UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL

FACULTAD REGIONAL DELTA

 CATEDRA: CIENCIA E INGENIERIA DE MATERIALES
 DOCENTE ADJUNTA ORDINARIA: ING. MARIA L ROMERO
 JEFE DE TRABAJOS PRACTICOS: ING. CARLOS R PALMIERI.

 UNIDAD TEMATICA: MATERIALES POLIMERICOS

 REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

 Ciencia e ing. De los materiales – donald askeland

 Ciencia e ing. De materiales – José Pero – Sanz Elorz
 Ciencia de los materiales – Anderson
 Ciencia e ing. De materiales – William Smith
 Introducción a la ciencia de materiales para ingenieros – James Shackelford
 Ciencia e Ing. De materiales – William D Callister Jr
 MATERIALES POLIMERICOS
 La palabra polímero significa: Poli: mucho
y mero: partes.
 Un polímero es una molécula de alto peso
molecular, formada por muchas partes
enlazadas entre si.
 Las propiedades de los polímeros, al igual
que el resto de las sustancias, depende
en forma directa de su estructura interna.
 La gran mayoría de los polímeros son
orgánicos, y se elaboran a base de
petróleo o sus derivados.
 MOLECULAS DE HIDROCARBUROS
 El término hidrocarburo se refiere a moléculas
formadas por carbono e hidrógeno.
 Las uniones entre carbono – carbono y carbono
– hidrógeno, se producen mediante enlaces
covalentes.
 Mediante la estructura de Lewis se pueden
representar cada uno de los tipos de uniones
mencionado, segùn el siguiente esquema.
 De acuerdo con la representación anterior,
todas la uniones de carbono con el
 Sinhidrógeno,
embargo,son si recurrimos
equivalentesa
. la
representación electrónica para el
carbono y para el hidrógeno, se tiene una
estructura que indica lo contrario:
 HIBRIDIZACION DEL ATOMO DE CARBONO
 Se conocen tres tipos de hibridizaciones:
 Digonal, trigonal y tetraédrica.
 El átomo de carbono se hibridiza bajo la última,
dando origen a cuatro orbitales híbridos sp3
Las representaciones del metano y etano serán:
 LOS ORBITALES MOLECULARES
 Dos orbitales atómicos s se unen para dar un orbital
molecular σ

 Un orbital atómico s y un orbital híbrido sp3 se unen

para dar un orbital molecular σ
 Dos orbitales híbridos sp3 se unen para dar un orbital
molecular σ
 ORBITALES HIBRIDOS SP Y SP2
 Estructuras del eteno y etino
 FUNCION HIDROCARBURO
 Se dividen en dos grandes grupos:
 De cadena abierta y de cadena cerrada.
 Ambos pueden ser saturados o
insaturados.
 SATURADOS:
INSATURADOS
ALCANOS
NOMENCLATURA DE ALCANOS
NOMENCLATURA DE ALCANOS
 ISOMERIA DE ALCANOS
 Los isomeros son compuestos de igual
formula química y peso molecular, pero
distinta distribución espacial.
 Eso los convierte en compuestos
diferentes
 ALQUENOS
 Son aquellos hidrocarburos que poseen al
menos una ligadura doble entre carbono
y carbono
 ISOMERIA DE LOS ALQUENOS
 Además de la isomería respecto de la posición
de la doble ligadura
H3C-CH2-CH2-CH CH2 H3C-CH CH-CH2-CH3

 Existe también una isomería respecto de la posición de

los grupos adyacentes alrededor de la ligadura doble
H
H3C-C CH H3C-C CH
 CH3 H CH3

isomero cis isomero trans

BENCENO Y DERIVADOS
 BENCENO Y DERIVADOS

FENOL TOLUENO TRINITROTOLUENO

 ALQUINOS
 Se caracterizan por tener una triple
ligadura entre carbono y carbono.
 El mas importante es el etino, conocido
comercialmente como acetileno.
HC CH
 FUNCIONES OXIGENADAS
 Alcoholes:
 Se pueden considerar derivados de los
hidrocarburos, donde un hidrógeno ha
sido reemplazado por un grupo oxhidrilo
 R (OH)
 Se los nombra como derivados de los
alcanos utilizando la terminación ol
 CH3(OH) metanol (alcohol metìlico)
 C2H5(OH) etanol (alcohol etílico)
TIPOS DE ALCOHOLES
ISOMERIA
POLIALCOHOLES
 ALDEHIDOS
 Se los puede considerar como derivados
de un alcohol al que se le han quitados
dos átomos de hidrógeno, o sea un
alcohol deshidrogenado. De allí proviene
su nombre.
 La Función característica (aldehídica) es:
 NOMENCLATURA
 Se los nombra como derivados de los
hidrocarburos con igual número de
carbonos, haciéndolos terminar en “al”

Metanal etanal aldehido fenolico

 CETONAS
 Al igual que los aldehídos, las cetonas
pueden considerarse derivadas de los
alcoholes, al que se le han quitados dos
átomos de hidrógeno.
 En este caso la deshidrogenaciòn se
produce sobre alcoholes secundarios
 NOMENCLATURA
 El grupo característico es:

 Y se las nombra como derivadas del

hidrocarburo correspondiente haciéndolas
terminar en “ona”
 ACIDOS CARBOXILICOS
 Se caracterizan por poseer un grupo
carboxilo:

 El grupo carboxilo, por su estructura, solo

puede ocupar un carbono terminal en la
cadena carbonada.
 Se los nombra como derivados del
hidrocarburo correspondiente,
haciéndolos terminar en “oico”
ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS
 COMPUESTOS NITROGENADOS
 AMINAS: Pueden considerarse derivadas del
amoníaco en el que uno o mas hidrógenos han
sido reemplazados por radicales alquìlicos o
arílicos.
 NOMENCLATURA
 Se las nombra agregando el sufijo “amina” al
nombre del hidrocarburo que esta unido al
grupo amino.
AMINAS COMERCIALMENTE
IMPORTANTES
 AMIDAS
 Pueden considerarse como derivados del
amoniaco en el que uno o mas hidrógenos se
ha reemplazado por un ácido, que a su vez ha
perdido su oxidrilo
 NOMENCLATURA
 Se utiliza el nombre del ácido seguido de la palabra
amida

 Se pueden obtener amidas, primarias, secundarias o

terciarias, segùn se reemplacen 1,2 o 3 hidrógenos del
amoníaco
 MATERIALES POLIMERICOS
 Se pueden clasificar en:
a) Plásticos
b) Elastómeros

 Los plásticos pueden ser:

a) Termoplásticos
b) Termoestables

 Los elastómeros o “gomas” se

caracterizan por ser resilientes
REACCIONES DE POLIMERIZACION
 La mayor parte de los termoplásticos son
sintetizados por el proceso de polimerización en
el que muchas moléculas pequeñas se enlazan
covalentemente para construir cadenas
moleculares muy largas.
 Las moléculas simples ligadas covalentemente
en largas cadenas se llaman monómeros.
 El proceso químico por el cual los monómeros
se combinan químicamente para dar polímeros
se llama reacción de polimerización.
 Cuando el polímero forma una cadena larga se
llama polimerización con aumento de cadena o
polimerización por etapas.
El etileno es una molécula insaturada, ya que tiene un
doble enlace carbono carbono
 n es el grado de polimerización y es la
cantidad de veces que el mero se repite
en la cadena polimérica
 GP = grado de polimerización y se puede
calcular como:
 ETAPAS DE LA POLIMERIZACION
 Se puede dividir a todo el proceso en las
siguientes etapas:
 Iniciación: es la etapa en la que la
reacción comienza a partir de la
formación de un radical libre.
 Propagación: es la etapa en que la
cadena se extiende hasta lograr la masa
molar requerida.
 Terminación: es el proceso en el cual la
cadena deja de tener electrones libres y
ya no puede seguir extendiéndose.
 ETAPA DE INICIACION
 Se utiliza un radical libre que se define
como un átomo o grupo de átomos que
posee electrones libres:
 Ejemplo:
 PESO MOLECULAR MEDIO DE UN
TERMOPLASTICO
 El peso molecular medio de un
termoplástico se determina por medios
físico – químicos.
 Se habla de peso molecular medio porque

las cadenas tienen distintas longitudes, y

por lo tanto distintos pesos moleculares.
 Mm = ΣfiMi
Σfi
Donde: fi = cada una de las fracciones
Mi = masa molar de cada fracción
 POLIMEROS DE VINILO Y VINILIDENO
 De vinilo: son aquellos en los que un
solo átomo de hidrógeno del etileno ha
sido reemplazado por otro átomo o grupo
de átomos
 Ejemplo:
 De vinilideno: son aquellos en los cuales
dos átomos del mismo carbono del
etileno han sido reemplazados por otro
átomo o grupo de átomos
 Ejemplo:
 HOMOPOLIMEROS
 Son materiales formados por cadenas de
polímeros compuestas de unidades sencillas
repetidas.
 Ejemplo:
 COPOLIMEROS
 Son cadenas de polímeros compuestos de
dos o mas unidades químicamente
diferentes repetidas, en distintas
secuencias:

 Se clasifican en:

 Estadísticos (a)
 Alternantes (b)
 En bloque (c)
 De injerto (d)
POLIMERIZACION POR CONDENSACION
 En muchas reacciones de polimerización por etapas tiene lugar la
formación de una pequeña molécula como subproducto,
normalmente agua, por eso se las llama polimerización por
condensación
METODOS INDUSTRIALES DE POLIMERIZACION
a) En bloque
b) En solución
c) En suspensión
d) En emulsión
 PROCESADO DE MATERIALES PLASTICOS
 INYECCION
INYECCION – SECUENCIA OPERATIVA
EXTRUSION
SOPLADO Y TERMOCONFORMACION
TERMOCOMPRESION
 TERMOPLASTICOS INDUSTRIALES
 Poliamidas (nylons)

 Policarbonato
POLIESTERES
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN
POLIMEROS TERMOPLASTICOS
TIPOS DE CRISTALINIDAD
TIPOS DE CRISTALINIDAD
ESTEREOISOMEROS
 PORCENTAJE DE CRISTALINIDAD
 %Cristalinidad = ρc (ρs - ρa )/ ρs (ρc - ρa )
INTERACCIONES EN LAS CADENAS
POLIMERICAS
 DEFORMACION Y FALLA DE POLIMEROS
TERMOPLASTICOS
 Mecanismos de deformación de
materiales poliméricos
Comportamiento plástico de los termoplásticos amorfos
 Estos polímeros se deforman plásticamente cuando se excede un
esfuerzo de cedencia
 VISCOELASTICIDAD
 Cuando a un polímero termoplástico se le aplica una
fuerza ocurren deformaciones elásticas y plásticas.
 El proceso de deformación depende del tiempo y de la
rapidez de aplicación de la carga.
 Esto se explica mediante el comportamiento
viscoelástico.

 Visco elasticidad:
 A bajas temperaturas o altas velocidades de carga el
polímero se comporta como cualquier otro material
sólido.
 A altas temperaturas o bajas velocidades de carga el
polímero se comporta como un líquido viscoso
 Este comportamiento permite explicar porque el
polimérico se deforma bajo carga.
 La viscosidad del polímero describe la facilidad con la
cual las cadenas se mueven causando deformación
 La viscosidad depende del esfuerzo cortante y del
gradiente de velocidad
 η = ζ/dv/dz
 La viscosidad esta también relacionada con la temperatura
 η = η0 exp (Qn/RT)
 Donde Qn es la energía de activación y η0 una
constante preexponencial.
 En los polímeros amorfos, cuando se
aplica un esfuerzo contente sufre con
rapidez una deformación, conforme los
segmentos de cadena se deforman.
 La deformación no llega a un valor
constante, sino que sigue
incrementándose con el tiempo, dado que
las cadenas se deslizan lentamente.
 Esta condición recibe el nombre de termo
fluencia
TERMOFLUENCIA
 Se pueden utilizar varias técnicas para diseñar
componentes a base de datos de termo fluencia
 Para un esfuerzo aplicado y una temperatura conocida
se puede determinar el tiempo antes de que el material
falle.
 Otro método consiste en medir la deformación en
función del tiempo
 RELAJACION AL ESFUERZO
 Un polímero también puede quedar sujeto a
deformación constante.
 A fin de producir una deformación fija,
inicialmente debe aplicarse un esfuerzo
especifico.
 En un metal o cerámico, el esfuerzo requerido
para mantener esta deformación se mantiene
constante, pero en un polímero, donde las
cadenas fluyen de manera viscosa,
reduciéndose el esfuerzo del material.
 Esto se conoce como relajación al esfuerzo.
 La rapidez a la cual ocurre la relajación al
esfuerzo esta relacionada con el tiempo de
relajación λ
 ESFUERZO DE UN POLIMERO
DESPUES DE UN TIEMPO T
 σ = σo exp (-t/λ)
 Donde σ =esfuerzo al tiempo t

 σo = esfuerzo inicial
 λ = tiempo de relajación
Y λ = λo exp (Qn/RT)
 PLASTICOS TERMOESTABLES
 Son los que se destruyen por acción del calor, y se
pueden clasificar en los siguientes grupos:
 FENOLICOS: fenol formaldehído (bakelita)

 AMINICOS: urea formaldehído – melamina –

formaldehído

 POLIESTERES: glicerina con anhídrido ftálico

etilen glicol con anhídrido maleico

 EPOXI: por reacción de compuestos epoxìdicos con

fenoles.

 POLIURETANOS: diisocianato de toluideno

 RESINAS DE FENOL - FORMALDEHIDO
 Las reacciones entre el fenol y el aldehído fòrmico son
complejas y todavía no conocidas en su totalidad.
 Se acepta que ocurre en varios pasos:
RESINAS UREA - FORMALDEHIDO
RESINA MELAMINA FORMALDEHIDO
 POLIESTERES
 El enlace èster se puede formar haciendo
reaccionar un alcohol con un ácido
orgánico
FORMACION DE UN POLIESTER
INSATURADO
La resina se debe someter a un curado, para lo cual se
usa, en general, una molécula de estireno.
 RESINAS EPOXI
 Se caracterizan por tener dos o mas
grupos epoxi por molécula.
 La estructura Química del grupo epoxi es:
La mayor parte de las resinas epoxi presentan la
siguiente estructura, donde Be es un anillo
bencénico
 ELASTOMEROS
 El caucho natural se extrae a partir del látex del
árbol Hevea brasiliensis, que se cultiva,
principalmente en el sudeste asiático.
 La goma natural tiene la fórmula estructural:
El cis – 1,4 poliisopreno polimeriza con alargamiento de cadena y
vulcaniza con otros elementos, por ejemplo azufre, entrecruzando
 A partir del trans 1,4 poliisopreno, se obtiene por
polimerización un polímero rígido llamado gutapercha
 CAUCHOS SINTETICOS
 Se citarán algunos de los mas importantes:
 Caucho de estireno-butadieno: conocido comercialmente como
SBR.
 Se trata de un copolìmero que contiene entre 20 y 23 % de
estireno..
 Ventaja: bajo coste – resistencia a la abrasión.
 Desventaja: absorbe disolventes orgánicos como aceite o nafta.
 Se lo usa principalmente en la fabricación de neumáticos.
 Su estructura básica es:
 CAUCHOS DE NITRILO
 Son copolimeros cuya composición varía de un 55 a 82
% de butadieno y el resto acrilonitrilo.
 Tienen buena resistencia a aceites y solventes y
también a la abrasión.
 Poseen un coste elevado, por lo que su aplicaciòn se ve
restringida a usos específicos.
 La estructura básica es:
 POLICLOROPRENO (NEOPRENO)
 Son similares a los del isopreno excepto que el grupo
metilo unido al doble enlace carbono – carbono se
reemplaza por un átomo de cloro.
 La presencia del átomo de cloro aumenta la resistencia
del doble enlace a los ataques químicos.
 También presentan mayor resistencia a las naftas y
aceites.
 CAUCHOS DE SILICONA
 El átomo de silicio, como el de carbono, tiene valencia
4 y es capaz de formar moléculas de polímeros.
 Pueden ser usados dentro de un amplio rango de
temperatura.
 Se utilizan como aislantes eléctricos, cables de
encendido etc.
 Su fórmula estructural es: