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Estructuras Cristalinas
• Estructuras cristalinas y amorfas
• Tipos de cristales
• Estructuras geométricas
• Celdas unitarias
• Redes de Bravais
• Índices de Miller
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• Estructuras cristalinas de los metales
• Densidades
• Factor de empaquetamiento
• Espacios Intersticiales
• Alotropía y polimorfismo
• Materiales policristalinos
 Estructuras Cristalinas

Según las fuerzas de cohesión entre las moléculas, se

pueden presentar tres estados en la materia:
» Líquido
» Gaseoso
» Sólido

En los sólidos pueden presentarse dos tipos de arreglo:

– Estado cristalino (ordenamiento regular de las partículas)

– Estado vítreo o amorfo (distribución irregular)

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 Estructuras Cristalinas
Estado cristalino
Es anisotrópico, es decir, ofrece direcciones privilegiadas
para su comportamiento frente a agentes químicos.

Desde el punto de vista

estrictamente físico, solo
se consideran sólidos las
sustancias cristalinas

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 Estructuras Cristalinas

Estado vítreo o amorfo

Es isotrópico y se caracteriza por una solidificación
progresiva con aumento consiguiente de las fuerzas de
cohesión.
En muchos casos el estado amorfo se debe
a causas perturbadoras que impiden la
ordenación de las partículas; pero si estas
causas desaparecen o se aumenta la
movilidad por elevación de la temperatura,
puede conseguirse el orden y con ello el
estado cristalino, que es más estable por
ser de menor energía.

¡El vidrio cristaliza por recocido!

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SUBTEMA Estructuras
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 Tipos de cristales

1. Cristales iónicos
En estos predominan las fuerzas de atracción de Coulomb. Pueden
considerarse un empaquetamiento continuo de esferas de signo
contrario y de diferentes tamaños.

Características:
– Altos puntos de fusión
– Duros y frágiles
– Moderada elasticidad cuando se someten a tensiones
– Conductividad eléctrica baja que incrementa al aumentar la
temperatura (semiconductores iónicos)
– Cuando funden son conductores
– Son transparentes a radiaciones de frecuencia inferior a la
frecuencia de absorción fundamental
– Para frecuencias superiores son opacos
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 Tipos de cristales

2. Cristales covalentes
El ejemplo típico es el diamante donde cada átomo de carbono
aparece rodeado por otros cuatro en una estructura tetraédrica a los
que se une por enlace covalente.

Características:
– Duros y frágiles
– No se deforman plásticamente
– Poseen altos puntos de fusión
– La conductividad eléctrica varia en un amplio rango e
incrementa al aumentar la temperatura
– Son transparentes a la mayor parte de las radiaciones ya que
los fotones de baja frecuencia no poseen energía suficiente
para excitar los electrones a los niveles disponibles vacíos

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 Tipos de cristales

3. Cristales de fuerzas de Van der Waals

Forman cristales de este tipo los gases nobles en estado sólido y
gran número de moléculas saturadas (O2, H2, N2, CH4) que se
comportan como átomos con su nivel electrónico exterior
completo

En algunos casos existen ordenaciones bidimensionales con

enlaces iónicos o covalentes que son unidas mediante fuerzas de
Van der Waals. Por ejemplo el grafito, la mica y las fibras
sintéticas

Características:
– Aislantes eléctricos y térmicos
– Funden a baja temperatura
– Son muy blandos y deformables
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 Tipos de cristales

4. Cristales con puentes de hidrógeno

El ejemplo más típico es el hielo, donde la moléculas de H2O se
ordenan en una red cristalina de manera que puedan formarse
enlaces entre ellos.

También forman cristales de este tipo los compuestos orgánicos con

grupos OH como los alcoholes, fenoles, ácidos y ciertas proteínas

Características:
– Intermedias entre cristales covalentes y de fuerzas de Van der
Waals
– Si el número de puentes intermoleculares es muy elevado, el
cristal puede ser insoluble y tener un punto de fusión bajo

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 Tipos de cristales

5. Cristales metálicos
Los electrones de valencia se hayan lo suficientemente libres para
moverse a través de la estructura.

Características:

– Opacos
– Buenos conductores de calor y la electricidad
– Pueden experimentar en gran extensión deformaciones
plásticas (maleabilidad y ductibilidad)
– Temperaturas de fusión elevadas
– Alta dureza
– Alta densidad

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SUBTEMA Estructuras

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 Estructura geométrica

Una red cristalina es un sistema de puntos ordenados en

redes planas, paralelas y equidistantes o como un sistema de
traslaciones que relacionan los puntos en una misma
z
estructura.

Red Plana

Serie puntual

RED ESPACIAL

x
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SUBTEMA Estructuras

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 Celda unitaria
Se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones
independientes del paralelepípedo. Esto se traduce en seis parámetros
de red, que son los módulos, a, b y c, de los tres vectores, y los
ángulos que forman entre sí , β y 
z

c
CELDA
UNITARIA

 b
y
 a

Estos tres vectores forman una base del espacio

tridimensional, de tal manera que las coordenadas de
cada uno de los puntos de la red se pueden obtener por
combinación lineal de los demás coeficientes enteros FIN REGRESAR
SUBTEMA Estructuras

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 Sistema cristalino

Para caracterizarlo se han tomado como norma las

propiedades de simetría:

a) Simetría con respecto a un punto

b) Simetría con respecto a un eje
c) Simetría con respecto a un plano

LEY DE SIMETRIA
Todos los cristales de una misma sustancia poseen los
mismos elementos de simetría.

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 Sistemas cristalinos

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SUBTEMA •13Estructuras
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 Redes de Bravais

cúbico

tetragonal

hexagonal

ortorrómbicas

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 Redes de Bravais

romboédrico

monoclínico

Triclínico

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SUBTEMA Estructuras
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 ¿Por qué es importante
la estructura cristalina?

DENSIDAD: A partir de las características de la red, puede obtenerse la

densidad del material que conforma la red mediante la expresión:
nm

N AVc
Donde ρ es la densidad, NA el numero de Avogadro y m la masa atómica.

VOLUMEN DE LA CELDA UNITARIA PRIMITIVA: Toda celda unitaria

tiene el mismo volumen representado por:

  
Vc  a 1  a 2  a 3 
 
Donde a son los vectores de la base de la red.

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 Índices de Miller

Es el recíproco de la intercepción fraccional que el

plano hace con los ejes cristalográficos x, y y z de una
celda cúbica unitaria

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 Índices de Miller

Obtención de los índices

• Elegir un plano que no pase por el origen
• Determinar las intersecciones del plano
con los ejes cristalográficos. Se utiliza
como unidad de medida la magnitud del
parámetro de red sobre cada eje.
• Se realizan los recíprocos de las
intersecciones.
• Se determinan los enteros que cumplan
con las mismas relaciones.
• Se indican con los enteros encerrados en
paréntesis sin usar comas (hlm)
• Si el signo de un índice es negativo, se
debe indicar colocando el signo sobre el
número

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 Índices de Miller

Índices de Miller en la
estructuras cúbica y
hexagonal

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 Índices de Miller
Planos equivalentes
Son planos de igual posición relativa pero de diferente orientación.

Se representan con los mismos índice de Miller

pero encerrados entre llaves {hlm}

(101) (011)
(110)

{110}

Los planos equivalentes tienen la misma distribución y densidad

atómica así como el mismo valor absoluto de sus índices de Miller

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 Índices de Miller

Objetos relacionados por

un centro de simetría
La imagen especular de cualquiera de
nuestras manos es el enantiómero
de la otra mano.

Los objetos no superponibles que no

contienen ni centros ni planos de
simetría se denominan objetos
quirales

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SUBTEMA Estructuras
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 Estructuras cristalinas de los
metales

• Cúbicos centrados en el cuerpo

• Cúbicos centrados en la Cara
• Estructuras hexagonales compactas

Casi el 70% de los metales cristaliza en el

sistema cúbico, el resto lo hace en el
sistema hexagonal, romboédrico y
ortorrómbico

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 Estructura cúbica centrada en el
cuerpo (BCC)

En esta estructura cada átomo de vértice toca al átomo central, pero

no toca a otro átomo de vértice.

La densidad teórica es La constante reticular es

2m 2m
d a0  3
N av a3 N av d

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 Estructura cúbica centrada en el cuerpo
(BCC)

Para un cubo de arista a0:

Longitud de la arista:
a0
Longitud de cualquier diagonal de
a0 cara
a0 2
Longitud de cualquier diagonal de
cuerpo
a0 3
Distancia de repetición en función de r

a0 BCC  
a0 3 4r
 2r o bien
2 3

El número total de átomos dentro de la celda es 2

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 Estructura cúbica centrada en el cuerpo
(BCC)
Elementos

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 Estructura cúbica centrada en
la Cara (FCC)

Esta estructura tiene un átomo en cada vértice y además un átomo

más en el centro de cada cara.

La densidad teórica es La constante reticular es

4m 4m
d a0  3
N av a3 N av d

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 Estructura cúbica centrada en
la Cara (FCC)
Para un cubo de arista a0:
Longitud de la arista:
a0
Longitud de cualquier diagonal de cara

a0 2
Como los átomos se tocan a lo largo de una diagonal de
cara, la distancia de repetición en términos del radio
atómico es:

a0 FCC  
a0 2 4r
 2r o bien
2 2

El número total de átomos dentro de la celda es 4

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 Estructura cúbica centrada
en las caras (FCC)

Elementos

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 Estructura hexagonal simple
(HS)

Los átomos están colocados en

cada vértice y en el centro de las
cara hexagonales.

Esta estructura no es común en

los cristales, pero su variación: la
estructura hexagonal compacta
(HC) es característica de muchos
metales a temperatura ambiente

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 Estructura hexagonal compacta (HC)

Para un cubo de arista a0:

Longitud de la arista: a0
c
La relación a0 – r es: a0  2r
Este ordenamiento corresponde al apilamiento más
compacto de esferas, existiendo una relación sencilla
entra la altura del prisma c y la longitud de la arista a0.
a0

4a0
c  1.633a0  3.266r
6

El número total de átomos dentro de la celda HC

es 2. Para la celda HS es 6

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 Estructura Hexagonal (HCP)
Elementos

La relación c/a=1.633, divide a los metales de este grupo en dos

categorías: plásticos (c/a>1.633) y frágiles (c/a<1.633)

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SUBTEMA Estructuras
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 Densidad lineal

Es la cantidad de puntos equivalentes de red por

unidad de longitud en una dirección

Cantidad de átomos centrados en la dirección dentro de la celda unitaria

L 
longitud de la recta contenida en una celda unitaria

FCC BCC

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 Densidad lineal
FCC BCC

Interesa la
fracción del
diámetro que está
dentro de una sola
celda

1 2
 L ( FCC)   L ( BCC ) 
2r 3r

En cualquier sistema cristalino las direcciones que tienen

la máxima L se llaman direcciones compactas

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 Densidad planar

Es la cantidad de átomos por unidad de área en un plano

de interés

Cantidad de átomos centrados en un plano dentro de la celda unitaria

P 
Area del plano

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 Densidad planar

FCC FCC

[111] [110]

Cualquier plano cristalino que tenga densidad planar

máxima
1
P 
2 3 r2

Se llamará plano compacto

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 Densidad planar

Direcciones compactas y planos de máxima densidad en las

estructuras cristalinas

Estructura Direcciones Planos de máxima ¿Empaquetamiento

cristalina compactas densidad compacto?
BCC <111> {110} No

FCC <110> {111} Si

HC a Basal Si

Los planos de máxima densidad desempeñan un papel muy

importante en la deformación plástica de los metales, pues los
átomos que tienen mayor distancia interatómica son los
colocados en diferentes planos y en consecuencia, el valor de las
fuerzas de cohesión será mínimo.
Los planos en sus deslizamientos, siguen las direcciones de
máxima densidad atómica
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 Densidad volumétrica

Es la masa atómica contenida en una unidad de

volumen

Cantidad de átomos dentro de una celda unitaria

v 
volumen de la celda unitaria

Las estructuras cristalinas que tienen el valor de

1
v 
4 2  r3

Se denominan estructuras de empaquetamiento compacto

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 Densidad volumétrica

Ya habíamos definido la densidad volumétrica en

términos de la masa de los átomos contenidos en la
celda unitaria

DENSIDAD: A partir de las características de la red, puede

obtenerse la densidad del material que conforma la red
mediante la expresión:

nm

N AVc

Donde ρ es la densidad, NA el numero de Avogadro y m la

masa atómica y n es el número de átomos contenidos en la
celda unitaria

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 Factor de Empaquetamiento atómico

Relación entre el volumen ocupado por los átomos entre

el volumen disponible

Volumen de los atomos en la celda unitaria

FEA 
volumen de la celda unitaria
FEA 
Cantidad de átomos   Volumen de un átomo 
volumen de la celda unitaria
4
FEA  V r 3
3

Estructura CS BCC FCC HC

FEA 0.52 0.68 0.74 0.74

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SUBTEMA Estructuras
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 Estructuras de empaquetamiento
compacto

Cúbica centrada en la cara FCC

Hexagonal compacta HC

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 Espacios Intersticiales

Las redes tridimensionales no están totalmente llenas.

El espacio rodeando y entre algunos átomos se conocen

como intersticios

Por regla general, los átomos pequeños se colocan en los

espacios intersticiales

El tamaño de los huecos octaédricos se define como el

radio de la esfera mas grande que se puede colocar ente
ellos

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 Espacios Intersticiales
Estructura FCC

Sitio octaédrico Sitio tetraédrico

k
r  0.414 k
r  0.225

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 Espacios Intersticiales
Estructura BCC HC

Sitio octaédrico Sitio tetraédrico

BCC

HC

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 Espacios Intersticiales

BCC
FCC
HC

Observar las semejanzas entre las relaciones k/r para

dimensionar los espacios intersticiales y la relaciones críticas r/R
para determinar los números de coordinación

Si bien hay el doble de sitios de red para espacios tetraédricos,

los espacios octaédricos son mas grandes

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SUBTEMA Estructuras
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 Alotropía y polimorfismo

Es la capacidad de algunos compuestos (polimorfismo)

y elementos (alotropía) de cambiar su estructura
cristalina de una celda unitaria a otra a diferentes
temperaturas

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 Alotropía y polimorfismo

Con el cambio de estructura cambian algunas

propiedades como el volumen, la densidad, la
conductividad eléctrica y térmica

Materiales cerámicos como la sílice SiO2, la alúmina

Al2O3 y la titania TiO2 sufren cambios estructurales.

Muchos materiales frágiles no resisten las fuerzas

internas y fallan en la temperatura de transformación
como la zirconia ZrO2 o incluso el hielo.

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 Alotropía y polimorfismo

diamante Alotropía del grafito

carbono

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SUBTEMA Estructuras
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 Monocristales y materiales
policristalinos

ESTRUCTURA DE ALCANCE
CORTO

ESTRUCTURA DE ALCANCE
MEDIO

ESTRUCTURA DE LARGO
ALCANCE

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 Monocristales y materiales
policristalinos

AMORFOS
Orden atómico o molecular de corto
alcance

POLICRISTALINOS
Orden atómico o molecular de mediano
alcance

MONOCRISTALINOS
Orden atómico o molecular alto alcance

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 Bordes de grano

Se puede definir como la superficie que separa los granos individuales de

diferentes orientaciones cristalográficas en materiales policristalinos.

El límite de grano es una zona estrecha en la cual los átomos no están

uniformemente separados, o sea que hay átomos que están muy juntos
causando una compresión, mientras que otros que están separados causando
una tensión.

Los limites de grano son áreas de alta energía y hace de esta región mas
favorable para la nucleación y el crecimiento de precipitados
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 Materiales policristalinos

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 Maclas

Es la agrupación simétrica de cristales

idénticos

Una macla es un tipo especial de límite de

grano en el cual los átomos de un lado del
límite están localizados en una posición
que es la imagen especular de los átomos
del otro lado.

La simetría puede ser especular respecto

del plano de macla o por el giro de sus
elementos alrededor del eje de macla en
60º, 90º, 120º o 180º

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 Maclas

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 Materiales policristalinos

• Las propiedades de los solidos cristalinos varia en función de la

orientación de los cristales que lo forman
• La conductividad eléctrica, la expansión térmica, el módulo de
elasticidad, la piezoelectricidad son mayores en alguna
direcciones a través del cristal que en otras.
• En la práctica la mayoría de los materiales se encuentran en forma
policristalina en cristales con orientaciones aleatorias respecto a
los otros cristales y unidos por las fronteras de grano
• En el caso de los sensores, estos muchas veces dependen de que
la propiedad que se usa este orientada de manera que se
magnifique su efecto.
• Los materiales policristalinos donde el tamaño de los cristales es
mucho más pequeño que el del sistema, generalmente se presenta
una distribución isotrópica efectiva de la propiedad deseada.

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TEMA INDICE

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 Defectos en los cristales

Vacancias
la falta de algún átomo en algún punto de la red

Impurezas
Átomos extraños sobre la red huésped

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 Defectos en los cristales

Átomos intersticiales
Átomos en los espacios vacíos entre los puntos regulares
de la red

Átomo intersticial
de carbón en hierro

Defectos anti estructurales

Un átomo A en el lugar de un átomo B y viceversa

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 Defectos Frenkel

Es una imperfección combinada

Vacancia – Defecto intersticial.
Ocurre cuando un ion salta de un punto normal
dentro de la red a un sitio intersticial dejando una
vacancia.

- + - +
- + - +

+ - + - +
- + -
+

- + - - + - +

+ - + - + - + -

Defecto Frenkel

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 Defecto Schottky

Es un par de vacancias en un material con

enlaces iónicos.
Para mantener la neutralidad, deben perderse
de la red tanto un catión como un anión.

- + - +
- + - - + - +
-
+ + - +
+ - + - + - + - + - -
+ + - +

- + - + - + - + - - -
+ + - +
+ - + - + - + - + - + - + - + -

Defecto Schottky

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 Vacancias Frenkel y Schottky

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 Defectos en los cristales

La concentración de imperfecciones en los materiales

cristalinos depende de la temperatura y del historial térmico
del cristal

 Las propiedades de los materiales compuestos son

determinados por el estado de los defectos de ionización,
particularmente por las vacancias.
 La concentración de vacancias pueden ser controladas
por la atmosfera que rodea al material
 Cuando un tipo de vacancia aumenta el otro tipo de
vacancia disminuye

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 Defectos de línea
dislocaciones

• Son defectos que dan lugar a una distorsión de la

red centrada en torno a una línea.
• Se crean durante la solidificación de los sólidos
cristalinos o por deformación plástica, por
condensación de vacancias.
• Hay dos tipos de dislocaciones: las de tipo cuña y
la de tipo helicoidal.
• También puede darse una combinación de
ambas, denominada dislocación mixta

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 Dislocación tipo cuña

 Se crea por inserción de un semiplano adicional de átomos dentro de la

red.
 Los átomos en ambos lados del semiplano insertado se encuentran
distorsionados. Los átomos por encima de la línea de dislocación, que se
encuentra perpendicular al plano de la página, en el punto donde termina
el semiplano insertado, se encuentran comprimidos y los que están por
debajo se encuentran distendidos.
 Esto se refleja en la leve curvatura de los planos verticales de los átomos
mas cercanos del extra semiplano.
 La magnitud de esta distorsión decrece al aumentar la distancia respecto
al semiplano insertado

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 Dislocación helicoidal

• Esta dislocación se forma cuando se aplica un

esfuerzo de cizalladura o corte

• Aquí el vector de Burgers o de desplazamiento es

paralelo a la línea de dislocación

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 Vector de Bugers

La distancia de desplazamiento de los átomos en torno a una

dislocación se llama DESLIZAMIENTO o vector de Burgers;
es perpendicular a la línea de dislocación de cuña y paralelo a
la línea de dislocación helicoidal.

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 Significado de las dislocaciones

 Aunque los deslizamientos o desplazamientos atómicos pueden ocurrir en

cerámicos y polímeros, estos procesos son particularmente útiles para
entender el comportamiento mecánico de los metales.

 El deslizamiento atómico explica por que la resistencia de los metales es

mucho mas baja que el valor teórico predicho de los enlaces metálicos

 Cuando los deslizamientos ocurren, solo una pequeña fracción de todos

los enlaces metálicos a lo largo de la interface necesita ser roto y la
fuerza requerida para deformar el metal es pequeña.

 Los deslizamientos proveen ductilidad en los metales. Si no estuvieran

presentes las dislocaciones, una barra de hierro sería frágil y los metales
no podrían ser moldeados por varios procesos tales como forjado.

 Es posible controlar las propiedades mecánicas de un metal o aleación

interfiriendo con el movimiento de las dislocaciones. Un obstáculo
introducido dentro del cristal evita que una dislocación se deslice a
menos de que se aplique una fuerza muy grande.

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 Superficie externa

Las dimensiones exteriores del material representan superficies en

las cuales la red termina abruptamente.

Los átomos de la superficie no están enlazados al número máximo de

vecinos que deberían tener y por lo tanto, esos átomos tienen mayor
estado energético que los átomos de las posiciones internas.

Los enlaces de esos átomos superficiales que no están satisfechos

dan lugar a una energía superficial, expresada en unidades de
energía por unidad de área (J/m2).

La superficie del material puede ser rugosa y puede contener

pequeñas muescas y puede ser mucho mas reactiva que el resto del
material.

FIN DE REGRESAR
TEMA INDICE

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 Tabla periodica

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