UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGIENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

PI-111B
CLASE 14

ING. MBA MARIO R. DE LA CRUZ AZABACHE

JULIO 2017
CAMINOS HIPOTETICOS

• Cambios en presión con temperatura y estado de

agregación (fase)constante.

• Cambios en temperatura con presión y estado de

agregación(fase) constante

• Cambios de fase con presión y temperatura constantes

• Mezclas de fases con temperatura y presión constante

• Reacción química con temperatura y presión constante

Cv Capacidad calorífica a volumen constante.
(Se configura un sistema cerrado)
T2
U= Cv(T) d T
T1

Considerando un proceso de (T1, v1) a (T2, V2) esto es;

asumiendo que el volumen también varíe. Se evalúa el proceso en
dos pasos.

U
T1, v1 T2, v2

U1 U2 U= U1 + U2
T1, v2
Se demuestra que para gases ideales y en una gran aproximación
para líquidos y sólidos que U depende solo de T, de tal manera que
U1=0 (excepto para gases no ideales) . Por tanto

U1 = 0

U= U2 (P1, V2) (P2,V2)

T2 Para:
U= Cv(T) d T Gas ideal: exacta
T1 Sólido ó liquido: buena aproximación
Gas no ideal: válida sólo si V es cte.
Cp Capacidad calorífica a presión constante

El aumento de temperatura a presión constante implica un

aumento del volumen y por tanto de la entalpía del sistema (se
configura un sistema abierto). De ahí que:

T2
H= Cp(T) d T
T1

Considerando un proceso de (T1, p1) a (T2, p2) esto es;

asumiendo que la presión varíe. Se evalúa el proceso en dos
pasos.
H
T1, p1 T2, p2
H= H1 + H2
H1 H2
T1, p2 H1 = U1 + pV
Se demuestra
H1 = 0 para gas ideal

H1 = V p para líquido y sólido

De donde

T2
H= H1 + H2 = Cp(T) d T GAS IDEAL: EXACTA
GAS NO IDEAL : EXACTA SOLO A P CONSTANTE
T1

T2
H = H1 + H2 = V P+ Cp(T) d T SÓLIDO Ó LÍQUIDO
T1
 REACTOR
BATCH
H
Flujo 1 H Q4 U
u1 Área, a1 BOMBA

Q3
Ws1 H
H
Q1 TK MEZCLA

INTERCAMBIADOR
DE CALOR TURBINA
x1

H
Q2
REACTOR
Ws2 CONTÍNUO

U + (PV) + EK + EP = Q - Ws Flujo 2
H u2
H Área, a2 x2
3. Cambios de fase con presión y temperatura constantes

Calor de fusión: Cambio de entalpía por pasar del estado

sólido al líquido.

Calor de solidificación : Cambio de entalpía por pasar del

estado líquido al sólido. El calor de fusión de una sustancia es
igual en valor absoluto al calor de solidificación.

Calor de vaporización: Cambio de entalpía por pasar del

estado al líquido al gaseoso.

Calor de condensación: Cambio de entalpía por pasar del

estado gaseoso al líquido. El calor de vaporización de una
sustancia es igual en valor absoluto al calor de condensación.

Generalmente los valores de los calores latentes se aplican en su punto

normal de fusión o ebullición; esto es a presión de 1 atmósfera y se
denominan CALORES ESTÁNDAR. El calor latente puede variar
notablemente con la temperatura, pero rara vez con la presión. TABLA B.1
PROBLEMA.- A que velocidad en kJ/ s debe transferirse calor a una
corriente líquida de metanol a su punto de ebullición normal para generar
1500 g/min de vapor de metanol saturado.

a) De la Tabla B.1 de Felder Hv = 35.27 kJ/ mol @ Teb= 64.7ºC

Q= H=n Hv

= 1500 g CH3OH/min x (1mol / 32 g CH3OH) x 35.27 kJ/mol x (1 min/60s)

Q = 27.55 kJ / s
b) De la Tabla B.1 de Felder

Hf(l) = - 238.6 kJ/mol ( a 25 ºC y 1 atm)

Hf(g) = - 201.2kJ/mol ( a 25 ºC y 1 atm)

Hv = -201.2 – (- 238.6) = 36.4 kJ/mol a 25 ºC y 1 atm nota

Q = 28.43 kJ / s
c) De la Tabla 3.202 de Perry 5ta. Ed. Pág. 3-139

Hf líquido = - 57.04 kcal/ mol a 25 ºC, 1 atm

Hf vapor = - 48.08 kcal/mol a 25 ºC, 1 atm

Hv = -48.08 - ( - 57.04) = 8.96 kcal/mol

= 37.48 kJ / mol

Q = 1500 g CH3OH/min x (1mol / 32 g CH3OH) x 37.48 kJ/mol x (1 min/60s)

Q = 29.27 kJ / s
PROBLEMA 2.- Determinar la cantidad de calor requerido para
vaporizar 100 mol/h de n-hexano líquido a 25º C y 7 bar y
calentarla a 300 ºC a presión constante. Despreciar el efecto de la
presión en la entalpía.

Considerando un sistema abierto:

Q= H

A la presión de vapor de 7 bar (101 psia), el n-hexano está a

la temperatura de 295 ºF (146.1 ºC), (temperatura a la que
realmente ocurre la vaporización). Ver diagrama de Cox

Felder, Tabla B.1, p.635 señala el valor de Hv en el punto de

ebullición normal del n-hexano que es 69ºC (156.2 ºF):
Hv = 28.85 kJ/mol @ 69 ºC
Por lo que es necesario; a fin de utilizar esta información;
encontrar una trayectoria que lleve al n-hexano, desde el
estado líquido al estado vapor a 69 ºC, en vez de la
temperatura real de vaporización 295 ºF (146.1 ºC) a presión
de 7 bar.

Nota.- Si no se cuenta con la información respecto a los

puntos inicial y final , entonces se puede construir caminos o
trayectorias hipotéticas, cuidando que los puntos inicial y final
correspondan al del proceso.

Como es una función de

estado, no interesa el
camino seguido
 Si se tuviera Hv a 25º:
Ruta: CF
Cálculo en F a P cte.

ESTADO 1 C ESTADO 4 ESTADO 3

F
n-Hexano (l) n-Hexano (v) n-Hexano (v)
25 ºC, 7 bar 25 ºC, 7 bar 300 ºC, 7 bar
TRAYECTORIA REAL

A HA HG
G
ESTADO 2 D ESTADO 5 Se tiene Hv a 69º
n-Hexano (l) n-Hexano (v) Ruta: ADG
69 ºC, 1 atm. HD
69 ºC, 1 atm
H Cálculo en A y G
B (P1,T1) (P2,T2)

ESTADO 3 ESTADO 6
E n-Hexano (v)
n-Hexano (l) Si se tuviera Hv a 146º
146.1 ºC, 7 bar 146.1 ºC, 7 bar Ruta: ABEH

Cálculo en AB y H a P cte.)
a) Cálculo de HA Caso: (P1,T1) (P2, T2) para líquidos, entonces
T2
H=V P+ Cp(T) d T Sólido ó líquido
T1

Para el n-hexano líquido

Tabla B.1 Felder S.G. = 0.659 0.659 kg/L
Tabla B.2 Felder Cp = 0.2163 kJ / (mol ºC)
T1 = 25 ºC T2 = 69 ºC
P1 = 7 bar P2 = 1 atm = 1.013 bar

HA = (- 0.0782 + 9.517) kJ / mol

= 9.44 kJ / mol

b) Cálculo de HD Caso: vaporización ( FELDER B.1)

HD = Hv (n-hexano a 69ºC, 1atm)

= 28.85 kJ/mol
c) Cálculo de HG Caso: (P1,T1) (P2, T2) para gases
T2
H= Cp(T) d T Gas ideal (se asume)
T1

Cp (kJ/mol ºC) = 0.13744 + 40.85 x 10 –5 T –23.92x 10 –8 T2 + 57.66 x 10 –12 T3

P1 = 1 atm = 1.013 bar P2 = 7 bar

T1 = 69 ºC T2 = 300 ºC

HG = 47.1 kJ/mol

Total por mol: H = 9.44 + 28.85 + 47.1 = 85.5 kJ/mol

Por 100 mol : Q = H = 100 mol/h x 85.5 kJ/mol = 8 550 kJ / h

Como 1 Kj / s = 1 kW

Q = 2.38 kW
 TRANSFERENCIA DE CALOR SISTEMA AIRE-AGUA

PROBLEMA 1.- 10,000 lb/h de aire a 30º C y 10% de humedad relativa, entra a una cámara de
humidificación adiabática que opera a 1 atmósfera, saliendo con una humedad relativa del 60%.
Luego de esto pasa a un calentador de serpentín donde se calienta hasta 52 ºC, para tal efecto
se utiliza vapor sobrecalentado a 5 bar y 300 ºC. Si se sabe que el vapor sale del calentador a
250 º C, determinar:

Aire
hr = 60%
Aire
T = 52 ºC

Aire
30 º C Vapor sobrecalentado
hr = 10% 5 bar, 300 ºC
Agua

a) El punto de rocío del aire antes y después de la cámara de humidificación.

b) Cantidad de agua suministrada en la cámara de humidificación.
c) La temperatura de salida y el calor ganado o perdido por el aire en la cámara de
humidificación.
d) El flujo de vapor y el calor suministrado en el calentador.
 CAMARA DE
60% HUMIDIFICACION

37.5 kJ / kg BDA
- 0.107 kJ / kg BDA - 0.385 kJ / kg BDA

10%
2
- 0.0076 kg agua / kg BDA

- 0.0026 kg agua / kg BDA

1

- 4 ºC 9 ºC 18 ºC 30 ºC

PUNTO 2 PUNTO 1
ha = 0.0076 kg agua/kg BDA ha = 0.0026 kg agua/kg BDA
Hr = 60% Hr = 10 %
Tbs = 18.0 ºC Tbs = 30.0 ºC
TbH = 13.2 ºC TbH = 13.2 ºC
Tpr = 9 ºC Tpr = - 4 ºC
H2 = 37.5 – 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA H1 = 37.5 – 0.385 = 37.115 kJ / kg BDA
a) Punto de rocío antes de la cámara : -3 ºC
Punto de rocío después de la cámara : 9 ºC

b) Cantidad de aire total : 10 000 lb/h = 4 535.97 kg / h

Aire seco : 4 535.97 x (1- 0.0026) = 4 524.18 kg BDA / h

Cantidad de agua suministrada

= 4 524.18 kgBDA / h x (0.0076 – 0.0026) kg agua / kg BDA

= 22.62 kg agua / h

c) Temperatura de salida de la cámara : 18 ºC

Como hay un aumento de la entalpía en el aire :

Calor ganado por el aire = 4 524.18 kg BDA / h x (37.393 – 37.115) kJ/kg

BDA

= 1 257.72 kJ / h
 CALENTADOR
60%

73.315 kJ / kg BDA

37.393 kJ / kg BDA - 0.185 kJ / kg BDA

- 0.107 kJ / kg BDA

10%
2
3
- 0.0076 kg agua / kg BDA

- 0.0026 kg agua / kg BDA

1

- 4 ºC 9 ºC 52 ºC
18 ºC 30 ºC

PUNTO 2 PUNTO 3
ha= 0.0076 kg agua/kg BDA ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
Hr = 60% Hr = 9 %
Tbs= 18.0 ºC Tbs= 52 ºC
Tbh= 13.2 ºC Tbh= 24.2 ºC
Tpr = 9 ºC Tpr = 9 ºC
H = 37.5 – 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA H = 73.5 – 0.185 = 73.315 kJ / kg BDA
d) Calor ganado por el aire en el calentador:

Calor ganado por el aire

= 4 524.18 kg BDA / h x (73.315 – 37.393) kJ/kg BDA

= 162 517.59 kJ / h ( = calor suministrado por el vapor)

Condiciones de vapor:
Vapor de entrada 300 ºC , 5 bar H1 = 3 065 kJ / kg
Vapor de salida 250 ºC, 5 bar H2 = 2 961 kJ / kg

H = H2 – H1= 104 kJ / kg

Flujo de vapor
= 162 517.59 kJ/h / 104kJ/kg
= 1 562.67 kg / h