DESHIDRATACIÓN DEL

GAS NATURAL
JORGE MARIO PALMA BUSTAMANTE
 PRESENCIA DE AGUA EN EL GAS
El gas producido habitualmente tiene contenido de agua junto con otros componentes
HC y no HC
Los cambios de P y T que experimenta, hacen que el agua se condense, causando
algunos problemas como:
 Formación de hidratos: Sólidos formados por agua e hidrocarburos

Se producen en condiciones de presión alta y de temperatura baja y en presencia de gas; se

destruyen cuando están en condiciones de presión baja o temperatura altas.
Por ejemplo, los hidratos de metano se destruyen a más de -15 °C y 1 atmósfera de presión.
PRESENCIA DE AGUA EN EL GAS
 Taponamiento: ocurren en tuberías, válvulas y equipos, impidiendo la
circulación o flujo

 Es necesario identificar condiciones de formación

 Una solución es usar metanol o mono etilenglicol, para inhibir formación
de hidratos
PRESENCIA DE AGUA EN EL GAS

 Peligros de explosión
 Depende de cantidad de líquidos presentes
 Agua puede evaporar hasta 1700 veces su volumen

 Formación de ácidos
 Si hay presencia de H2S y CO2
PRESENCIA DE AGUA EN EL GAS

Fuente: creg.gov.co
IDENTIFICACIÓN DE AGUA EN LOS GASES

 Para medir contenido de agua que tiene el gas natural se suele utilizar
el medidor de punto de rocío (Flash point Test). Este puede medir
temperatura a la cual condensarán fluidos a partir del gas natural. Se
debe tener presente:

 Punto de rocío al agua

 Punto de rocío de los hidrocarburos

 Usar diagramas de fases o envolventes

CONTENIDO DE AGUA DEL GAS

 El agua en los sistemas HCs es independiente

 La solubilidad del agua en el gas disminuye a medida que incrementa la
presión y disminuye la temperatura
 La presión favorece la combinación del agua con el gas para formar hidratos ,
aún si la temperatura está por encima de la de congelamiento del agua.

𝑃∗y𝑤 = 𝑃𝑣

𝑃𝑣

𝑃∗y𝑤
CONTENIDO DE AGUA DEL GAS

 Se establece cuando se alcanza la temperatura del punto de rocío del gas a

una presión dada
 Máxima cantidad de agua que el gas puede contener a condiciones
especificadas
 Pueden ocurrir debajo de la saturación. El gas no necesariamente se satura en
cada punto del sistema
CONTENIDO DE AGUA DEL GAS
CONTENIDO DE AGUA DEL GAS
CONTENIDO DE AGUA DEL GAS- CO2
CONTENIDO DE AGUA DEL GAS- H2S
 CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS

P=1000 PSI P=800 PSI

T= 100°F T= 60°F
Qg= 150 MSCFD

35 Lbm/MSCFD

En el gas habrá 5250 lbm/d

CONTENIDO DE AGUA EN GASES ÁCIDOS

 Estimar el contenido de agua en un gas natural que tiene 4% H2S y 15% CO2 a
140°F y 1450 PSIA

 W: contenido de agua en el gas

 W1: Contenido de agua en el CO2
 W2: Contenido de agua en el H2S
 Whc: contenido de agua en el HC
 Y, y1 y y2 corresponden a las fracciones molares del HC, CO2 y H2S
respectivamente
CONTENIDO DE AGUA EN GASES ÁCIDOS
CONTENIDO DE AGUA EN GASES ÁCIDOS
CONTENIDO DE AGUA EN GASES ÁCIDOS

𝑊 = 0.81 ∗130+0.04*210+180*0.15

W= 140.7 Lbm/MSCF
GASES ÁCIDOS – CORRELACIÓN DE GAS
ACIDO DE SRK
CONTENIDO DE AGUA SATURADA
EN EQUILIBRIO CON HIDRATOS
HIDRATOS DE GAS

 Compuestos sólidos similares al hielo, pero más densos

 Se forman por la asociación de una molécula de metano, etano o butano con

seis de agua

 Su formación está influenciada por el tamaño de la molécula y su solubilidad

en el agua

 Se descomponen fácilmente a temperatura ambiente

FORMACIÓN DE HIDRATOS

Bajas Altas Gas libre

temperaturas presiones cerca al Pd

Otros factores:
• Velocidad y Agitación
• Pulsaciones
• Cristales
ESTRUCTURA CRISTALINA HIDRATO
FORMACIÓN DE HIDRATOS
 Puede ocurrir en :
 Equipos de procesos y uniones o conexiones
 Tuberías de transporte y distribución
FORMACIÓN DE HIDRATOS

Puntos potenciales para formación de hidratos:

 Gasoductos/líneas de flujo

 Wellbores

 Intercambiadores de calor

 Dispositivos de expansión

 Separadores
AGUA EN LA REGIÓN DE HIDRATOS

 Dependiente de composición del gas

 Estructura de hidratos:
 Estructura I (C1, C2, CO2, H2S)
 Estructura II (C3, iC4, n-C4)
 (C5+)
ESTRUCTURA DE HIDRATOS
CONDICIONES PARA FORMACIÓN

 PRIMARIAS:
 Gas o líquido por debajo de punto de rocío del líquido
 Temperatura
 Presión
 Composición

 SECUNDARIAS:
 Mezclado
 Espacio para la formación
 Salinidad
MECANISMO DE CRECIMIENTO DE
HIDRATOS
DIAGRAMA DE FASES
DE LOS HIDRATOS

TOMADO DE Curso de Ingeniería de gas: Profesor Manuel E. Cabarcas

DESHIDRATACIÓN

ADSORCIÓN CON SÓLIDOS

ABSORCIÓN CON GLICOL

EXPANSIÓN/REDUCCIÓN DE
PRESIÓN
CONTROL
 Remoción del agua antes de enfriar los HCs por debajo de la temperatura
donde podrían aparecer

 Deshidratación:
 Absorción
 Adsorción
DESHIDRATACIÓN CON SÓLIDOS
DESECANTES
DESHIDRATACIÓN DEL GAS
DESHIDRATACIÓN DEL GAS

La restitución del desecante requiere:

 El flujo de adsorción es generalmente hacia abajo
 Los lechos deben ser regenerados apropiadamente
DESECANTES COMERCIALES

 Geles
 Alúmina
 Tamices moleculares

 Unidades de sólidos desecantes son mas costosas y difíciles de operar que las
de glicol
UNIDADES CON TAMICES MOLECULARES

 Silicatos de aluminio

 Adsorción con ellos puede ser reversible

 Fuerza de adsorción

 Utilizados para eliminar contaminantes indeseables

UNIDADES CON TAMICES MOLECULARES

Deshidratadoras con Tamices Moleculares

DESHIDRATACIÓN POR TAMICES
DISEÑO

 Identificar parámetros asociados al diseño

 Tipos de desecantes y cantidad requerida

 Bauxita
 Bauxita purificada
 Sílica gel alúmina
 Sílica aluminio-álcali
 Caudal de gas requerido
 Temperatura final del lecho
DISEÑO DE UN SISTEMA DE
DESHIDRATACIÓN CON DESECANTES
 Calor latente de vaporización
 Masa por calor latente

 Calor de desorción del agua

 Se puede suponer como un 10 % del de vaporización, si no hay información
disponible
CONSIDERACIONES DE DISEÑO

 TEMPERATURA DE CONTACTO
 Mayor temperatura, menor adsorción
 Rango de 80 a 100 °F

 Presión de operación
 Incide en el dimensionamiento de los equipos

 Tiempo de contacto

 Tamaño partículas de tamiz

PROBLEMAS OPERACIONALES

 Baches o tapones de agua

 Puede dañar lecho de los tamices
 Se recomienda ubicar una trampa o separador

 Cambios buscos en presión

 Velocidad excesiva del gas
 Movimiento del lecho Daño en el empaque

 Contaminación del tamiz

 Causado por HC pesados, destilados y condensados
 Usar filtros o lechos de sílica gel, antes del adsorbedor
VENTAJAS

 Remueven componentes ácidos

 No absorben aromáticos

 No hay pérdidas

 Poco susceptibles a corrosión o espumas

 Puntos de rocío muy bajos: -150°F

DESVENTAJAS

 Altos costos e inversiones

 Sensible a HC.

 Puede dañarse el desecantes por efectos mecánicos

 Requiere remplazo desecante

 Alta temperatura de regeneración.

 Alta carga de regeneración.

DESHIDRATACIÓN CON GLICOL

 Otro método para el secado del gas es el lavado por un solvente a

contracorriente que tenga alta afinidad por el agua

 Usualmente se utilizan glicoles

 El gas deshidratado saldrá por la parte superior de la columna, mientras que

el glicol por la parte inferior.

 El glicol es regenerado en una columna de destilación para ser reciclado en el

proceso.
DESHIDRATACIÓN CON GLICOL
CARACTERÍSTICAS DEL SOLVENTE

 Alta afinidad por el agua

 Costos bajos
 No debe ser corrosivo
 Poca o ninguna afinidad por los gases ácidos y los hidrocarburos
 Estabilidad térmica
 Fácil regeneración
 Poco viscoso
 Baja presión de saturación a la temperatura del contactor
 No formar espuma
 No soluble en HC
DESHIDRATACIÓN CON GLICOL
ELECCIÓN DISOLVENTE

 Mientras más pesado sea el glicol,

más higroscópico resulta
 El TEG ofrece la mejor relación
costo/beneficio, lo que conlleva a
que sea más utilizado
 Punto de rocío que se obtiene para
un gas a una temperatura
determinada y diferentes
concentraciones
ESQUEMA DE DESHIDRATACIÓN CON
GLICOL

Tomado de clase de Alexis Bouza. 2009

ESQUEMA DE DESHIDRATACIÓN CON
GLICOL
 Proceso de deshidratación se puede desarrollar tanto en una torre empacada
como torre de platos

 En las torres de platos se suelen ubicar en promedio de seis a ocho platos

para llegar a la concentración deseada

 En general los contactores a usar varían entre seis y 12, dependiendo del
water dew point deseado

 Temperatura del contactor se restringe por la evaporación del solvente y la

viscosidad del glicol
ESQUEMA DE DESHIDRATACIÓN CON
GLICOL
 Si se desea llevar la concentración del agua a ordenes de PPM, se debe elevar
concentración del solvente.
 Esto puede hacerse:
 Inyectando el gas deshidratado en el rehervidor para bajar presión parcial del
agua por arrastre
 Inyectar un componente, tolueno u octano, para formar un azeótropo con el agua.
El heteroazeótropo sube en la columna y por decantación, el HC se separa del agua
SELECCIÓN DISOLVENTE

Principales propiedades que gobiernan la escogencia del glicol para una determinada
aplicación:
 Viscosidad
 Presión de vapor
 Solubilidad en hidrocarburos

DATOS A CONSIDERAR DURANTE EL DISEÑO:

 Máxima y mínima tasa de flujo de gas
 Máxima y mínima temperatura y presión
 Composición del gas
 Punto de rocío del agua o contenido de agua requerido
PARÁMETROS DE DISEÑO

DESCRIPCIÓN TEMPERATURA °F PRESIÓN PSIA

Gas de entrada 60-100 300+
Glicol al absorbedor 70-110 300+
Succión bomba TEG 170-200 Atm
Separador trifásico 120-180 35-45
Rehervidor 375-400 17 máx.
Tope regenerador 213 máx. Atm
PARÁMETROS DE DISEÑO

Parámetros claves
 Eficiencia de remoción de agua (Ew)
 Concentración de TEG pobre (wt%)
 Relación de circulación (CR) - OPEX
 Número de Etapas (N) - CAPEX

Tomado de clase de Profesor Manuel Cabarcas

GRÁFICA DE CONTENIDO DE AGUA
EFICIENCIA DE REMOCIÓN DE AGUA

 Eficiencia de remoción de gua, Ew

Ew = (Win – Wout)/Win
 Ejemplo:

Gas natural dulce , pobre

Qg = 40 MSCFD
P = 1000 PSIA
T = 100°F
El punto de rocío requerido del agua es 10°F
 Cual es la eficiencia de remoción de agua?
 EFICIENCIA DE REMOCIÓN DE AGUA

58 LBM/MSCF

Ew= 0.948

3 LBM/MSCF
PARÁMETROS DE DISEÑO

Parámetros claves
 Eficiencia de remoción de agua (Ew)
 Concentración de TEG pobre (wt%)
 Relación de circulación (CR) - OPEX
 Número de Etapas (N) - CAPEX
CONCENTRACIÓN DE TEG POBRE

EL %wt es función de:

 Temperatura del contactor

 Temperatura de rocío del agua

 Rango típico de 9 a 18°F

 Establecer temperatura de rocío del agua
 Determinar concentración de glicol para cumplir con punto de rocío en rango de
temperatura establecido
 Gas y TEG no alcanzan equilibrio en las condiciones en las que se desarrolla el
proceso
CONCENTRACIÓN TEG POBRE
 CONCENTRACIÓN TEG POBRE
 Cual es el punto de rocío del agua en el equilibrio que se puede obtener a 100
°F con una solución de glicol pobre que contiene 99% en peso de TEG?

10°F
CONCENTRACIÓN TEG POBRE

98.5 %WT
Concentración de TEG
pobre producida en un
regenerador a 400°F y
presión d e una
atmósfera

Qué efecto tiene la

temperatura de entrada
al absorbedor?
PARÁMETROS DE DISEÑO

Parámetros claves
 Eficiencia de remoción de agua (Ew)
 Concentración de TEG pobre (wt%)
 Relación de circulación (CR) - OPEX
 Número de Etapas (N) - CAPEX
VENTAJAS USO

 Costo de instalación relativamente menor

 Fácil de reponer el glicol
 Unidades requieren menos calor para regeneración por cada unidad de masa
removida
 Menor caída de presión (5 – 10 psi vs. 10 – 50 para desecante sólidos).
 Las unidades de glicol pueden deshidratar gas natural hasta 0,5 lb H2O/MMscf
 La deshidratación con glicol es continua en lugar de operación batch.
DESVENTAJAS

 Susceptible a contaminación

 Corrosivo si se descompone o contamina

 Los puntos de rocío de agua por debajo de -25 °F requieren gas de despojo
REFERENCIAS

 Curso Ingeniería de gas, profesor Manuel Cabarcas

 Procesamiento del gas natural, Céspedes F. 2008
 Clase de Alexis Bouza. 2009