 Los sólidos se forman cuando fuerzas de atracción entre las

moléculas individuales son mayores que la energía que

causa que se separen. Las moléculas individuales se
encierran en su posición y se quedan en un lugar sin poder
moverse. Aunque los átomos y moléculas de los sólidos se
mantienen en movimiento, este se limita a una energía
vibracional y las moléculas se mantienen en su lugar.
 A medida que la temperatura de un sólido aumenta, la
cantidad de vibración aumenta pero el sólido mantiene su
forma y volumen.
 Los líquidos se forman cuando la energía de un
sistema aumenta y la estructura rígida de un
sólido se rompe.
 Aunque en los líquidos las moléculas pueden
moverse y chocar, se mantienen relativamente
cerca. A medida que la energía aumenta, la
cantidad de movimiento de las moléculas también
aumenta.
 Los gases se forman cuando la energía de un sistema
excede todas las fuerzas de atracción entre las
moléculas. Estas interactúan poco, ocasionalmente
chocando. A medida que la temperatura aumenta, la
cantidad de movimiento de las moléculas aumenta.
 Los gases se expanden para llenar sus contenedores
y tienen una densidad baja.
 Son gases calientes ionizados. Se forman bajo
condiciones de extremadamente alta energía, que
las moléculas se separan violentamente y solo
existen átomos sueltos. Los plasmas tienen tanta
energía que los electrones exteriores son
violentamente separados de los átomos individuales,
formando así un gas de iones altamente cargados.
Un ejemplo de ellos son las estrellas.
 En1924 el Dr. Satyendranath Bose y Albert
Einstein predijeron un quinto estado de la
materia.

 Al
disminuir la energía de un sistema, el
movimiento entre partículas disminuye.
 Se propuso que al enfriar una sustancia a
temperaturas cercanas al 0 K (-273.15 Celsius)
se llegará a un punto en que el movimiento
molecular se detiene.
 La dificultad para observar estas sustancias es
que requieren luz y la luz transfiere energía.

 Los condensados B-E son superfluidos gaseosos

enfriados a temperaturas cercanas al cero
absoluto. En ese estado, todos los átomos
alcanzan el mismo estado cuántico y pueden
fluir sin tener fricción entre si. Además pueden
atrapar luz para después liberarla cuando el
estado se rompe
 Enel 2001 Eric A. Cornell, Wolfgan Ketterle y
Carl E. Wieman obtuvieron el premio nobel
de física al verificar este nuevo estado de la
materia.
 ¿Por qué el agua hierve a 100ºC y el metano a -
161ºC?, ¿por qué la sangre es roja y la hierba es
verde?, ¿por qué el diamante es duro y la cera es
blanda?, ¿por qué los glaciares fluyen y el hierro
se endurece al golpearlo?, ¿cómo se contraen los
músculos?, ¿cómo la luz del sol hace que las
plantas crezcan y cómo los organismos vivos han
sido capaces de evolucionar hacia formas cada
vez más complejas? ... Las respuestas a todos
estos problemas han venido del análisis
estructural.

Max Perutz, julio de 1996, Churchill College,

Cambridge
 Enlos distintos estados de la materia se
pueden encontrar 4 clases de arreglos
atómicos:

 Amorfos: en los gases monoatómicos como el

argón, los átomos o iones no tienen arreglo
ordenado.
 Orden de corto alcance: Esto ocurre si el arreglo espacial
de los átomos solo se extiende a su vecindad inmediata.
Las moleculas de agua, entre otros, presentan este
comportamiento.
 Orden de largo alcance: la mayoría de los metales,
semiconductores, los cerámicos y algunos polímeros tienen
una estructura cristalina donde el orden abarca distancias
mayores a 100 nm.
 Cristales
líquidos: Materiales poliméricos que
tienen un orden especial. En cierto estado, los
polímeros se comportan como materiales
amorfos (semejantes a líquidos), sin embargo al
aplicar un estímulo externo, algunas moléculas
del polímero se alinean y forman pequeñas
regiones que son cristalinas.
 Describen el tamaño y forma de la celda unitaria.
Incluyen las dimensiones de las aristas (distancias
interplanares= a,b,c) y los ángulos entre ellas
(α,β,γ). Las distancias interplanares se pueden
expresar en nm o en Ǻ(angstroms= 1x10-10 m).
Son una disposición finita de
puntos discretos cuya estructura
es invariante bajo cierto grupo
de traslaciones. En la mayoría
de casos también se da una
invariancia bajo rotaciones o
simetría rotacional.
Estas propiedades hacen que
desde todos los nodos de una red
de Bravais se tenga la misma
perspectiva de la red.

Fueron propuestas en el siglo XIX

por Auguste Bravais.
 Un punto de red en un vértice de una celda
unitaria esta compartido con 7 celdas unitarias
adyacentes; un solo octavo de cada vertice
pertenece a determinada celda unitaria.
 Esla cantidad de átomos que tocan a otro
determinado átomo, es decir, la cantidad de
vecinos mas cercanos a ese átomo. Es una medida
de que tan compacto es el empaquetamiento de
los átomos.
 Fracción
de espacio ocupada por los átomos,
suponiendo que son esferas duras que tocan a su
vecino mas cercano.

 Ejemplo: Calcule el factor de empaquetamiento

para la celda FCC.
 Ladensidad teórica de un material se puede
calcular con las propiedades de su estructura
cristalina.

 Ejercicio:
 Determinela densidad del hierro BCC, cuyo
parametro de red es 0.2866 nm.
 Cuando los materiales pueden tener mas de
una estructura cristalina se conocen como
alotrópicos o polimórficos.
 El termino alotropía se utiliza en materiales
puros.
 El termino polimorfismo se reserva para
compuestos.
 Calcule el cambio volumétrico porcentual
cuando la zirconia pasa de una estructura
tetragonal a una monoclínica.
 Las constantes de red para la celda unitaria
monoclínica son: a=5.156 A, b=5.191 A y c=
5.304 A. El ángulo β=98.9 grados. Para la celda
unitaria tetragonal, las constantes de red son
a= 5.094 A y c= 5.304 A.
 Durante la transformacion, se expande o se
contrae la zirconia? Calcule el cambio
porcentual.
 El volumen de una celda unitaria tetragonal es
V=a2c= (5.094)2(5.304)= 134.33 A.
El volumen de una celda unitaria monoclínica es V= abc sen β
=(5.156)(5.191)(5.304) sen (98.9)= 140. 25 A.

Entonces, hay una expansion de la celda unitaria conforme el

ZrO2 se transforma de tetragonal a monoclinico.

La mayoria de los ceramicos son muy fragiles y no pueden

resistir un cambio de volumen mayor que el 0.1%.

Tarea 24 de agosto.
Determinar cambio de
volumen en el cambio
de fase de carbono fase
grafito a carbono en
fase diamante.
 Direccionesen la celda unitaria: Hay ciertas
direcciones que tendrán interés especial.
Los índices de Miller son la notación
abreviada para identificar los planos o
direcciones en un cristal.
 1) Usar un sistema coordenado de mano derecha
y determinar las coordenadas de dos puntos que
estén en la dirección.
 2) Restar las coordenadas del punto cabeza de
las coordenadas del punto cola para obtener la
cantidad de parámetros de red recorridos en la
dirección de cada eje.
 3) Eliminar las fracciones y/o reducir los
resultados obtenidos hasta lograr los enteros
mínimos.
 4) Escriba el trío ordenado entre corchetes [h k
l]. Los números negativos se indican con un línea
horizontal sobre el numero.
1. Como las direcciones son vectores, una dirección y su
negativa no son idénticas. [100] no es igual que [-1 0 0].
Representan la misma línea, pero en direcciones opuestas.
2. Una dirección y su múltiplo son idénticos; [100] es igual a
[200] ( por reducción al mínimo entero).
3. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. Por
ejemplo en un sistema cubico la dirección [100] es una
dirección [010] si se redefine el sistema de coordenadas.
 Los metales se deforman con mayor facilidad en
direcciones a lo largo de las cuales los átomos estén en
contacto mas estrecho.

 Dependencia de propiedades magnéticas respecto a las

direcciones cristalográficas.

 Al usar materiales magnéticos como medios de grabación

de datos, se debe asegurar que los granos estén alineados
para que la información no se borre con facilidad.

 En joyería el cortado (clivado) se realiza en dirección de

los planos cristalográficos para evitar esfuerzos y fracturas
en los cristales.
 Determine los índices de Miller de las
direcciones A,B y C en la figura:
 Ciertos planos de átomos en un cristal también tienen
importancia especial, por ejemplo, la energía superficial de
las distintas caras de un cristal depende de los planos
cristalográficos particulares.
1. Identificar los puntos donde el plano cruza
los ejes x,y,z en función de los parámetros
de red. Si el plano pasa por el origen,
mover el origen del sistema de
coordenadas!
2. Obtener los recíprocos de las
intersecciones.
3. Simplificar fracciones pero no reducir a
enteros mínimos!!!
4. Encerrar entre paréntesis () los números
resultantes
(111)
 Determine los índices de Miller de los planos
A,B y C de la figura.
1. Los planos y sus negativos son
idénticos (a diferencia de en
las direcciones). (020)=(0 -2 0)
2. En la celda unitaria, los planos
de una forma ( o familia)
representan grupos de planos
equivalentes que tienen sus
índices particulares debido a la
orientación de las
coordenadas. Se representan
con llaves { }.
3. En los sistemas cúbicos, una
dirección que tiene los mismos
índices que un plano, es
perpendicular a ese plano.
 Trazar
la dirección [1 -2 1] y el plano (-2 1 0)
en una celda unitaria cubica.
 Investigarcomo se indican los índices de
Miller para celdas unitarias hexagonales y
que representa cada uno. Incluir un ejemplo.
 A causa de las diferencias de
arreglo atómico en los planos y
direcciones dentro de un cristal,
sus propiedades pueden variar
con la dirección.
 Un material se considera aniso-
trópico si sus propiedades
dependen de la dirección en que
se midan.
 Si las propiedades son idénticas
en todas direcciones, el material
es cristalográficamente
isotrópico.
 Ladistancia entre dos planos paralelos
adyacentes de átomos con los mismos índices
de Miller se llama distancias interplanar. Para
los sistemas cúbicos se calcula como sigue:

 Tarea (viernes 31 de agosto). Investigar como

se calculan las distancias interplanares para
el resto de los sistemas cristalinos.
 Uno de los ejemplos mas comunes donde
se aplica una concisa caracterización de los
materiales son las dos cristalizaciones del
carbono: el grafito y el diamante, los
cuales poseen propiedades totalmente
distintas pero tienen la misma composición
química.
 Los rayos x son ondas electromagnéticas
producidas por la desaceleración de los
electrones cuando se detienen en un blanco.
Los rayos x son una radiación de elevada energía
y pequeña longitud de onda, la cual se
encuentra entre 10ˆ-8 y 10 ˆ-12 m.
 Los rayos x fueron descubiertos
por Roentgen en 1895,
mientras trabajaba con un tubo
de rayos catódicos.
 Esuna técnica que sirve para determinar la
estructura detallada de un material, es decir,
permite conocer la posición que ocupan los átomos,
iones o moléculas que lo forman. Debido a este
ordenamiento podemos determinar propiedades
tanto físicas como químicas de los materiales.
 Existen varias técnicas de difracción de
rayos x

 Leyde Bragg
 Método de Laue
 Método de Polvo o Debye-Scherrer
William H. Bragg (1862-1942) y William L. Bragg (1890-1971)
fueron quienes demostraron la utilidad del fenómeno que
descubrió Laue, para obtener la estructura interna de los
cristales.
n λ =2dsinθ

La variable d es la distancia entre los planos cristalinos

paralelos, λ la longitud de onda, n un
numero entero (1,2,3…), θ el ángulo
entre el haz difractado y la dirección
original del haz.
Para que se cumpla la ley de Bragg
la interferencia debe ser constructiva.
 Eneste método se utiliza un monocristal
estacionario y una placa de fotográfica.
Se hace incidir un haz de rayos x al
monocristal, el haz directo produce un
ennegrecimiento al tocar la placa, la cual
determinaran la información del material
que se este investigando.
 En este método la película se coloca detrás del
cristal y se hacen pasar los rayos x, el efecto
de las ondas dará como resultado una elipse
proyectada en la placa fotográfica.
 Aquí se coloca la placa fotográfica
delante del cristal con un pequeño
agujero, cuando las ondas atraviesan el
cristal se reflejan hacia arriba y generan
una especie de parábola proyectada en la
placa fotográfica.
 En este método se tiene que pulverizar de una
manera muy fina los cristales de la muestra los cuales
se mezclan con un material amorfo para compactarlo
y poder obtener una buena reflexión de los rayos.
 El método consta de tener la placa fotográfica y en el
centro la muestra del polvo cristalino, cuando el
efecto del haz incide en el polvo, los rayos se
reflejan sobre la placa fotográfica.
 Identificación de sustancias cristalinas
desconocidas.
 Análisis cualitativo y cuantitativo de fases
cristalinas.
 Caracterización y desarrollo de nuevos
materiales.
 Control de calidad de materias primas y
productos finales.
 Determinación de transformaciones de fase.
 Determinación de parámetros estructurales.
 Determinación del grado de orden estructural.
 Detección de imperfecciones cristalinas.
 Dibuja los planos correspondientes a los
índices de Miller indicados.
 (001)
 (-1 3 0)
 (1 2 3)
 (-1 -2 -3)
 (2 -2 2)
 Determinar los índices de Miller para los
siguientes planos.
 Distancia de repetición: Distancia entre los
puntos de red a lo largo de una dirección.
 Densidad lineal: es la cantidad de puntos de
red por unidad de longitud a lo largo de
cierta dirección. Densidad lineal=1/distancia
de repetición.
 Fracción de empaquetamiento: Es la
fracción, realmente ocupada por los átomos.
Es igual al producto de la densidad lineal por
el doble del radio atómico.