10 ºC 20 ºC 25 ºC 30 ºC 40 ºC 50 ºC 60 ºC
40 190 301 470 719 1065
Gráficas de ABSORCIÓN
30 119 190 298 454 692
obtenidas con S:
25 89,5 144 227 352 534 825
20 64,0 103,5 166 260 395 596 834
15 42,7 70,1 114 179 273 405 583
10 25,1 41,8 69,6 110 167 247 361
7,5 17,7 29,9 50,0 79,7 120 179 261
5 11,2 19,1 31,7 51,0 76,5 115 165 x vs y X vs Y
4 16,1 24,9 40,1 60,8 91,1 129,2
3 11,3 18,2 23,5 29,6 45,0 67,1 94,3
2,5 15,0 19,4 24,4 37,6* 55,7* 77,0
y =PA/P
2,0 12,0 15,3 19,3 30,0* 44,5* 61,0
S / MA
1,6 12,0 15,3 24,1* 35,5* 48,7 x X = x/(1 – x)
S / M A  100 / M L
1,2 9,1 11,5 18,3* 26,7* 36,3 Y = y/(1 – y)
1,0 7,4 15,4* 22,2* 30,2
0,5 3,4
 Absorción isotérmica monocomponente
Componentes:
 A = Gas absorbible (ej. Amoníaco)
 B = Gas portante (ej. Aire)
 L = Líquido portante (ej. Agua)

Balance de materia: “Entradas” = “Salidas”

 B = Gas portante (Gas no absorbible)
G1(1 – y1) = G2(1 – y2) = Gp
Gp1 = Gp2 = Gp

 L = Líquido portante (No volátil)

L1(1 – x1) = L2(1 – x2) = Lp
Lp1 = Lp2 = Lp

 A = SOLUTO gas absorbible

En fracción molar : L1x1 + G1y1 = L2x2 + G2y2

En relación molar : LpX1 +GpY1 = LpX2 + GpY2

Dirección de Transferencia del gas:
 ABSORCIÓN : El gas soluto se transfiere desde la corriente gaseosa hacia la
corriente líquida

 DESORCIÓN : Cuando el gas absorbido en el líquido se retira hacia una

corriente de gas fresco

Absorción : y1  y2 ; x1  x2
El gas pierde soluto mientras que el líquido gana

Desorción : y1  y2 ; x1  x2
El líquido pierde soluto mientras que el gas gana

Porcentaje de absorción / desorción:

 L x  L1 x 1 
% abs   2 2  x100  (1  Y2 / Y1 )x100
 G 1 y1 

 G y  G 1 y1 
% des   2 2  x100  (1  X 2 / X1 ) x100
 L1 x 1 
 Balance de materia al interior de la columna
El balance de materia para el soluto: A, se puede realizar al interior de la columna de platos, para lo cual
hipotéticamente se corta a la columna por debajo de algún plato, por decir el plato “n”

LpX1 +GpYn+1 = LpXn + GpY2

Ec. lineal de
 GpY2  LpX 1   Lp  Balance de Materia
Yn 1      X n  A  BX n
 Gp   Gp  en el Absorbedor
 Línea del absorbedor
Para graficar la línea del absorbedor se requieren conocer dos puntos:

 GpY2  LpX 1   Lp 
Yn 1      X n  A  BX n
 Gp   Gp 

1er. Punto
S = (X1; Y2)

2do. Punto
I = (X2; Y1)
 Etapas o platos ideales del absorbedor
Usando el diagrama, entre la curva de equilibrio y la línea de balance de materia se contabilizan las etapas o
platos ideales requeridos por el absorbedor.

N
Ejemplo:
N = 8,6

N
Nro. de PLATOS REALES: NR 

 Mínima cantidad de líquido portante
En el diseño es importante determinar la mínima cantidad de líquido portante que debería suministrarse al
absorbedor sin afectar la eficiencia de separación.

Si Lp  Lpmín  N  

Se consigue rotando
la línea del absorbedor

Obtener gráficamente: X2m

Luego se tiene que:

 Y  Y2   Y  Y1 
Lp mín  Gp 1   Gp 2 
 2m
X  X 1   1
X  X 2m 
 Factor de operación
En operación normal, la alimentación del líquido portante es algún PORCENTAJE DE EXCESO con respecto a su
valor mínimo, definido por costos operativos.
Se sugiere usar unos 20 a 100 % de exceso de líquido

f  1  %exc /100

f = {1,2  2,0}

Por lo tanto:

Lp = f Lpmín
 Columnas absorbedoras con RELLENO
Cuando se usan columnas empacadas con relleno, se utilizan los coeficientes de transferencia de masa local y
global para resolver el balance de materia.
Podría encontrarse un equivalente funcional de Nro. de platos ideales a una determinada altura de un tipo de
relleno utilizado en la columna.
 Columnas absorbedoras con RELLENO
El objetivo es determinar la altura del empaque requerido para alcanzar un grado de absorción.
 Columnas absorbedoras con RELLENO
Mayormente se calcula determinando la UNIDAD DE TRANSFERENCIA representativa