TEMA DE ABSORCIÓN GASEOSA

EJERCICIOS PROPUESTOS
 2

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE
MINATITLÁN
INGENIERÍA QUÍMICA
PROCESOS DE SEPARACIÓN III
PROF. ING. SOSA LOPEZ JOSE LUIS

ALUMNA:
TORRES SALINAS MAILYN AGLAE
 PROBLEMA 1.
 Se desea recuperar el 90% del sulfuro de hidrógeno contenido en una corriente de
aire que contiene 10% molar de ese componente, para ello se utilizara una torre de
absorción en contracorriente con agua. Si el proceso se lleva a cabo de manera
isotérmica a 30ºC y a una presión de 1140 mmHg, determine: la expresión que
define el equilibrio para este sistema, la relación mínima de moles de agua por
moles de aire para la operación de la torre, la composición del líquido a la salida
de la torre (en fracción mol) si se alimentan 50L de mezcla gaseosa y se utiliza
125% veces la cantidad de solvente mínimo, número de etapas teóricas para la
condición de operación de la torre, las cantidades totales en mol de las cuatro
corrientes de la torre, y finalmente, suponga que hubo un cambio en la
especificación normal de la torre de absorción y que ahora se desea recuperar el
95%, ¿será posible utilizar esta torre con las condiciones de operación actual?
Considere los flujos molares de entrada que ya se conocen, explique y compruebe
sus razonamientos y respuesta. Considere la constante de Henri.
CALCULO DE LA PRESION DE VAPOR PARA
SUSTANCIAS PURAS
ECUACIÓN DE ANTOINE

SUSTANCIA FORMULA A B C
SULFURO DE H2 S 4.22882 806.933 251.390
HIDROGENO
806.933
 log10 (Pvap) = 4.22882 − = 22.9695 bar
30°C+251.390

 P′vap = 𝟐𝟐. 𝟗𝟔𝟗𝟓 𝐛𝐚𝐫

 PT = 1140 mmHg = 𝟏. 𝟓𝟏𝟗𝟖 𝐛𝐚𝐫

IGUALANDO LAS EXPRESIONES DE LA LEY DE
DALTON Y RAOULT: RELACIONES MOLARES:

y ∗ PT = x ∗ P′ y
y=
P′ 1+y
y=x∗
PT SUSTITUYENDO:
22.9695
y=x∗ 15.1128 ∗ x =
y
1.5198
Y+1
y = x ∗ 15.1128
DESPEJANDO X:
y
x=
Y+1(15.1128)
𝐲
𝐗 =
𝟏𝟓.𝟏𝟏𝟐𝟖+𝟏𝟓.𝟏𝟏𝟐𝟖𝐲
 X Y
0 0
0.00065514 0.01
0.00129743 0.02
0.00192725 0.03
0.00254496 0.04
0.0031509 0.05
0.00374541 0.06
0.00432881 0.07
0.0049014 0.08
0.00546349 0.09
0.00601536 0.1
0.00655728 0.11
0.00708953 0.12
0.00761236 0.13
0.00812601 0.14
0.00863073 0.15
Composición de gas de entrada de 𝐻2 𝑆: Colocamos el valor de
0.1 ∗ 50 L 𝑌𝑁+1 = 0.11
yN+1 = = 𝟎. 𝟏𝟏
0.9 ∗ 50 l
Composición de gas de salida de 𝐻2 𝑆:
0.1 ∗ 50 L ∗ 0.1
y1 = = 𝟎. 𝟎𝟏
0.9 ∗ 50 L Colocamos el punto de

Composición de líquido en entrada: 𝑌1 = 0.01

x0 = 0
 𝑥0 = 0 𝑌1 = 0.01

𝑌𝑁+1 = 0.11 𝑥𝑁 =?
 (0.0065939291, 0.11)

𝐱 𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟓𝟗𝟑𝟗𝟐𝟗𝟏
 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
𝑷𝑽
𝟏 𝐚𝐭𝐦 −−−−−− −𝟕𝟔𝟎 𝐦𝐦𝐇𝐠
𝒏 = 𝑹𝑻 ¿ ? 𝐚𝐭𝐦 −−−−−− −𝟏𝟏𝟒𝟎 𝐦𝐦𝐇𝐠

CALCULO DE FLUJOS MOLARES:

𝑥 = 1.5 𝑎𝑡𝑚

1.5 𝑎𝑡𝑚 ∗ 50𝐿

𝑛= = 𝟑. 𝟎𝟏𝟖𝟓𝒎𝒐𝒍
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
0.082 ∗ 303°𝑘
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
Moles de entrada de 𝐻2 𝑆

𝐻2 𝑆 = 3.0185 ∗ 0.1 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

Moles de salida de 𝐻2 𝑆:

𝐻2 𝑆 = 0.3018 ∗ 0.9 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

Moles de salida en gas de 𝐻2 𝑆:
 𝐻2 𝑆 = 0.3018 − 0.2716 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

Relación mínima de moles de líquido y gas.

𝐿𝑠 𝑦1−𝑦2 0.11−0.01
 𝑚𝑖𝑛 = = = 𝟏𝟓. 𝟏𝟔𝟓𝟒
𝐺𝑠 𝑥1−𝑥2 0.0065−0
Utilizando el 125% veces la cantidad de solvente mínimo.
𝐿𝑠
𝑚𝑖𝑛 = 15.16 ∗ 1.25 = 𝟏𝟖. 𝟗𝟓
𝐺𝑠
𝐿𝑠 𝑦1 − 𝑦2 0.11 − 0.01
= = = 𝟏𝟖. 𝟗𝟓
𝐺𝑠 𝑥1 − 𝑥2 𝑥1 − 0
0.11−0.01
18.95 =
𝑥1−0

0.11 − 0.01
𝑋𝑁 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓
18.95
𝑋𝑁 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓
 5 ETAPAS TEÓRICAS
E5

E4

E3

E2

E1
Composición de gas de entrada 10% de 𝐻2 𝑆:
0.1 ∗ 50 𝐿
𝑦1 = = 𝟎. 𝟏𝟏
0.9 ∗ 50 𝑙
Composición de gas de salida el 5% de 𝐻2 𝑆:
0.1 ∗ 50 𝐿 ∗ 0.05
𝑦2 = = 𝟓. 𝟓𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑
0.9 ∗ 50 𝑙

Composición de líquido en entrada:

𝑥1 = 0
 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
𝟏 𝒂𝒕𝒎 −−−−−− −𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑷𝑽
𝒏= ¿ ? 𝒂𝒕𝒎 −−−−−− −𝟏𝟏𝟒𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑹𝑻

Calculo de flujos molares:

Px = 1.5 atm
1.5 atm ∗ 50L
n= = 𝟑. 𝟎𝟏𝟖𝟓𝟗𝟒𝟓𝟒𝟐 𝐦𝐨𝐥
atm ∗ l
0.082 ∗ 303°k
mol ∗ k
 Moles de entrada de 𝐻2 𝑆:
 𝐻2 𝑆 = 3.0185 ∗ 0.05 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟎𝟗 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
Moles de salida de 𝐻2 𝑆:
 𝐻2 𝑆 = 0.1509 ∗ 0.95 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
Moles de salida en gas de 𝐻2 𝑆:
 𝐻2 𝑆 = 0.1509 − 0.1433 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
 Relación mínima de moles de líquido y gas.
L y1 − y2 0.11 − 5.55x10−3
min = = = 𝟏𝟔. 𝟎𝟎𝟖𝟎
G x1 − x2 0.0065 − 0
Utilizando el 125% veces la cantidad de solvente mínimo.
L
min = 16.0080 ∗ 1.25 = 𝟐𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟎
G
L y1 − y2 0.11 − 5.55x10−3
min = = = 𝟐𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟎
G x1 − x2 x1 − 0
0.11 − 5.55x10−3
20.0100 =
x1−3− 0
0.11 − 5.55x10
𝑋𝑁 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟐
20.0100
𝑿𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟐
6 ETAPAS TEÓRICAS
MEMORIA DE CÁLCULO