Reacciones de óxido-reducción

Las Reacciones REDOX

y sus aplicaciones
 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Arrhenius: Ácido libera cationes hidrógeno HCl  H+ + Cl-
Base libera oxhidrilos NaOH  Na+ + OH-
 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Arrhenius: Ácido libera cationes hidrógeno HCl  H+ + Cl-
Base libera oxhidrilos NaOH  Na+ + OH-

Teoría de Brönsted-Lowry Ácido libera cationes hidrógeno y Base los acepta

HCl + H2O  Cl- + H3O+

ácido 1 base2 base 1 ácido 2
 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Arrhenius: Ácido libera cationes hidrógeno HCl  H+ + Cl-
Base libera oxhidrilos NaOH  Na+ + OH-

Teoría de Brönsted-Lowry Ácido libera cationes hidrógeno y Base los acepta

HCl + H2O  Cl- + H3O+

ácido 1 base2 base 1 ácido 2

Pero: ¿Qué sucede con las siguientes reacciones?

2 CO + O2  2 CO2

Cl2 + 2 Na  2 NaCl

2 Fe + O2  2 FeO
 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Lewis: Ácido : acepta electrones y se reduce
Base : cede electrones y se oxida

½ Cl2 + Na  NaCl ( Na+ + Cl-)

 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Lewis: Ácido : acepta electrones y se reduce
Base : cede electrones y se oxida

½ Cl2 + Na  NaCl ( Na+ + Cl-)

Estas son las denominadas reacciones de óxido-reducción o simplemente redox.

Cuando esto sucede quien se reduce es un oxidante y quien se oxida es un reductor.

 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Lewis: Ácido : acepta electrones y se reduce
Base : cede electrones y se oxida

½ Cl2 + Na  NaCl ( Na+ + Cl-)

Estas son las denominadas reacciones de óxido-reducción o simplemente redox.

Cuando esto sucede quien se reduce es un oxidante y quien se oxida es un reductor.

En una reacción redox cambian los números o estados de oxidación de algunos

de los átomos que intervienen en la reacción.
 Reacciones de óxido-reducción
Teoría de Lewis: Ácido : acepta electrones y se reduce
Base : cede electrones y se oxida

½ Cl2 + Na  NaCl ( Na+ + Cl-)

Estas son las denominadas reacciones de óxido-reducción o simplemente redox.

Cuando esto sucede quien se reduce es un oxidante y quien se oxida es un reductor.

En una reacción redox cambian los números o estados de oxidación de algunos

de los átomos que intervienen en la reacción.

Los números de oxidación indican la carga eléctrica que tendría un átomo en el

compuesto que forma, si las uniones químicas pudieran ser consideradas iónicas, es
decir, con transferencia electrónica total.
Reacciones de óxido-reducción
Reglas para la obtención de los números de oxidación:
Reacciones de óxido-reducción
Reglas para la obtención de los números de oxidación:

- Los átomos de las moléculas simples tienen nº de oxidación cero.

Reacciones de óxido-reducción
Reglas para la obtención de los números de oxidación:

- Los átomos de las moléculas simples tienen nº de oxidación cero.

- El hidrógeno, en sus compuestos, tiene nº de oxidación 1 (+), excepto

en los hidruros metálicos en donde es 1 (-)
Reacciones de óxido-reducción
Reglas para la obtención de los números de oxidación:

- Los átomos de las moléculas simples tienen nº de oxidación cero.

- El hidrógeno, en sus compuestos, tiene nº de oxidación 1 (+), excepto

en los hidruros metálicos en donde es 1 (-)

- El oxígeno, en sus compuestos, tiene nº de oxidación 2 (-), excepto en

los peróxidos en donde es 1 (-) y en los superóxidos en donde es ½ (-)
Reacciones de óxido-reducción
Reglas para la obtención de los números de oxidación:

- Los átomos de las moléculas simples tienen nº de oxidación cero.

- El hidrógeno, en sus compuestos, tiene nº de oxidación 1 (+), excepto

en los hidruros metálicos en donde es 1 (-)

- El oxígeno, en sus compuestos, tiene nº de oxidación 2 (-), excepto en

los peróxidos en donde es 1 (-) y en los superóxidos en donde es ½ (-)

-El nº de oxidación del resto de los átomos se obtiene mediante la

aplicación de las propiedades periódicas de los elementos o mediante
una ecuación matemática que satisfaga la carga eléctrica del compuesto o
ión en donde se encuentre.
Reacciones de óxido-reducción
Como aplicación calculemos el nº de oxidación de los siguientes átomos presentes
en las reacciones tomadas como ejemplo:

2 CO + O2  2 CO2

Cl2 + 2 Na  2 NaCl

2 Fe + O2  2 FeO
Reacciones de óxido-reducción
Como aplicación calculemos el nº de oxidación de los siguientes átomos presentes
en las reacciones tomadas como ejemplo:

2 CO + O2  2 CO2

Cl2 + 2 Na  2 NaCl

2 Fe + O2  2 FeO

-¿Cuál átomo se reduce y cuál se oxida?, ¿Quién es el oxidante y quién el reductor?

Reacciones de óxido-reducción
Como aplicación calculemos el nº de oxidación de los siguientes átomos presentes
en las reacciones tomadas como ejemplo:

2 CO + O2  2 CO2

Cl2 + 2 Na  2 NaCl

2 Fe + O2  2 FeO

-¿Cuál átomo se reduce y cuál se oxida?, ¿Quién es el oxidante y quién el reductor?

-Las siguientes reacciones: ¿son redox o ácido-base?

-NaClO + NaNO2  NaNO3 + NaCl

-2 CCl4 + K2CrO4  2 COCl2 + CrO2Cl2 + 2 KCl

Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
El método del ión-electrón consiste en los siguientes pasos:
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
El método del ión-electrón consiste en los siguientes pasos:

- Identificar, mediante el cálculo de los nº de oxidación, las especies que se reducen y

oxidan respectivamente.
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
El método del ión-electrón consiste en los siguientes pasos:

- Identificar, mediante el cálculo de los nº de oxidación, las especies que se reducen y

oxidan respectivamente.
- Escribir las hemireacciones o semireacciones de oxidación y reducción.
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
El método del ión-electrón consiste en los siguientes pasos:

- Identificar, mediante el cálculo de los nº de oxidación, las especies que se reducen y

oxidan respectivamente.
- Escribir las hemireacciones o semireacciones de oxidación y reducción.
- Equilibrar ambas en carga y masa. (*) (igualar la cantidad de electrones de ambas
hemirreacciones)

-(*) Si la reacción es en medio ácido se iguala primero la masa y luego la carga . A la

inversa cuando es en medio alcalino.
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
El método del ión-electrón consiste en los siguientes pasos:

- Identificar, mediante el cálculo de los nº de oxidación, las especies que se reducen y

oxidan respectivamente.
- Escribir las hemireacciones o semireacciones de oxidación y reducción.
- Equilibrar ambas en carga y masa. (*) (igualar la cantidad de electrones de ambas
hemirreacciones)
- Sumar las hemireacciones para obtener la reacción completa.

-(*) Si la reacción es en medio ácido se iguala primero la masa y luego la carga. A la

inversa cuando es en medio alcalino.
Reacciones de óxido-reducción
Las reacciones redox son, en ocasiones, complicadas para igualar, para ello puede
usarse el método algebraico mediante un sistema de ecuaciones o aplicando el
método del ión-electrón.
KMnO4 + Fe(NO3)2  MnO2 + Fe(NO3)3
El método del ión-electrón consiste en los siguientes pasos:

- Identificar, mediante el cálculo de los nº de oxidación, las especies que se reducen y

oxidan respectivamente.
- Escribir las hemireacciones o semireacciones de oxidación y reducción.
- Equilibrar ambas en carga y masa. (*) (igualar la cantidad de electrones de ambas
hemirreacciones)
- Sumar las hemireacciones para obtener la reacción completa.
- Completar las especies que intervienen en la reacción.

-(*) Si la reacción es en medio ácido se iguala primero la masa y luego la carga. A la

inversa cuando es en medio alcalino.
 Reacciones de óxido-reducción
Otras reacciones para igualar:

H2O2 + KI  I2 + H2O
 Reacciones de óxido-reducción
Otras reacciones para igualar:

H2O2 + KI  I2 + H2O

Observemos con atención, la siguiente ecuación:

Zn + CuSO4  Cu + ZnSO4
 Reacciones de óxido-reducción
Otras reacciones para igualar:

H2O2 + KI  I2 + H2O

Observemos con atención, la siguiente ecuación:

Zn + CuSO4  Cu + ZnSO4

¿Cuál especie se oxida y cuál se reduce?

 Reacciones de óxido-reducción
Otras reacciones para igualar:

H2O2 + KI  I2 + H2O

Observemos con atención, la siguiente ecuación:

Zn + CuSO4  Cu + ZnSO4

¿Cuál especie se oxida y cuál se reduce?

Si la reacción se hace en solución acuosa, ¿Cómo se realiza la transferencia electrónica?

Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Celda Galvánica
Dv = 1,10 V

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Celda Galvánica

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Celda Galvánica

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Celda Galvánica

Zn +2 + 2 e- Zn Cu  Cu +2 + 2 e-

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Celda Galvánica

Zn +2 + 2 e- Zn Cu  Cu +2 + 2 e-

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Celda Galvánica

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Celda Galvánica
Dv = 1,10 V
Celda Galvánica
Dv = 1,10 V

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Potenciales Redox
Dv = 1,10 V

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Cu +2 + 2 e-  Cu
Potenciales Redox
Potenciales Redox
Potenciales Redox
Dv = 1,56 V

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- Ag +2 + e-  Ag
Potenciales Redox
Potenciales Redox
Potenciales Redox
Dv = 1,62 V

Cátodo Ánodo

Zn +2 + 2 e- Zn Mg  Mg +2 + 2 e-
Potencial estándar
Se toma al electrodo de hidrógeno como electrodo de referencia, asignándole,
arbitrariamente, el valor de potencial cero.

H2 (g)  2 H+ + 2 e- V=0
Potencial estándar
Se toma al electrodo de hidrógeno como electrodo de referencia, asignándole,
arbitrariamente, el valor de potencial cero.

H2 (g)  2 H+ + 2 e- V=0

Las Condiciones Estándar dependen de la concentración de la sustancia y son:

- Concentración 1 M
- Presión 1 at
- Temperatura 298 º K
- Estado alotrópico más estable de las sustancias.
Potencial estándar
Se toma al electrodo de hidrógeno como electrodo de referencia, asignándole,
arbitrariamente, el valor de potencial cero.

H2 (g)  2 H+ + 2 e- V=0

Las Condiciones Estándar dependen de la concentración de la sustancia y son:

- Concentración 1 M
- Presión 1 at
- Temperatura 298 º K
- Estado alotrópico más estable de las sustancias.

Por convención, al escribir una hemirreacción como reducción, si la especie cede

electrones al hidrógeno se toma el valor de potencial positivo, si toma electrones
del hidrógeno, el potencial es negativo.
Potencial estándar
Dv = 0,34 V

Ánodo Cátodo

H2  2 H + + 2 e- V=0 Cu +2 + 2 e-  Cu V = 0,34
Potencial estándar
Dv = 0,76 V

Ánodo Cátodo

Zn  Zn+2 + 2 e- V= 0,76 2 H + + 2 e- H2 V=0

Zn+2 + 2 e- Zn V = - 0,76
Potencial estándar
Con ésta referencia se establece una tabla de potenciales estándar, que
puede mostrarse como potenciales de reducción o de oxidación, en cuyo caso
sólo cambia el signo del potencial y no su valor absoluto
Potencial estándar
Con ésta referencia se establece una tabla de potenciales estándar, que
puede mostrarse como potenciales de reducción o de oxidación, en cuyo caso
sólo cambia el signo del potencial y no su valor absoluto

En una hemirreacción, al multiplicar por un número para igualar la cantidad

de electrones, el valor del potencial estándar no cambia.
Potencial estándar
Con ésta referencia se establece una tabla de potenciales estándar, que
puede mostrarse como potenciales de reducción o de oxidación, en cuyo caso
sólo cambia el signo del potencial y no su valor absoluto

En una hemirreacción, al multiplicar por un número para igualar la cantidad

de electrones, el valor del potencial estándar no cambia.

Al invertir el sentido de la hemirreacción, el valor absoluto del potencial

no cambia, sólo cambia el signo del mismo.
Potencial estándar
Con ésta referencia se establece una tabla de potenciales estándar, que
puede mostrarse como potenciales de reducción o de oxidación, en cuyo caso
sólo cambia el signo del potencial y no su valor absoluto

En una hemirreacción, al multiplicar por un número para igualar la cantidad

de electrones, el valor del potencial estándar no cambia.

Al invertir el sentido de la hemirreacción, el valor absoluto del potencial

no cambia, sólo cambia el signo del mismo.

La Tabla de potenciales estándar se muestra a continuación

 Potenciales de reducción std.
Li++ e- -> Li(s) -3.04 2H++ 2e- -> H2(g) 0.00 2Hg2++ 2e- -> Hg22+ 0.90
K++ e- -> K(s) -2.92 Sn4++ 2e- -> Sn2+ 0.15 NO3-+ 4H++ 3e- -> NO(g) +
Ca2++ 2e- -> Ca(s) -2.76 Cu2++ e- -> Cu+ 0.16 0.96
2H2O(l)
Na++ e- -> Na(s) -2.71 ClO4-+ H2O(l) + 2e- -> ClO3-+ 2OH- 0.17 Br2(l) + 2e- -> 2Br- 1.07
Mg2++ 2e- -> Mg(s) -2.38 AgCl(s) + e- -> Ag(s) + Cl- 0.22 O2(g) + 4H++ 4e- -> 2H2O(l) 1.23
Al3++ 3e- -> Al(s) -1.66 Cu2++ 2e- -> Cu(s) 0.34 Cr2O72-+ 14H+ + 6e- -> 2Cr3+ +
1.33
2H2O(l) + 2e- -> H2(g) + 2OH- -0.83 ClO3-) + H2O(l) + 2e- -> ClO2-+ 7H2O(l)
0.35
Zn2++ 2e- -> Zn(s) -0.76 2OH- Cl2(g) + 2e- -> 2Cl- 1.36
Cr3++ 3e- -> Cr(s) -0.74 IO-+ H2O(l) + 2e- -> I-+ 2OH- 0.49 Ce4++ e- -> Ce3+ 1.44
Fe2++ 2e- -> Fe(s) -0.41 Cu++ e- -> Cu(s) 0.52 MnO4- + 8H+ + 5e- -> Mn2+ +
1.49
Cd2++ 2e- -> Cd(s) -0.40 I2(s) + 2e- -> 2I- 0.54 4H2O(l)
Ni2++ 2e- -> Ni(s) -0.23 ClO2-+ H2O(l) + 2e- -> ClO-+ 2OH- 0.59 H2O2 + 2H+ + 2e- -> 2H2O(l) 1.78
Sn2++ 2e- -> Sn(s) -0.14 Fe3++ e- -> Fe2+ 0.77 Co3+ + e- -> Co2+ 1.82
Pb2++ 2e- -> Pb(s) -0.13 Hg22++ 2e- -> 2Hg(l) 0.80 S2O82- + 2e- -> 2SO42- 2.01
Fe3++ 3e- -> Fe(s) -0.04 Ag++ e- -> Ag(s) 0.80 O3(g) + 2H+ + 2e- -> O2(g) +
2.07
Hg2++ 2e- -> Hg(l) 0.85 H2O(l)
2H++ 2e- -> H2(g) 0.00
ClO-+ H2O(l) + 2e- -> Cl-+ 2OH- 0.90 F2(g) + 2e- -> 2F- 2.87

Las especies iónicas se encuentran en solución acuosa

Potenciales Redox
Dv = 1,10 V

Ánodo Cátodo

Zn  Zn +2 + 2 e- DV = 0,76 Cu +2 + 2 e-  Cu DV = 0,34
Ecuación de Nernst
En condiciones estándar

Co + Ni 2+  Co 2+ + Ni DEº = 0,03 V
Ecuación de Nernst
En condiciones estándar

Co + Ni 2+  Co 2+ + Ni DEº = 0,03 V

Cuando la concentración del Ni 2+ es 0,01 M y el de Co 2+ es de 1 M, el potencial

se torna negativo. ¿Cómo se puede calcular el potencial en condiciones que no
son las estándar?
Ecuación de Nernst
En condiciones estándar

Co + Ni 2+  Co 2+ + Ni DEº = 0,03 V

Cuando la concentración del Ni 2+ es 0,01 M y el de Co 2+ es de 1 M, el potencial

se torna negativo. ¿Cómo se puede calcular el potencial en condiciones que no
son las estándar?

aA + bB  cC + dD

DE = DEº - 0,059/n log [C]c [D]d / [A]a [B]b

DE = DEº - 0,059/n log K

Aplicaciones redox
-Uso de electrodos de sacrificio:
Protección de puesta a tierra de líneas de transmisión eléctrica.
Aplicaciones redox
-Uso de electrodos de sacrificio:
Protección de puesta a tierra de líneas de transmisión eléctrica.
-Protección de la oxidación:
Uso de pinturas antioxidantes y convertidores de óxido
Aplicaciones redox
-Uso de electrodos de sacrificio:
Protección de puesta a tierra de líneas de transmisión eléctrica.
-Protección de la oxidación:
Uso de pinturas antioxidantes y convertidores de óxido

-Electrólisis – electrodeposición:
Mediante la aplicación de una f.c.e.m. Se puede realizar el zincado,
cobreado, cromado, etc., pudiendo calcularse la carga que debe
usarse para depositar un mol del metal a utilizar.
1,6 10-19 Coul x 6,02 1023 e- = 96.487 Coul/mol = 1 Faradio
Aplicaciones redox
-Uso de electrodos de sacrificio:
Protección de puesta a tierra de líneas de transmisión eléctrica.
-Protección de la oxidación:
Uso de pinturas antioxidantes y convertidores de óxido

-Electrólisis – electrodeposición:
Mediante la aplicación de una f.c.e.m. Se puede realizar el zincado,
cobreado, cromado, etc., pudiendo calcularse la carga que debe
usarse para depositar un mol del metal a utilizar.
1,6 10-19 Coul x 6,02 1023 e- = 96.487 Coul/mol = 1 Faradio

- Fabricación de pilas y acumuladores

Pilas y Acumuladores
Las pilas se pueden dividir en dos tipos principales de estas,
primarias o secundarias. Una pila primaria produce energía
consumiendo algún químico que esta contiene. Cuando este se
agota, la pila ya no produce más energía y debe ser reemplazada.
Por ejemplo en este grupo encontramos a las pilas de zinc-
carbono.

Las pilas secundarias, o pilas de almacenamiento, obtienen

su energía transformando alguno de sus químicos en otro
tipo de químicos. Cuando el cambio es total, la pila ya no
produce más energía. Sin embargo, esta puede ser
recargada mandando una corriente eléctrica de otra fuente a
través de ella para así poder volver a los químicos a su
estado original. Un ejemplo de este grupo es la batería de
auto o pila de ácido-plomo.
Pila de Leclanché

ZnCl2, NH4Cl, MnO2, H2O

MnO2 + 2 NH4+ + 2 e-  Mn2O3 + 2NH3 + H2O

Zn  Zn +2 + 2 e-
Otras Pilas
Pilas de dióxido de manganeso-magnesio:
Funciona bien para aplicaciones especializadas. Se parece mucho a la pila de cloruro de
zinc pero tiene 0.3 volts mas por pila. Tienen una larga vida, alta densidad energética, son
livianas por lo que se hacen ideales para el uso en radiotransmisores portátiles. Una
desventaja es su funcionamiento en bajas temperaturas.
Otras Pilas
Pilas de dióxido de manganeso-magnesio:
Funciona bien para aplicaciones especializadas. Se parece mucho a la pila de cloruro de
zinc pero tiene 0.3 volts mas por pila. Tienen una larga vida, alta densidad energética, son
livianas por lo que se hacen ideales para el uso en radiotransmisores portátiles. Una
desventaja es su funcionamiento en bajas temperaturas.
Pilas de mercurio con óxido-zinc:
Usa un electrolito alcalino. Ha sido largamente usada para el uso en pilas “botón” o las
comúnmente usadas para relojes etc... Tienen una densidad energética de
aproximadamente 4 veces mas que las pilas de zinc-manganeso. Es muy confiable y da
casi siempre 1.35 volts, gracias a esto se usa como una pila de referencia.
Otras Pilas
Pilas de dióxido de manganeso-magnesio:
Funciona bien para aplicaciones especializadas. Se parece mucho a la pila de cloruro de
zinc pero tiene 0.3 volts mas por pila. Tienen una larga vida, alta densidad energética, son
livianas por lo que se hacen ideales para el uso en radiotransmisores portátiles. Una
desventaja es su funcionamiento en bajas temperaturas.
Pilas de mercurio con óxido-zinc:
Usa un electrolito alcalino. Ha sido largamente usada para el uso en pilas “botón” o las
comúnmente usadas para relojes etc... Tienen una densidad energética de
aproximadamente 4 veces mas que las pilas de zinc-manganeso. Es muy confiable y da
casi siempre 1.35 volts, gracias a esto se usa como una pila de referencia.
Pilas de Litio:
El área de investigación mayor en los últimos años ha sido el de las pilas con ánodo de litio.
Debido a su alta actividad química se deben usar electrolitos no acuosos como por ejemplo
sales cristalinas. Se han hecho pilas que no tienen separación alguna entre el ánodo y el
cátodo liquido, imposible con pilas de sistema acuoso. Una capa protectora se forma
automáticamente en el litio, pero esta se rompe en la descarga permitiendo voltajes
cercanos a los 3.6 volts. Esto permite una gran densidad energética. Sus usos varían
desde la aeronáutica, marcapasos a cámaras automáticas.
Otras pilas con Litio
Pilas de sulfuro Litio-hierro: En porte miniatura ofrecen grandes capacidades y bajo costo.
Cuando se requieren 1.5 a 1.8 V, pueden ser un substituto a algunos tipos de pilas alcalinas.
Pilas de dióxido de litio-manganeso: Poco a poco van ganando aceptación. Tienen un
voltaje de 2.8 volts, una alta densidad energética y un costo bajo dentro de las pilas de litio.
Pilas de monofluoruro de litio-carbono: Una de las pilas de litio mas comercialmente
exitosas, de larga vida, alta densidad energética, buena adaptación a temperaturas y con
voltaje de 3.2 volts. De alto costo.
Pilas de Litio-thionyl (lithium-thionyl): Provee la más alta densidad energética disponible
en comercios. El cloruro de thionyl es el solvente del electrolito y a su vez material del cátodo.
Su funcionamiento es excelente a temperatura ambiente o hasta -54º C, en donde sistemas
líquidos no funcionan. Se usa en equipos militares, vehículos aeroespaciales y beepers.
Pilas de dióxido de litio-sulfuro: Muy usado en los sistemas de energía de emergencia de
muchos aviones entre otros usos. El cátodo consiste en un gas bajo presión con otro químico
como electrodo salino; muy parecido al funcionamiento del sistema anterior. Este sistema
funciona bien, pero se ha encontrado que a veces luego de su uso en frío libera gases tóxicos
tales como dióxido de sulfuro.
Acumuladores
Pilas de hidróxido de níquel-cadmio:
Estas son las pilas portátiles más comunes que existen. Pueden dar corrientes
excepcionalmente altas, pueden ser rápidamente cargadas cientos de veces, son tolerantes
al abuso de sobrecarga. Sin embargo, son pesadas y tienen una limitada densidad
energética. Funcionan mejor si es que son dejadas a descargarse completamente antes de
cargarse nuevamente (efecto memoria). Su uso es muy variado podemos encontrarlas
desde los sistemas de partida para los motores de un avión hasta en un walkman. Se
comportan bien bajo temperaturas frías.

Cd + 2 OH-  Cd(OH)2 + 2e-

NiO2 + 2 H2O + 2 e-  Ni(OH)2 + 2 OH-
Acumuladores
Pilas de hidróxido de níquel-cadmio:
Estas son las pilas portátiles más comunes que existen. Pueden dar corrientes
excepcionalmente altas, pueden ser rápidamente cargadas cientos de veces, son tolerantes
al abuso de sobrecarga. Sin embargo, son pesadas y tienen una limitada densidad
energética. Funcionan mejor si es que son dejadas a descargarse completamente antes de
cargarse nuevamente (efecto memoria). Su uso es muy variado podemos encontrarlas
desde los sistemas de partida para los motores de un avión hasta en un walkman. Se
comportan bien bajo temperaturas frías.

Cd + 2 OH-  Cd(OH)2 + 2e-

NiO2 + 2 H2O + 2 e-  Ni(OH)2 + 2 OH-

Pilas secundarias (o de almacenamiento) de litio:

En estudio, es una gran promesa a futuro, su energía teóricamente va de 600 a 2,000
wats por hora por kg. Algunos elementos con los cuales se investiga son: disulfito de litio-
titanio, dióxido de litio-manganeso y disulfito de litio-molibdeno.
Acumuladores
Pilas de ácido-plomo:
Ha sido la pila recargable mas ampliamente usada en el mundo. La mayoría de este tipo de
pilas son construidas de planchas de plomo o celdas, y el electrodo positivo, está cubierto
con dióxido de plomo. El electrolito esta compuesto de ácido sulfúrico, y participa en las
reacciones con los electrodos donde se forma sulfato de plomo y lleva corriente en forma de
iones. La pila de plomo-ácido tiene una densidad energética de aproximadamente 20 veces
mayor que la de las pilas de níquel-cadmio o níquel-hierro.
La razón por la cual este tipo de pila ha sido tan exitosa es que puede entregar un gran
rango de corriente; una buena vida de ciclo con una gran fiabilidad para cientos de ciclos,
facilidad de recargar, bajo costo en comparación al resto de las recargables, alto voltaje (2.04
volts por celda), facilidad de fabricación y la facilidad de salvataje de sus componentes.
Acumuladores
Pilas de ácido-plomo:
Ha sido la pila recargable mas ampliamente usada en el mundo. La mayoría de este tipo de
pilas son construidas de planchas de plomo o celdas, y el electrodo positivo, está cubierto
con dióxido de plomo. El electrolito esta compuesto de ácido sulfúrico, y participa en las
reacciones con los electrodos donde se forma sulfato de plomo y lleva corriente en forma de
iones. La pila de plomo-ácido tiene una densidad energética de aproximadamente 20 veces
mayor que la de las pilas de níquel-cadmio o níquel-hierro.
La razón por la cual este tipo de pila ha sido tan exitosa es que puede entregar un gran
rango de corriente; una buena vida de ciclo con una gran fiabilidad para cientos de ciclos,
facilidad de recargar, bajo costo en comparación al resto de las recargables, alto voltaje (2.04
volts por celda), facilidad de fabricación y la facilidad de salvataje de sus componentes.

Pb + SO42-  PbSO4 + 2e-

PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e-  PbSO4 + 2 H2O

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Pilas de ácido-plomo:
Ha sido la pila recargable mas ampliamente usada en el mundo. La mayoría de este tipo de
pilas son construidas de planchas de plomo o celdas, y el electrodo positivo, está cubierto
con dióxido de plomo. El electrolito esta compuesto de ácido sulfúrico, y participa en las
reacciones con los electrodos donde se forma sulfato de plomo y lleva corriente en forma de
iones. La pila de plomo-ácido tiene una densidad energética de aproximadamente 20 veces
mayor que la de las pilas de níquel-cadmio o níquel-hierro.
La razón por la cual este tipo de pila ha sido tan exitosa es que puede entregar un gran
rango de corriente; una buena vida de ciclo con una gran fiabilidad para cientos de ciclos,
facilidad de recargar, bajo costo en comparación al resto de las recargables, alto voltaje (2.04
volts por celda), facilidad de fabricación y la facilidad de salvataje de sus componentes.

Pb + SO42-  PbSO4 + 2e-

PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e-  PbSO4 + 2 H2O

Si la densidad disminuye por debajo de 1,20 g/ml necesita recarga (RN 1,25- 1,30)
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