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• SUERO = PLASMA
No contiene
- factor I ( fibrinógeno)
- factores II, V, VIII
- Aumento de serotonina
VOLEMIA
• Aprox. 8 % p.c…..
• Paciente 70 Kg. ….. 5,600 ml. = 5.5 L.
Volumen Volumen
sexo plasmático globular
(ml/Kg) (ml/Kg)
varón 43.5 30
mujer 43.5 25
CELULAS DE LA SANGRE
•Eritrocitos
•Leucocitos : Neutrófilos
Granulosos Eosinófilos
Basófilos
Agranulosos Monocitos
Linfocitos
•Plaquetas
COMPOSICION DEL PLASMA
Proteínas :
- Albúmina
- Globulinas: alfa y beta
- Fibrinógeno
- Proteínas Transportadoras: Apolipoproteínas,
transferrina, ceruloplasmina, haptoglobina,
hemopexinba
Metabolitos: Ac. Láctico, ac. úrico, urea, creatinina
colesterol
Nutrientes : AAc. Glucosa, vitaminas, hormonas, lipoproteinas,
quilomicrones
Iones : aniones y cationes …… Electrolitos.
Enzimas:
Otros
PROTEINAS PLASMATICAS
- Se sintetizan y utilizan continuamente por los
tejidos: hígado – equilibrio dinámico.
- Síntesis rápida: infecciones renales se eliminan 20-30 g/dia
Aumentan su concentración:
. Dieta rica en proteínas: hipernutrición, eutrofia
. Infecciones crónica
. Inmunizaciones
PROTEINAS PLASMATICAS
• Síntesis en el hígado
• Aumenta en el embarazo, menstruación, infecciones
agudas
• Precursor de Fibrina en la coagulación de la sangre
• Primero en dar Viscosidad a la sangre: velocidad de
sedimentación
PROTEINAS TRANSPORTADORAS: APOLIPOPROTEINAS
b) FUNCIONES:
ANISOCITOSIS:
Coexisten eritrocitos de diferente tamaño
• 3. FORMA.
Normal: redondeado, bicóncavo: asegura plasticidad,
favorece rápida difusión de oxigeno.
Disminuyen Plasticidad:
modificación de forma, aumento de rigidez de
membrana, aumento de viscosidad de hemoglobina; todo
esto conduce a trastornos circulatorios y termina en
hemólisis.
POIQUILOCITOSIS:
Presencia de eritrocitos en varias Formas
4. COLOR.
Normocromia. Hb : > bordes, < central
Hipocromia: menor HbCM
ANISOCROMIA:
Presencia de eritrocitos de diferente coloración
(observado en pacientes que han recibido
transfusión, y en los que inician tto. con hierro en
anemia ferropénica).
5. NUMERO.
Mujer: 3.5 – 4.2 millones.
Varón: 4.0 – 5.5. mill.
Elementos Requeridos para la formación del HEM
Aminoacidos:
•para la síntesis de globina.
• Fe++:
•el 70% se encuentra en hemoglobina. El
resto se guarda en el hígado, bazo
y médula en la forma de hemosiderina y
ferritina –reserva.
• Vitamina B12:
•se requiere para la síntesis de ADN.
Síntesis de la hemoglobina
Cobalto:
- forma parte de la molécula de vitamina B12.
Acido fólico:
- para la síntesis de timidilato, precursor del ADN.
Piridoxina:
- para la formación del ácido delta-aminolevu-línico,
precursor del Hem.
- Su deficiencia produce anémia hipocrómica.
5.- Defensa:
.- a) Glóbulos Blancos
•REFLEJOS NERVIOSOS
•ESPASMOS MIÓGENOS LOCALES
•FACTORES HUMORALES PROCEDENTES DEL TEJIDO ROTO Y
DE LAS PLAQUETAS.
MECANISMO DEL TAPÓN DE PLAQUETAS:
El ADP y el
tromboxano
activan a las
plaquetas
cercanas.
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Vía fibrinolítica
El coágulo de fibrina debe ser
destruido para restituir el flujo
sanguíneo normal.
Este proceso enzimático, se
denomina Fibrinólisis.
Sistema fisiológico mediante el
cual un precursor denominado
plasminógeno se transforma en
plasmina el cual destruye el
coágulo..
El activador del plasminógeno tisular (tPA) es liberado desde las cél.
endoteliales, entrando en el coagulo de fibrina, y activa el paso de
plasminógeno a plasmina.
La fibrina es degradada en fragmentos de bajo peso molecular, FDPs.
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