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APARATO RESPIRATORIO,
EXCRETOR Y LOCOMOTOR
GERIATRÍA
FISIOLOGÍA Y ENVEJECIMIENTO
APARATO RESPIRATORIO
• Generalidades
• Las vías aéreas y los tejidos de las vías respiratorias, incluidos los alveolos pierden elasticidad.
• La pared torácica también se vuelve rígida
• Disminución de la capacidad pulmonar: La capacidad vital (cantidad máxima de aire que puede
espirarse después de una inspiración máxima) se reduce hasta un 35% a los 70 años.
• Disminución de la concentración sanguínea de O2.
• Disminución de macrófagos alveolares.
• Los ancianos son más susceptibles de sufrir neumonía, bronquitis, enfisema y otros trastornos
pulmonares
A) DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE RETRACCIÓN
ELÁSTICA DEL PULMÓN
• La presión de retracción elástica en el pulmón está determinada principalmente por las fibras elásticas
del tejido pulmonar y por la tensión superficial del líquido que recubre el interior de los alvéolos.
• Puesto que con el envejecimiento no se han detectado alteraciones significativas del surfactante
pulmonar, ni en las células que lo producen (células de Clara y alveolares tipo II), la disminución de la
presión de retracción elástica (-0,1 a -0,2 cm de H20 /año desde los 16 años de edad), ha sido atribuida
a cambios en la configuración del colágeno y a la presencia de pseudoelastina.
• Esta alteración genera un aumento de la distensibilidad pulmonar (aumento
del volumen de aire movilizado en el pulmón por unidad de cambio de
presión intrapleural), que es una característica del pulmón senil y también
del llamado “enfisema senil”, en el cual la relación superficie
alveolar/volumen alveolar, disminuye sin que se evidencie destrucción de
los alvéolos, ya que la relación peso pulmonar/peso corporal se mantiene
constante.
• La superficie alveolar decrece en -0,27 m2 por año de edad. Por otra parte,
la disminución de la presión de retracción elástica del pulmón, favorece el
cierre prematuro de las vías aéreas pequeñas (<2 mm de diámetro) y el
consiguiente aumento del volumen de cierre.
B) DISMINUCIÓN DE LA DISTENSIBILIDAD DEL TÓRAX.
• Esta ha sido atribuida a varias causas siendo las principales las calcificaciones articulares especialmente
las costo vertebrales y de los discos intervertebrales.
• Por otra parte, el tórax cambia de forma por la osteoporosis y también por la ocurrencia de
aplastamientos vertebrales (frecuencia estimada en 2,5% y 7,5% en mujeres entre 60 y 80 años) y por
fracturas vertebrales parciales detectadas en más de 50% de las mujeres inglesas mayores de 75 años
• Ambas alteraciones son subclínicas y sólo son detectadas con radiología.
• En hombres la frecuencia de fracturas vertebrales subclínicas también aumenta con el envejecimiento,
pero en mucho menor porcentaje que en mujeres
• Por otro lado, la cifosis en diversos grados, afecta hasta 77% de las personas mayores de 75 años.
• En conjunto, las alteraciones tóracicas descritas generan el “tórax en tonel”
• Los cambios en la distensibilidad del pulmón y del tórax hacen que en un adulto mayor en el momento
de la inspiración, la fuerza de los músculos inspiratorios deba vencer no sólo la resistencia elástica del
pulmón, sino también la resistencia elástica del tórax, ya que a diferencia de lo que ocurre en un adulto
joven, el tórax del senescente tiende a retraerse en la inspiración.
• Esto hace aumentar la capacidad residual funcional en relación al adulto joven, colocando al pulmón en
una situación de hiperinflación y de desventaja mecánica para los músculos inspiratorios
• Por otra parte, la hiperinflación produce aumento de la capacidad residual funcional, del volumen
residual y disminución de la capacidad vital y de la capacidad inspiratoria
La capacidad pulmonar total se mantiene
estable en los adultos mayores, si es
ajustada por la talla, la cual tiende a
disminuir en los senescentes.
• Al alcanzar la tercera edad disminuirían su percepción de la disnea por obstrucción de las vías aéreas
• A pesar de los cambios descritos, hay estudios que refieren que la capacidad de intercambio gaseoso se
mantiene durante toda la vida y depende de otras factores que se suman a los antes mencionados
FUNCIONES GENERALES
APARATO EXCRETOR
• RIÑON
• Disminución progresiva del numero de nefronas
• Del 20 % del peso renal de entre los 40 y 80 años
• Aumento del tejido fibroso en la zona medular
• Y engrosamiento de la membrana basal
• La velocidad de filtración, el flujo sanguíneo renal y las funciones tubulares disminuyen en forma proporcional
• El nivel de creatinina sérica se conserva
• Por su menor producción por la menor masa muscular
• Disminuye la capacidad de hipertrofia compensadora dependiéndose cada vez más de
• Hipertrofia celular y no de su hiperplasia.
• Función tubular
• Disminución de la capacidad de reabsorción y secreción
• La capacidad de concentración y dilución del riñón esta disminuida
• Tendencia a la isostenuria (emisión de orina de baja densidad que refleja una pérdida de la capacidad
de concentración y de dilución del riñón), favoreciendo la DHT (Dihidrotestosterona)
• El eje renina- angiotensina - aldosterona se altera, ocasionando un mal control del volumen extracelular
Favoreciendo un SIHAD ( síndrome de secreción inadecuada de la hormona anti diurética)
• Disminuye la respuesta renina a la depleción de volumen
• La dilución de la orina disminuye junto a la excreción De la sobrecarga de H2O
• La glucosa disminuye y la capacidad de excretar el exceso de acido y la hidroxilacion de la vitamina D,
esta alterada
• El metabolismo de la PTH (parathormona), la calcitonina y el glucagón
• La producción de eritropoyetina no se altera
• La masa de los dos riñones se disminuye desde 260 g a los
20 años hasta menos de 200 g a los 80 años.
• El flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración disminuyen un
50 % entre los 40 y los 70 años.
• Aumento de nefropatías: Inflamaciones renales agudas y
crónicas y cálculos renales.
• Incremento de infecciones urinarias.
• Aumento de poliuria, nocturia, polaquiuria (aumento de la
frecuencia miccional), disuria (dolor durante la micción),
retención, incontinencia urinaria y hematuria
• Con la edad avanzada aumenta la enfermedad cardiovascular y también la prevalencia de la
enfermedad renal crónica ( ERC)
ALTERACIONES ANATÓMICAS Y FUNCIONALES EN EL
RIÑÓN ANCIANO
• Cambios vasculares
• Disfunción endotelial
• ↑ rigidez arterial y ↓ elastancia ↑ PA sistólica,↓ PAD y aumento presión de pulso. HTA sistólica del
anciano.
• Nefrosclerosis :
• Glomerulosclerosis
• Atrofia tubular
• Fibrosis intersticial
• Arteriosclerosis (hialinosis arteriolar, esclerosis). aumento de los espacios
• ↑ número glomérulos esclerosados
• Hipertrofia compensadora de los glomérulos funcionales remanentes
FACTORES DE PROGRESIÓN DE ERC
FUNCIÓN LOCOMOTORA
• Cambios anatomo- funcionales del aparato • Muscular: Los músculos proporcionan la fuerza y
locomotor la resistencia para mover el cuerpo.
• (Después de los 40 años) • Óseo: El esqueleto proporciona apoyo y
estructura al cuerpo.
• Articular: Las articulaciones son las áreas en
donde se unen los huesos y proporcionan la
flexibilidad al esqueleto para el movimiento. En
una articulación, los huesos no tienen contacto
directo entre sí, sino que están amortiguados por
cartílagos, membrana sinovial alrededor de la
articulación y líquido. Cambios en la postura y en
la marcha
CAMBIOS ÓSEOS
• La osteoblastogénesis disminuye.
• Disminuyen los precursores osteoblastos e incrementa la grasa de la médula ósea, cuyos depósitos
pueden ocupar un 90% o más de la cavidad de la médula ósea.
• La apoptosis osteoblástica aumenta.
• La densidad ósea desciende. Pérdida mineral. Sobre todo en la mujer posmenopáusica
• Estrógenos disminuyen
• Disminuyen los osteoblastos y su t1/2
• Aumentan el número de osteoclastos
• Aumenta la resorción ósea que es mayor al rango de formación de hueso
• Incrementa la pérdida ósea… Incrementa la susceptibilidad a fracturas.
• Varón: Disminuyen los andrógenos (Testosterona, 1.2% por año)
• Aumenta la unión de hormonas a proteínas
• Disminuye la testosterona-andrógenos libres (biodisponibilidad)
• Disminuye el IGF-1 (factor de crecimiento similar a insulina)
• Disminuye la formación ósea
• Disminuyen los osteoblastos y aumenta su apoptosis.
CRITERIOS DE OSTEOPOROSIS (OMS)
MÚSCULO
MUSCULO