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GLUCOLISIS Y GLUCONEOGENESIS

Arellano Aylin
Campos Lagos Alexandra
Mendoza Valles Stefanie
Rivas Leiva Betty
Saavedra Trujillo Maria
Agenda
1. Objetivos de la glucolisis y gluconeogenesis
2. Definición de glucólisis y gluconeogénesis
3. Generación de glucosa por carbohidratos
4. Función de la glucosa y su destino
5. Etapas de la glucolisis
6. Otros azúcares que intervienen en la glucolisis
7. Incapacidad del metabolismo de la lactosa
8. Puntos de control regulatorio de la glucólisis a nivel muscular y
hepático.
9. Patologías que afectan la glucolisis
10. Síntesis a partir de compuestos no carbohidratos (gluconeogenesis)
11. Regulación de la gluconeogénesis
12. Balance de la glucólisis y gluconeogénesis a nivel hepático.
13. Vías de activación
14. Conclusiones
Objetivos
- Dar a conocer las reacciones químicas que ocurren en la glucolisis y
gluconeogenesis
- Conocer la importancia funcional de la glucolisis y gluconeogenesis
- Describir los destinos de las rutas metabólicas.
Metabolismo de carbohidratos

Metabolismo
Carbohidratos

Conversión de
Vía de la pentosa
Glucolisis glucosa en ácido Gluconeogénesis
fosfato
glucurónico

Uno de los Formación de CH


Ruta central del Se obtienen
mecanismos para a partir de
metabolismo de pentosas y poder
eliminar compuestos
CH reductor NADPH
xenobioticos diferentes

La glucosa es Tejido hepático y


Es la conjugación
degradada hasta corteza
con este ácido
piruvato suprarrenal
Entrada de la glucosa de la célula

Posee
Posee un
un km
km muy
muy por
por
debajo del valor normal
de
de glucosa
glucosa en
en sangre
sangre

El GLUT 3 es el principal
transportador
transportador de
de glucosa
glucosa
en el cerebro

Las
Las células
células lo
lo expresan
expresan También se expresa en En donde la entrada de
El GLUT 2 posee un km únicamente en
las
las células
células β
β del
del glucosa es
glucosa es señal
señal que
que la
la
alto
alto concentraciones
concentraciones altas
altas páncreas glicemia esta elevada
de glucosa
Entrada de la glucosa de la célula
Entrada de la glucosa a
la célula

La glucosa es captada
por proteínas de
membrana

Llamadas GLUT

La absorción de
glucosa se regula por la Se conocen 13
expresión de los GLUT

Difieren en localización,
cinética y dependencia
o independencia de
insulina
GLUT

Las células lo expresan


En
En donde
donde la
la entrada
entrada de
de
únicamente
únicamente enen También
También se
se expresa
expresa en
en las
las
El GLUT 2 posee un km alto glucosa es señal que la
concentraciones altas de células β del páncreas
glicemia
glicemia esta
esta elevada
elevada
glucosa
glucosa

El
El GLUT
GLUT 3
3 es
es el
el principal
principal Posee
Posee un
un km
km muy
muy por
por debajo
debajo
transportador de glucosa en el del valor normal de glucosa
cerebro
cerebro en
en sangre
sangre

El GLUT 4 se encuentra en
músculo y tejido adiposo
Glucolisis
Glucos (Azúcar) Lisis (Ruptura)

Ruptura de la glucosa (10 reacciones)


2 moléculas de 2 moléculas de
2 NADH
Piruvato ATP

Si hay alta concentración de oxígeno se produce 6 ATP


adicionales
Regulación de la glucólisis

Luego este
Nivel alto de Se inhibe el Se acumula citrato debe
ATP ciclo de krebs citrato salir de la
mitocondria

La unión de estos
hace que se
potencialice el
efecto inhibidor del
Fosfofructokinasa ATP Citratro

Se frena la
glucólisis
Regulación alostérica de la glucólisis

Enzima Activador Inhibidor

Hexocinasa - Glucosa 6-fosfato, ATP

PFK-I Fructuosa 2,6 Citrato, ATP


Difosfato, AMP

Piruvato Kinasa Fructuosa 1,6 Acetil-CoA, ATP


Difosfato, AMP
Regulación hormonal de la glucólisis
Hormonas

Insulina Glucagón

Células β-páncreas Células α-páncreas Activa la PKF-2

Luego se reduce la
Activación de la En el hígado se
concentración de
función quinasa de la inactiva el piruvato
fructuosa 2,6
PFK-2 quinasa
difosfato

Luego se incrementa Los efectos del


Por consiguiente
la concentración de la glucagón sobre las
fructuosa 2,6 células diana son disminuye la actividad
de la PFK-I
difosfato mediados por el AMP

Esta se une a la
Y se aumenta el flujo Y se frena la
proteínquinasa A
glucolítico glucólisis
(PKA) y la inactiva
Gluconeogénesis
Generación de carbohidratos a partir de compuestos que no son carbohidratos

Fosforilación
Lactato
oxidativa

Hidrólisis
trialcilgliceridos
Sustrato Glicerol en células
adiposas

Degradación de
Aminoácidos proteínas
Órganos que hacen gluconeogénesis

Surte de glucosa

Cerebro Músculo Glóbulos rojos


GLUCOLISIS
Glucolisis
Es una ruta metabólica encargada de degradar moléculas 
de  glucosa  con  la  afinidad  de  obtener  energía  para  la 
célula 

Forma  la  primera  etapa  de  la  respiración  celular  y  se 


encuentra en el citoplasma de las células pero no en las 
mitocondrias.

Proviene del griego glycos: azúcar y lysis: ruptura.

Es una vía catabólica encargada de oxidar o fermentar la 
glucosa  y  otros  monosacáridos,  obteniendo  así  energía 
para la célula.
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Se produce tanto en células animales como vegetales,
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hongos y bacterias.

Consiste en 10 reacciones enzimáticas que convierten la


glucosa en dos moléculas de piruvato.

Produce energía en forma de dos moléculas de ATP y de


NADH.

El ATP puede ser usado como fuente de energía


para realizar
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tener diferentes destinos.


Funciones de la glucolisis
Generación de
moléculas de alta
energía (ATP Y NADH)
como fuente de energía
celular en procesos de
respiración aeróbica y
anaeróbica.

La producción de
Generación de piruvato intermediarios de 6 y 3
que pasará al Ciclo de carbonos que pueden
Krebs, como parte de la ser ocupados por
respiración de Aeróbica otros procesos
celulares.
FASES O ETAPAS DE LA GLUCÓLISIS

1 PREPARATORIA: Cuatro reacciones, dos son de


fosforilación y consumen 2 ATP por molécula de
glucosa. (5 reacciones)

2 DE BENEFICIOS: Oxidación del gliceraldehido-3-


fosfato (x2) hasta piruvato (x4) y formación acoplada de
ATP en 2 de las reacciones, en total forman 4 ATP y 2
NADH. (5 reacciones)
REACCIONES DE LA GLUCOLISIS
La glucosa se genera a partir de los
carbohidratos de la dieta
Consumimos en la dieta cantidades de almidón y glucógeno, estos
carbohidratos complejos deben convertirse en otros más sencillos para
absorberse en el intestino y transportarse por la sangre.

α-amilasa
Almidón y digieren
pancreática
glucógeno
en menor
cuantia α-amilasa salival

Amilasa corta α-1,4 del almidón y glucógeno


no corta
α-1,6
¿Qué pasa con individuos que son incapaces
de metabolizar la lactosa?
Intolerancia a la lactosa

deficiencia

Enzima lactasa Separa la Glucosa y Galactosa


lactosa

es Fuente de energía para los


La lactosa
microorganismos del colon
fermenta

Acido láctico al mismo


tiempo genera metano y
gas hidrogeno

Crea malestar por la distensión


producido
El gas del intestino y el problema de la
flatulencia

Tratamiento: Evitar el consumo de productos contenidos en lactosa.


Ingerir la enzima lactasa conjuntamente con los productos lácteos.
Azucares que intervienen en la Glucolisis

Fructuosa: una vez consumido por el organismo, la fructuosa puede


catabolizarse de dos formas:
- se convierte en fructuosa 6-fosfato, sustrato de la glucolisis
- se vuelve fructuosa 1-fosfato en el hígado

Glucosa: la glucolisis es la que se encarga de oxidar la glucosa


con la finalidad de obtener energía para la célula.
- Ejm: ciclo de Krebs, transporte de electrones

Galactosa: se convierte en glucosa-6-P que este se degrada en la


glucolisis o se convierte en glucosa(en el hígado) para salir a la sangre y
distribuirse al organismo.
Patologias
Ejemplos de patógenos anaerobios estrictos

Bacterias Resultado de la infección

clostridium tetani Tetanos

clostridium botulinum Botulismo (un tipo de intoxicación alimentaria


especialmente grave)

clostridium perfringens Gangrena gaseosa (el gas se genera como


producto final de la fermentación y deforma y
destruye el tejido

bartonella hensela Fiebre del arañazo de gato (síntomas como


en la gripe)

bacteroides fragilis Infecciones abdominal,pélvica,pulmonar y


sanguínea
Balance de glucolisis a nivel hepatico
realiza Funciones bioquímicas en el
Hígado
musculo
Mantiene los
niveles de
glucosa

Alm. Glucosa en forma de


glucógeno (glucosa abundante), utiliza Glucosa para generar
Además
se libera cuando son bajos poder reductor para la
biosíntesis
El hígado dispone de
muchos de los Así como
aspectos reguladores
del musculo
Sintetizar una serie de
Y la compuestos

Regulación de la glucolisis en el hígado


es mas compleja

Fosfofructoquinasa Piruvato quinasa


Hexoquinasa
Ejemplos de activación de ambas vías
ESTA VÍA TIENE 3 ETAPAS

Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3

Conversión
ruptura
de la
genera
Fructuosa 1,6
Glucosa en bisfosfato en dos
fructuosa 1,6- fragmentos de tres
bifosfato carbonos ATP neto
Consta de 3
cuando
pasos: Estas
unidades
- Fosforilación Los fragmentos
- Isomerización de tres carbonos
- Una segunda reacción Son resultantes de
de fosforilación tres C son fácilmente se
interconvertibles
estrategia
Oxida a piruvato
Es atrapar la glucosa dentro de la
célula y formar un compuesto que
pueda escindirse fácilmente en
unidades fosforiladas de tres C.
Resumen Glucolisis
GLUCONEOGENE
SIS
Gluconeogénesis
La gluconeogénesis (GNG) es la ruta metabólica que permite la síntesis de 
glucosa a partir de sustratos no glúcidos, principalmente en el hígado. La vía 
como tal, apareció temprano en la filogenia de los seres vivos, pero 
actualmente se le relaciona primariamente con la respuesta al ayuno (se 
activa) y a la alimentación (se inhibe) en organismos vertebrados.

Incluye la utilización de aminoácidos:
*lactato
*alanina
Excepto:
*leucina 
*lisina
Importancia biologica
Localizacion tisular

donde se dan
¿Como se da la
gluconeogénesis?
La GNG se caracteriza por la presencia y
actividad de 4 enzimas que no participan en la
glucólisis, y que por lo tanto son distintivas de la
actividad gluconeogénica:

1. Piruvato carboxilasa: Enzima mitocondrial


dependiente de biotina que forma oxaloacetato,
en una reacción que se considera anaplerótica
del ciclo de Krebs. Es modulada
alostéricamente de forma positiva por acetil-
CoA.

2. Fosfoenolpiruvato carboxicinasa: Enzima


mitocondrial y/o citoplásmica, según la especie.

3. Fructuosa 1,6-bisfosfatasa: Metaloenzima


que convierte al intermediario bifosfatado de la
fructosa en su forma monofosfato. El AMP y la
2,6-fructosa bisfosfato actúan como inhibidores
.
4. Glucosa 6-fosfatasa: Enzima intrínseca de
membrana localizada en el retículo
endoplásmico, permite al hígado aportar
glucosa al torrente sanguíneo.
Incluye la utilización de
varios aminoácidos,
lactato, piruvato, glicerol
y cualquiera de los
intermediarios del
ciclo de los ácidos tricar
boxílicos
(o ciclo de Krebs) como
fuentes de carbono para
la vía metabólica
ENZIMAS DE CADA
ETAPA

Acción de la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa

Piruvato + CO2 + H2O + ATP => Oxaloacetato + ADP +

Pi + 2H+

Oxaloacetato + GTP <=> Fosfoenolpiruvato + CO2 +

GDP
Acción de la enzima fructosa-1,6-bisfosfatasa

Fructosa-1,6-bisfosfato + H2O => Fructosa-6-fosfato + Pi


Acción de la enzima de glucosa-6-fosfatasa

Glucosa-6-fosfato + H2O => Glucosa + Pi


¿cómo se
activa?
AYUNO

HIPOGLICEMIA

EJERCICIOS
PRECURSORES GLUCONEOGÉNICOS
LACTATO
Resumen de Gluconeogénesis
CONCLUSIONES
● La glucolisis tiene gran importancia por que es el
camino que va de la glucosa al ciclo de los ácidos
tricarboxílicos y por que puede proporcionar ATP a
las células.
● La gluconeogénesis es importante para cubrir las
necesidades de glucosa en nuestro organismo,
además que los eritrocitos y el cerebro necesitan un
constante consumo de glucosa como fuente de
energía y que nos ayuda a compensar los bajos
niveles de glucosa.
Video
https://www.youtube.com/watch?v=UHZYZkvQ2ug
https://www.youtube.com/watch?v=MnyQdydqOto
GRACIAS
BIBLIOGRAFIA
J.M. Berg, J.L. Tymoczko y L. Stryer.(2012) Bioquímica. 6ª Edición.
Editorial Reverté S.A.
Peinado Ana B., Rojo-Tirado Miguel A., Benito Pedro J.. El azúcar y el
ejercicio físico: su importancia en los deportistas. Nutr. Hosp. [Internet].
2013 Jul [citado 2019 Abr 30] ; 28( Suppl 4 ): 48-56.
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-1611201
3001000006&lng=es
.
Pérez-Mendoza, Moisés; De Ita-Pérez, Dalia; Díaz-Muñoz, Mauricio,
GLUCONEOGÉNESIS: UNA VISIÓN CONTEMPORÁNEA DE UNA VÍA
METABÓLICA ANTIGUA, distrito federal Mexico, 1, marzo, 2012, Revista de
Educación Bioquímica, vol. 31.

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