ESPECTROSCOPI

A INFRARROJA
(IR)
Los isotopos, bien sean radioactivos como estables, tienen varias
aplicaciones, la mayoría de sus usos son como trazadores, en los
que todos los isotopos de un elemento son considerados
químicamente equivalentes. Algunos usos como la observación del
efecto isotópico cinético o desplazamientos de la absorción en
espectroscopia infrarroja, depende de las diferencias pequeñas,
pero significativas, entre las propiedades entre isotopos de un
elemento dado.
 ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJOS
Espectroscopia de absorción que utiliza la región infrarroja del espectro
electromagnético. Es empleado para identificar un compuesto o investigar la
composición de una muestra.
La espectroscopia infrarroja se base en el hecho de que los enlaces químicos de las
sustancias tienen frecuencias de vibración especificas, corresponden a los niveles de
energía de la molécula. Las frecuencias dependen de la energía potencial de la
molécula, geometría molecular, las masas atómicas y acoplamiento vibracional.
Si la molécula recibe luz con la misma energía de esa vibración, entonces la luz será
absorbida si se dan ciertas condiciones.
Para que una vibración aparezca en el
espectro infrarrojo, la molécula debe
someterse a un cambio en su momento
dipolar durante la vibración.
Cuando el átomo de hidrógeno de un enlace X-H se intercambia con deuterio, la
masa reducida del par de átomos unidos cambia y desplaza la posición de la
absorción en el espectro IR debida al modo de tensión del enlace X-H se pueden
utilizar desplazamientos de este tipo para confirmar asignaciones en los espectros de
IR.
Otros ejemplos: los enlaces N-H, O-H y C-H absorben todos entre 3000-3600 cm-1
pero si un compuesto se agita con D2O, normalmente solo los grupos OH y NH
experimentan con rapidez reacciones de intercambio con deuterio; el H unido
directamente al C se intercambia de forma extremadamente lenta excepto en los
casos en que es acido.
R-OH + D2O R-OD + HOD

Observando qué bandas en el espectro de IR se desplazan es posible confirmar la

asignación de una absorción N-H, O-H o C-H.
 El numero de onda vibracional de O-H v,
EJEMPLO está relacionado con la masa reducida (μ)
por la ecuación:
1
𝑣(𝑂 − 𝐻) ∝
Una absorción a 3650 cm-1 en μ(𝑂−𝐻)
el espectro IR de un compuesto
Donde la masa reducida viene dada por la
X, ha sido asignada a la ecuación:
tensión de O-H ¿A qué número 1 1 1
de onda es de esperar que se = +
μ M1 M2
desplace esta banda después
En el cual M1 y M2 son las masas de los
del intercambio con deuterio? átomos de O y H en Kg. Para comparar los
¿Qué suposición se hace en el números de onda vibracionales de O-H y O-
cálculo?. D, podemos escribir:
 ν(O−D) μ(O−H
=
ν(O−H) μ(O−D)

Y como se trata de una relación, no es necesario convertir las masas atómicas relativas de O, H y D son, aproximadamente, 16, 1 y 2,
respectivamente. Las masas reducidas en los enlaces O-H y O-D se obtienen de la siguiente manera
1 1 1 1
= + = + 1 = 1.0625 μ(O−H=0,9412
μ(O−H M1 M2 16

1 1 1 1 1
= + = + = 0,5625 μ(O−D)=1,7778
μ(O−D) M1 M2 16 2

El numero de onda vibracional del enlace O-D es por tanto:

μ(O−H
ν(O−D)= ν(O−H)∗
μ(O−D) = 3650 ∗ 0 9412
, = 2656
cm−1
1 7778
,
El calculo supone que la constante de fuerza de los enlaces O-H y O-D es la misma. La ecuación completa que
relaciona ν con μ es:
1 κ
ν=
2𝜋ｃ μ

Donde c esa la velocidad de la luz en el vacío y κ es la constante de fuerza del enlace