Altération

des roches et
des Massifs rocheux
 Introduction

Les roches de grande profondeur sont formées

dans des conditions rigoureusement
différentes de ceux de la surface de la terre

 Hautes Pressions et températures en profondeur

 Basses pressions, basses températures plus on
s'approchent de la surface de la Terre

 Près de la surface de la terre, La roche subie des

changements due à la désagrégation mécanique
et chimique – c’est l’Altération
 Altération

Définition
L'altération a pour effet de décomposer une roche
en
 (1) des ions solubles et des grains qui vont
être mobilisés par l'érosion d'une part et
 (2) un dépôt résiduel d'autre part, demeurant
sur place.
 Processus

Les mécanismes responsables de

l'altération, phénomène prenant place
aux températures et pressions "faibles"
régnant à la surface de la terre, sont :
 l'altération physique,
 l'activité organique et
 l'altération chimique
 Pourquoi on étudie l’altération ?

 source de sédiment
 “La cartographie géologique”-usage des régolites
(fragments de roches non consolidés et minéraux dérivés
de l’altération) pour l’identification des couches de roches
sous-jacentes
 Si le type de paléosol peut être identifié dans les couches
géologiques anciennes il permettra de déduire des
information concernant le type de paléoclimat, en effet le
climats exerce un grand contrôle sur le type de sol?
 Certains sols sont des gisements :
 Latérite riche en Al, Fe, Ni

 Bauxite : gisement d’aluminium (Al)

 Tous les deux se retrouvent dans les climats tropicaux

 Processus

• Processus qui désintègrent les roches

 Mécanique
 Désagrégation mécanique des roches en petites
pièces sans changement dans la composition
minéralogique
 Due à la fracturation, désagrégation des cristaux

 Chimique
 Transformation/décomposition d’un minéral en un
autre par des processus chimique
 L’eau est un agent très important
 Processus Mécanique
• Processus qui entraînent la Fracturation des
Roches
 Expansion et Contraction
 Due aux changements de température et de pression
 Dilatation différentielle des Minéraux et des roches
 Forces Tectoniques
 Joints
 Mouvement des Failles
• Processus qui augmentent la tailles des Fractures
 Expansion par la glace, les racines, etc.
 L'ALTERATION PHYSIQUE -1
• Définition :Désagrégation mécanique des roches en petites
pièces sans changement dans la minéralogie

Les processus mis en oeuvre dans l'altération physique sont les

suivants:

(1) les alternances de gel-

dégel, en climat
suffisamment humide,
fragmentent les roches
(cryoclastie). L'eau en
gelant augmente son
volume de 9-10% et agit
comme un coin,
élargissant Cryoclastie (Islande).
progressivement les
fractures;
 L'ALTERATION PHYSIQUE - 2
Les processus mis en oeuvre dans l'altération physique sont les
suivants:

 (2) les variations répétées de température

(40-50°C d'amplitude journalière dans le
Sahara) ont à peu près le même effet que le
gel: les différences de dilatation thermique entre
les minéraux d'une roche provoquent
l'apparition de fractures;
 Décompression
(3) la décompression survient
lorsque des roches ayant subit
un enfouissement sont
libérées de la pression
lithostatique par érosion des
formations surincombantes.
Des joints de décompression,
pratiquement parallèles à la
surface du sol se développent
progressivement.
(4) l'usure mécanique par des
grains détritiques emportés
par le vent, l'eau, la glace. Augmentation de la taille des
Joints de stratifications
(Exfoliation)
 Expansion

Expansion par les racines Expansion par la glace

 Facteurs de contrôle de la
désagrégation mécanique
• H.Jenny a montré que la décomposition des roches est
conditionnée par 5 facteurs fondamentaux :
• 1- La nature de la roche originelle.
• 2- Le climat (température, et précipitations).
• 3- La topographie.
• 4- La durée d'exposition aux facteurs de
décomposition
• 5- L'action des organismes.
• A ces cinq facteurs, Trasck ajoute un 6ème
• 6- La dynamique des conditions du milieu, c'est à dire
le rapport entre le taux de décomposition et le taux
d'enlèvement des particules par l'érosion.
 Altération Mécanique et
Chimique

• Partenaires dans le Crime:

 Fracturation, désintégration causée par
l’altération mécanique exposes plus de surface
de contact.
 Plus de surface de contact, signifie plus de
places pour que l’action chimique se manifeste.
 Dimension
des particules
et Altération
 Processus Chimiques
•Définition: transformation/décomposition d’un minérale en
un autre via des processus chimiques

• L’eau est le principal opérateur:

1) L’eau de pluie est en équilibre avec l’atmosphère, il posède un
pH de 5.7-légèrement acide.
 C02 + H20 <> H2CO3 acide carbonique

 Si la température augmente, L’eau se dissocie plus rapidement

et devient donc plus acides : H20 <> H+ + OH-
2) Les eaux de pluie actuelles sont souvent plus acide à cause des
pluies acides
 Lorsque la pluies tombe il peut s’enrichir du CO2 de
l’atmosphère
 Les gaz piégés dans les sols contiennent 10-40 fois de CO2 de
l’atmosphère . Donc l’eau de pluie peut devenir encore plus
acide
 Processus Chimiques
L’eau est le principal opérateur:
Mise en solution = dissolution:
C'est la réaction la plus simple, faisant intervenir de l'eau, ou
un acide. Envisageons quelques cas concrets:
 la solubilité du quartz est très faible (6 ppm dans les
eaux de surface); la réaction de mise en solution est la
suivante: SiO2 + 2 H2O -- H4SiO4
 la calcite, par contre est beaucoup plus soluble, parce
que que l'eau de pluie se charge en CO2 et agit comme
un acide faible lors de sa mise en contact avec la calcite
(environ 2000 ppm). La réaction est la suivante:
CaCO3 + H2O + CO2 --- Ca+++ 2 HCO3-
(bicarbonate en solution).
 la halite et les autres halogénures sont très solubles
(solubilités de l'ordre du millier de ppm).
 Processus Chimiques
L’eau est le principal opérateur:

 Réactions avec des Acides

 H2O + CO2 <---> H2CO3 (acide carbonique)

 H2O + SO3 <---> H2SO4 (acide sulfurique)

 à l'état liquide, la propriété fondamentale de l'eau c'est qu'il se

comporte comme un dipôle.
 C'est à dire qu'il a un pôle négatif susceptible d'être
attirée par les charges positives et un pôle positif susceptible
d'être attirée par les charges négatives.
H2O ---------> H+ + OH-
 H+ joue un rôle important dans la destruction des minéraux
 Processus Chimiques
Hydratation et déshydratation,
ou de manière plus concrète:
minéral+eau=nouveau minéral hydraté;
la déshydratation étant le processus inverse. Les
réactions les plus importantes sont:
 la déshydratation du gypse pour produire de l'anhydrite:
CaSO4.2H2O CaSO4+ 2 H2O;
 l'hydratation de l'hématite pour produire de la limonite:
Fe2O3+ 3 H2O  2 Fe(OH)3;
 l'hydratation de la kaolinite pour produire de la gibbsite.
 Processus Chimiques

Hydrolyse
C'est la destruction d'un cristal sous l'action de
l'eau on peut distinguer deux types
d'hydrolyse :
 Hydrolyse totale
 Hydrolyse partielle
 Processus Chimiques

Hydrolyse totale
Tous les éléments qui composent le minéral
donnent des hydroxydes.
exp:
(Si3 Al)O8Na ------------> Al(OH)3 +
H4SiO4+(Na+,OH-)
Albite --------------> Gibbsite + acide
silicique (soluble)
 Processus Chimiques

Hydrolyse partielle
La destruction n'est pas totale, on obtient de grosse molécules, ce sont de
nouveaux composés silicatés appelés argiles.
exp :
2(Si3 Al)O8 Na --------------> Si2O5 Al2(OH)4 + 4H4 SiO4 + 2(Na+,OH-)
Albite ---------------> Kaolinite acide silicique soluble

Le comportement du dipôle de l'eau peut expliquer cette hydrolyse.

 Les cristaux d'Albite sont légèrement chargés négativement
 Ils attirent les molecules d'eau chargés positivement.
 Les H+ entrent dans la maille cristalline et déplacent les cations(Na+)
 Na+est plus gros et faiblement lié, il se remplace par H+ plus petit
 l'édifice cristallin est cassé en petits segment . Se sont les nouveaux
minéraux formés .
+
- + -
+ + +
eau
 Processus Chimiques

Oxydation-réduction.
Le processus d'oxydation le plus connu est la transformation
de Fe2+ en Fe3+;
le Mn se comporte de la même manière que le fer, avec la
pyrolusite (MnO2) et la manganite (Mn2O3.H2O) comme
principaux produits d'oxydation.
 (Fe2+)2SiO4+ 1/2 O2+ 5 H2O  2 Fe3+(OH)3 + H4SiO4;
 4 FeS2+ 15 O2 + 8 H2O  2 Fe2O3+ 8 H2SO4
L’Oxygène dissous dans l’eau provoque oxydation des
sulfures, du fer et des métaux natifs
 Processus Chimiques

Activité Organique
• Réactions impliquant la matière organique. Une
réaction importante est l'oxydation de la matière
organique, produisant de l'eau et du CO2, lui-
même impliqué dans des réactions de mise en
solution:
 C6H12O6+ 6 O2  6 CO2+ 6 H2O
• La matière organique met en disposition les ions
H+ impliqués dans des réactions de mise en
solution:
 Produits les plus courants de
l'altération chimique
Na+, Ca2+, K+, Mg2+, H4SiO4,
Constituants solubles HCO3-, SO42-, Cl-

quartz, zircon, magnétite, ilménite,

Minéraux résiduels rutile, grenat, sphène, tourmaline,
Monazite

kaolinite, montmorillonite, illite,

Minéraux néoformés chlorite, hématite, goethite, gibbsite,
boehmite, diaspore, silice amorphe,
pyrolusite

acides organiques, acides humiques,

Constituants kérogène
organiques
 Résistance à l’Altération
Le Premier Précocement
à cristalliser altéré

Reaction Séries
De la Series de Stabilité
de Bowen De Goldrich

Le Dernier
à Cristalliser Faiblement altéré

(Mineraux argileux)
 La classification des silicates
Elle est basée sur les différents modes de liaison
des groupes SIO4- entre eux
•Silicates à tétraèdres isolés (nésosilicates) à cette
famille appartiennent l'olivine

•Silicates à tétraèdres en chaînes simples

(inosilicates) à cette famille appartiennent les
pyroxènes
 La classification des silicates
Elle est basée sur les différents modes de liaison
des groupes SIO4- entre eux
•Silicates à tétraèdres en feuillets (phyllosilicates)
à cette famille appartiennent les micas

•Silicates à tétraèdres à charpente

tridimensionnelle (tectosilicates) à cette famille
appartiennent les felspaths
 Effet sur les Minéraux 1
Minéraux Processus Minéraux Matériel
Originaux d’altération néoformés lessivé en
Solution
Minéraux Fe,Mg: H2CO3 altération, Minéraux Mg, Ca, Si
olivine, pyroxène, oxydation argileux,
amphibole Oxydes de
Fe-
Feldspath H2CO3 altération Minéraux K, Na, Ca
argileux
Quartz Changement faible, rien Si
peu de dissolution

Calcite Facilement rien Ca

dissoute
Olivine/pyroxène vers Argile

+ H2CO3 (acide)
 Effet sur les Minéraux 2
Minéraux Processus Minéraux Matériel
Originaux d’altération néoformés lessivé en
Solution
Minéraux Fe,Mg: H2CO3 altération, Minéraux Mg, Ca, Si
olivine, pyroxène, oxydation argileux,
amphibole Oxydes de
Fe-
Feldspath H2CO3 altération Minéraux K, Na, Ca
argileux
Quartz Changement faible, rien Si
peu de dissolution

Calcite Facilement rien Ca

dissoute
Feldspath vers argile

+ H2CO3 (acide)
 Effet sur les Minéraux 3
Minéraux Processus Minéraux Matériel
Originaux d’altération néoformés lessivé en
Solution
Minéraux Fe,Mg: H2CO3 altération, Minéraux Mg, Ca, Si
olivine, pyroxène, oxydation argileux,
amphibole Oxydes de
Fe-
Feldspath H2CO3 altération Minéraux K, Na, Ca
argileux
Quartz Changement rien Si
faible, peu de
dissolution
Calcite Facilement rien Ca
dissoute
Quartz vers quartz (!)

+ n’importe quoi
 Effet sur les Minéraux 4
Minéraux Processus Minéraux Matériel
Originaux d’altération néoformés lessivé en
Solution
Minéraux Fe,Mg: H2CO3 altération, Minéraux Mg, Ca, Si
olivine, pyroxène, oxydation argileux,
amphibole Oxydes de
Fe-
Feldspath H2CO3 altération Minéraux K, Na, Ca
argileux
Quartz Changement faible, rien Si
peu de dissolution

Calcite Facilement rien Ca

dissoute
Calcite vers …….

+ n’importe quoi
 Taux d’altération

• Densité des Fracture

 Plus les pièces sont petites plus l’altération est rapide
• La structure interne des Minéraux
 Les minéraux Fe/Mg s’altèrent plus rapidement que le
feldspath/quartz
 Le contraire de la Série de Bowen
• Le Climat
 Le taux augmente avec les précipitations et la Chaleur
 La désagrégation mécanique est importante aux pôles, et dans
le désert
 L’altération chimique est importante dans les tropiques
 Influence du climat sur le profil d'altération.
En climat tempéré,
l'altération est surtout
mécanique.
L'altération chimique
est faible et consiste
surtout dans le départ
de cations très solubles
comme Na+ et Ca++
des minéraux les
moins stables; une
arène est créée.

En climat tropical, l'altération est surtout chimique. L'eau abondante et chaude

provoque une mise en solution de la plupart des minéraux, avec re-précipitation des
ions Fe, Al, Si sur place (cuirasse). L'horizon riche en argile résulte de processus de
néoformation à partir des minéraux de la roche mère et à partir des ions venant des
horizons supérieurs. Enfin, à la base du profil, on retrouve la roche-mère avec une zone
d'arénitisation très peu développée.
 L'acidité-alcalinité et le degré
d'oxydo-réduction des eaux
Si l'on porte en graphique l'Eh en fonction du
pH pour des environnements naturels variés,
• on constate que l'eau pluviale est
légèrement acide, tout comme les sols. Ce
sont donc deux environnements où dissolution
et hydrolyse vont jouer un rôle dominant.
• Par contre, le pH de l'eau de mer est de
l'ordre de 8: peu de réactions d'hydrolyse ont
donc lieu en milieu sous-marin.
• On observe aussi que la plupart des
environnements en contact avec l'atmosphère
sont oxydants.
• Des conditions réductrices ne sont
observées que dans des milieux isolés de
l'atmosphère (bassins stratifiés, nappes
profondes,...) ou des milieux dont tout
l'oxygène est consommé (par exemple suite à
l'oxydation de la matière organique).
 Facteurs externes contrôlant
l'hydrolyse.
Ce sont essentiellement les facteurs physico-chimique
du milieu
- Le climat.
- La concentration en [SiO2]
- La concentration des cations Ca2+,Na+,k+ qui
ajouté au milieu peuvent changer le sens des
réactions.
- Le pH. dans l'hunmus du sol, il y a destruction de la
matière végétale et formation des acides organiques
qui modifient le pH.
- La température; controle la vitesse des reaction et
augmente la solubilité de la silice dans l'eau.
- La vitesse de circulation de l'eau, c'est à dire
l'importance du drainage.
 Activité Biologique

• Expansion des fractures par les racines

• Terrier
 Désagrégation des roches, déplacement du matérial
• Mort et désintégration des Organismes
 Production des acides
• Impact Humain
 Lancement des Construction de Routes
 Pluie Acide
 Sol

• Combinaison de roches (sédiments),

désintégrées et décomposées, de matière
organique pétrifiée (humus), et d’espace
poreux vides (remplies d’eau ou d’air).
• “Le pont entre la vie et le monde inerte.”
 Les Plantes, la base de la chaîne alimentaire,
prennent l’essentiel de leur nutriments des sols.
 Sol vs. Profile pédologique

• Sol
 Matérial Non-lithifié
• Profile pédologique
 Couches altérées superficielles et peu épaisses
Consistes de trois principaux horizons: A, B, C
 Development des Sols

• Dépend de:
 Type de matérial parent (source)
 Contrôle du taux d’altération
 Granite vs. calcaire vs. sédiments meuble
 Contrôles chimique qui forme le sol
 Vas contrôler le type de végétation
 Development des Sols

• Dépend du:
 Climat
 Température et le taux de précipitation contrôlent
 Rôle de l’altération mécanique vs. chimique
 Taux et la profondeur d’altération
 Type de végétaux et d’animaux présents
 Development des Sols

• Dépend du:
 Temps
 Plus le temps est long, plus le sol est développé
 Topographie (pente)

 Les Sols se developpent dans les plaines, et sont érodés

dans les zones hautes et le long des aires escarpées
 Plantes et Animaux
 Ajout de la matière organique
 Conserve le sol sur place en limitant l’effet de

l’érosion
 Types of Soil Profiles
• Pédalfer
 Humide, sol froid (e. g. forêts de latitudes moyennes)
 Fortement argileux, du Fer dans l’ horizon B
• Pédocal
 Sec, Sol chaud
 Faiblement argileux
 CaCO3 (caliche) en forte teneur dans l’horizon B
• Latérite
 Humide, Sol chaud
 Extrêmement profond, lessivé, humus faible
Horizons du sol Profile
O Humus
pédologique
A Zone de lessivage
des sels solubles (top
sol)

B Zone
d’accumulation des
sels (Sub-sol)

C Roche mère
altérée

Zone de transition

Roche mère saine

(fraîche) (Bedrock)
 Profile
pédologique
 Types de Sols

Chaud Froid

Froid Chaud
Faible 50 cm/an Forte