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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Absorción gaseosa
Ing. Walter Moreno Eustaquio
Trujillo, Febrero 2018
Definición
Es una operación unitaria, en la cual una
mezcla de gases se pone en contacto con un
líquido, con el propósito de disolver uno o más
componentes de la mezcla gaseosa, y obtener
una solución de dichos componentes.
Ejemplo un gas de chimenea que contiene
como componentes amoniaco, benceno y
tolueno.
Diagrama de flujo de absorción
(g→l) y desorción(l→g)
Gas (benceno,
tolueno)
Líquido (agua) Vapor (benceno,
Aceite Gas tolueno)

Gas Absorbedor Desorbedor


Absorbedor

Horno
Gas (amoniaco,
benceno, tolueno)
Solución Vapor
Aceite (benceno, Aceite
(agua amoníaco) tolueno)
Solubilidad de gases en líquidos
en el equilibrio
La rapidez con que se disolverá un
componente gaseoso de una mezcla en un
líquido absorbente depende de la desviación
del equilibrio que existe; por lo tanto es
necesario considerar características de
equilibrio gas – líquido.
Sistema de dos componentes
Solubilidades de gases en agua
300

250
presión parcial de soluto en el gas, mm Hg

200

SO2, 10 °C
150
NH3, 30°C
NH3, 10°C
100 HCl, 10°C

50

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2
x=fracción mol del soluto en el líquido
Sistema de dos componentes
A una temperatura dada, la solubilidad
aumentara con la presión.
Si a una concentración dada de líquido la
presión en el equilibrio es alta, se dice que el
gas es relativamente insoluble en el líquido;
por el contrario, si es baja, se dice que la
solubilidad es elevada.
La solubilidad de cualquier gas depende de la
temperatura, y depende en la forma descrita
por la ley de Van’t Hoff para el equilibrio móvil.
Sistema de multicomponentes
Si una mezcla de gases se pone en contacto con
un líquido, la solubilidad en el equilibrio de cada
gas será, en ciertas condiciones, independiente de
los demás, siempre y cuando el equilibrio se
describa en función de las presiones parciales de
la mezcla gaseosa.
Si varios componentes de la mezcla son
apreciablemente solubles, la generalización será
aplicable únicamente si los que se van ha disolver
son indiferentes a la naturaleza del líquido; esto
sucederá en el caso de soluciones ideales.
Soluciones líquidas ideales
Cuando una fase líquida se pude considerar ideal, la
presión parcial en equilibrio de un gas en solución puede
ser calculada sin necesidad de determinaciones
experimentales. Características:
1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atracción
y repulsión no cambian al mezclar los componentes.
2. El volumen de la solución varía linealmente con la
composición.
3. No hay absorción ni evolución de calor al mezclar los
componentes.
4. La presión total de vapor de la solución varia
linealmente con la composición expresada en
fracción molar
Soluciones líquida ideales
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una
solución líquida ideal, sigue también la ley de los
gases ideales la presión parcial p* de un soluto
gaseoso A es igual al producto de su presión de
vapor p a la misma temperatura por su fracción
mol x en la solución. Esta es la ley de RAOULT.

𝑝ҧ ∗ = 𝑝𝑥
Soluciones líquidas no ideales
Para estas soluciones la ecuación anterior (ley
de Raoult) dará resultados muy incorrectos.
Por otra parte, un línea recta representa muy
bien los datos amoniaco-agua a 10°C hasta
fracciones mol 0.06 en el líquido. La ecuación
de este tipo es: (ley de Henry)

𝑝ҧ ∗
𝑦∗ = = 𝑚𝑥
𝑝𝑡
Selección del solvente para la
absorción
1. El gas debe mostrar una alta solubilidad, para
emplear el solvente moderadamente.
2. Para evitar que el solvente no se pierda, debe
tener baja volatilidad es decir su presión de
vapor debe ser baja
3. El solvente debe ser no corrosivo.
4. Costo del solvente debe ser económico
5. Solvente químicamente estable, no tóxico, no
inflamable.
6. Debe tener bajo punto de congelamiento
Balance de materia. Transferencia
de un solo componente
Los equipos pueden ser: columnas de plato o de relleno,
Se llevan a cabo a P constante y T constante. Operan con
flujo en contracorriente (mas usado) y en paralelo
Líquido de Gas de y: fracción molar
entrada salida x: fracción molar del soluto en
L, Ls, x1, X1 G, Gs, y1, Y2 el líquido
G: moles totales/(tiempo.area)
Gs: flujo de gas libre de soluto
L: moles totales/(tiempo.area)
Ls: flujo de líquido libre de
Gas de Líquido de soluto
entrada salida
G, Gs, y2, Y2 L, Ls, x2, X2
Como Gs y Ls son constantes:
𝐺𝑠 𝑌2 + 𝐿𝑠 𝑋1 = 𝐺𝑠 𝑌1 + 𝐿𝑠 𝑋2 𝐺𝑠 (𝑌2 −𝑌1 ) = 𝐿𝑠 (𝑋2 −𝑋1 )

𝐿𝑠 (𝑌2 −𝑌1 )
= … 𝑙í𝑛𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝐺 𝑠 (𝑋2 −𝑋1 )
𝑦 𝑝ҧ 𝐺
𝑌= = 𝐺𝑠 = 𝐺 1 − 𝑦 =
1 − 𝑦 𝑝𝑡 − 𝑝ҧ 1+𝑌

𝑥 𝐿
𝑋= 𝐿𝑠 = 𝐿 1 − 𝑥 =
1−𝑥 1+𝑋

𝑦2 𝑦1 𝑥2 𝑥1
𝐺𝑠 − = 𝐿𝑠 −
1 − 𝑦2 1 − 𝑦1 1 − 𝑥2 1 − 𝑥1

x
Relación mínima líquido-gas
para absorbedores
Diseño de absorbedores: G, Gs, Y1, Y2, X1 (especificados)
Suponer: flujo de líquido L, Ls, X2
L, Ls, x1, X1 G, Gs, y1, Y1

G, Gs, y2, Y2 L, Ls, x2, X2


𝐿𝑠 (𝑌2 −𝑌1 ) 𝐿𝑠(𝑚𝑖𝑛.) (𝑌2 −𝑌1 )
= =
𝐺 𝑠 (𝑋2 −𝑋1 ) 𝐺𝑠 (𝑋2(𝑚𝑎𝑥.) −𝑋1 )

(𝑌2 −𝑌1 )
𝐿𝑠(𝑚𝑖𝑛.) = 𝐺𝑠
(𝑋2(𝑚𝑎𝑥.) −𝑋1 )

En el punto P, cesa la transferencia de masa, la fuerza motriz es


nula.
Para Ls(min.) la torre tiene una altura infinita

𝐿𝑠 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑥𝐿𝑠(𝑚𝑖𝑛.) 𝐿𝑠 = 1.5𝑥𝐿𝑠(𝑚𝑖𝑛.)
Relación mínima líquido-gas
para desorbedores
Diseño de absorbedores: L, Ls, X1, X2, Y2 (especificados)
Suponer: flujo de líquido G, Gs, Y1
L, Ls, x1, X1 G, Gs, y1, Y1

G, Gs, y2, Y2 L, Ls, x2, X2


𝐿𝑠 (𝑌1𝑚𝑎𝑥 −𝑌2 )
=
𝐺 𝑠(min) (𝑋1 −𝑋2 )

(𝑋1 −𝑋2 )
𝐺𝑠(𝑚𝑖𝑛.) = 𝐿𝑠
(𝑌1(𝑚𝑎𝑥.) −𝑌2 )

En el punto P, cesa la transferencia de masa, la fuerza motriz es


nula.
Para Gs(min.) la torre tiene una altura infinita

𝐺𝑠 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑥𝐺𝑠(𝑚𝑖𝑛.) 𝐺𝑠 = 1.5𝑥𝐺𝑠(𝑚𝑖𝑛.)
Flujo en paralelo
L, Ls, x1, X1 G, Gs, y1, Y1

G, Gs, y2, Y2 L, Ls, x2, X2

Balance de masa para el soluto


𝐺𝑠 𝑌1 + 𝐿𝑠 𝑋1 = 𝐺𝑠 𝑌2 + 𝐿𝑠 𝑋2 𝐺𝑠 𝑌1 − 𝑌2 = −𝐿𝑠 (𝑋1 − 𝑋2 )
𝐿𝑠 𝑌1 − 𝑌2
− =
𝐺𝑠 𝑋1 − 𝑋2
OPERACIÓN EN CONTRACORRIENTE EN VARIAS ETAPAS.
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
Método analítico
Ecuación de Kremser

𝑦𝑁𝑝+1 − 𝑦1 𝐴𝑁𝑝+1 − 𝐴
= 𝐴 = 𝐿/𝑚𝐺
𝑦𝑁𝑝+1 − 𝑚𝑥0 𝐴𝑁𝑝+1 − 1

𝑦𝑁𝑝+1 − 𝑚𝑥0
𝑙𝑜𝑔 𝑦1 − 𝑚𝑥0 1 − 1/𝐴 + 1/𝐴
𝑁𝑝 =
𝑙𝑜𝑔𝐴

𝑥0 − 𝑥𝑁𝑝 𝑆𝑁𝑝+1 − 𝑆 𝑆 = 𝑚𝐺/𝐿


=
𝑥0 − 𝑦𝑁𝑝+1 /𝑚 𝑆𝑁𝑝+1 − 1

𝑥0 − 𝑦𝑁𝑝+1 /𝑚
𝑙𝑜𝑔 1 − 1/𝑆 + 1/𝑆
𝑥𝑁𝑝 − 𝑦𝑁𝑝+1 /𝑚
𝑁𝑝 =
𝑙𝑜𝑔𝑆
Treybal Fig 5.16
Torres con relleno. Equipo de contacto continuo
La absorción y la desorción se realiza en torres con relleno,
cuando el diámetro de la torre es menor de 2 pies. Caída de
presión baja. Teniendo en cuenta la corrosión es necesario
utilizar materiales cerámicos o plásticos

El relleno puede ser alimentado a la columna de manera


estructurado y n estructurado. Generalmente operan con
relleno desordenado porque la caída de presión es menor

En la torre de platos. Se trabaja con etapas de equilibrio (fácil


de distinguir la etapas)
En la torre de relleno. Difícil distinguir las etapas, es mejor
tener consideración de los coeficientes de transferencia de
masa
HETP(Altura equivalente del plato teórico)=Altura de
relleno/Número teórico de bandejas(etapas)
𝐺𝑜𝑢𝑡 , 𝑦𝑜𝑢𝑡
Balance de materia para el soluto

𝐿𝑖𝑛 , 𝑥𝑖𝑛 𝐿𝑖𝑛 𝑥𝑖𝑛 + 𝐺𝑙 𝑦 = 𝐿𝑙 𝑥 + 𝐺𝑜𝑢𝑡 𝑦𝑜𝑢𝑡

𝐿𝑙 ≈ 𝐿𝑖𝑛 ≈ 𝐿
𝑙
𝐺𝑙 ≈ 𝐺𝑜𝑢𝑡 ≈ 𝐺
Absorbedor
Absorbedor
𝐿𝑙 , 𝑥 𝐺𝑙 , 𝑦 𝐿𝑥𝑖𝑛 + 𝐺𝑦 = 𝐿𝑥 + 𝐺𝑦𝑜𝑢𝑡

𝐺𝑖𝑛 , 𝑦𝑖𝑛
𝐿 𝐿
𝑦= 𝑥 + 𝑦𝑜𝑢𝑡 − 𝑥𝑖𝑛
𝐺 𝐺

𝐿𝑜𝑢𝑡 , 𝑥𝑜𝑢𝑡
𝐺𝑜𝑢𝑡 , 𝑦𝑜𝑢𝑡
Balance de materia para el soluto

𝐿𝑖𝑛 , 𝑥𝑖𝑛 𝐺𝑖𝑛 𝑦𝑖𝑛 + 𝐿𝑙 𝑥 = 𝐺𝑙 𝑦 + 𝐿𝑜𝑢𝑡 𝑥𝑜𝑢𝑡

𝐿𝑙 , 𝑥 𝐺𝑙 , 𝑦 𝐿𝑙 ≈ 𝐿𝑖𝑛 ≈ 𝐿

Desorbedor
𝐺𝑙 ≈ 𝐺𝑜𝑢𝑡 ≈ 𝐺
Absorbedor
𝑙 𝐺𝑦𝑖𝑛 + 𝐿𝑥 = 𝐺𝑦 + 𝐿𝑥𝑜𝑢𝑡

𝐺𝑖𝑛 , 𝑦𝑖𝑛
𝐿 𝐿
𝑦= 𝑥 + 𝑦𝑖𝑛 − 𝑥𝑜𝑢𝑡
𝐺 𝐺

𝐿𝑜𝑢𝑡 , 𝑥𝑜𝑢𝑡
Teoría de la doble resistencia
𝑦 → 𝑦𝑖 : 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑙í𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑔𝑎𝑠
x → 𝑥𝑖 : 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑙í𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎

y,
p
Gas yi,Líquida
xi
x,
c

Sentido de transf de masa


La velocidad de transferencia de masa en columnas de relleno
se expresa en coeficientes de transferencia de masa. No hay
reacción química y se encuentra en estado estacionario

𝑘 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑐𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 á𝑟𝑒𝑎

𝑘𝑎 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑐𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑇/𝑀


𝑟 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇/𝑀
𝑟 = 𝑘𝑦𝑎 𝑦 − 𝑦𝐼 = 𝑘𝑥𝑎(𝑥𝐼 − 𝑥)
𝑘𝑦𝑎: 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠
𝑦 − 𝑦𝐼 𝑘𝑥𝑎 L/O
=− C/E
𝑥 − 𝑥𝐼 𝑘𝑦𝑎
𝑦
𝑦𝐼
𝑦∗

𝑥 𝑥𝐼 𝑥∗
𝐾𝑦𝑎, 𝐾𝑥𝑎: 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑇/𝑀

𝑟 = 𝐾𝑦𝑎 𝑦 − 𝑦 ∗ = 𝐾𝑥𝑎(𝑥 ∗ − 𝑥)

1 1 𝑚 1 1 1
= + = +
𝐾𝑦𝑎 𝑘𝑦𝑎 𝑘𝑥𝑎 𝐾𝑥𝑎 𝑘𝑥𝑎 𝑚𝑘𝑦𝑎

L/O C/E
1/Kya: Resistencia
Total en la fase 𝑦
𝑦𝐼
líquida 𝑦∗

𝑥 𝑥𝐼 𝑥∗
Contacto diferencial de una columna de
relleno con flujo en contracorriente
𝐺𝑜𝑢𝑡 , 𝑦𝑜𝑢𝑡
La determinación de una
altura de relleno de una
𝐿𝑖𝑛 , 𝑥𝑖𝑛 columna, implica
generalmente emplear el
𝐿𝑙 , 𝑥 𝐺𝑙 , 𝑦 coeficiente total T/M de
𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 Diferencial
Desorbedor 𝑑𝑙 la fase gas
Absorbedor
Kya: Absorción
Kxa: Desorción
𝐺𝑖𝑛 , 𝑦𝑖𝑛

𝐿𝑜𝑢𝑡 , 𝑥𝑜𝑢𝑡
De acuerdo con el balance general L=F-V
Cuando V/F=0, V=0, L=F y L/V=∞
Cuando V/F=2/3, V=(2/3)F, L=(1/3)F y L/V=1/2
Cuando V/F=1, V=F, L=0 y L/V=0
1
Entonces, m=-∞, 𝑚 = − , 𝑚 = −0
2
Si despejamos la intersección y=x, y=x=z=0.4, en todos los
casos.
Trazaremos 3 línea de operación (figura 2-8)
a) La y máxima es para V/F=0; y=0.61 [x=0.4]
b) La x mínima es para V/F=1; y=0.075 [y=0.4]
c) Cuando V/F=2/3; y=0.52 y x=0.17
d) Cuando F=1000, con V/F=2/3, el resultado es
exactamente igual que el de la parte c. El flujo de
alimentación influirá sobre el diámetro del tambor y al
energía que se necesita para el pre calentador.
E. Podemos verificar las soluciones con el balance
de masa, Fz=Vy+Lx
a) (100)(0.4)=0(0.61)+100(0.4) correcto
b) (100)(0.4)=100(0.4)+0(0.075) correcto
c) (100)(0.4)=66.6(0.52)+33.3(0.17) correcto
dentro de la exactitud de la gráfica (40 = 39.9)
d) La composición similar a c 400=399
También podremos verificar ajustando los datos de
equilibrio a una ecuación cúbica y resolver
simultáneamente la ecuaciones de equilibrio y
operación, minimizando el residuo. Los cálculos
concuerdan con la solución grafica.
F. El método para obtener el resultado
(usando los valores de V/F en sus límites
extremos de 0 a 1) se puede usar para otros
casos diversos. En general, el flujo de
alimentación no afectará las composiciones
obtenidas en el diseño de separadores en
etapas. El flujo de alimentación si afecta a las
necesidades de calor y al diámetro del equipo.
Una vez calculados las condiciones en el
interior del tambor de destilación se procede a
un balance de energía.
Balance de energía
O Conocidos y, x y Ttambor, se calculan HV y hL
O 2.8 ℎ𝐹 = ℎ𝐹 𝑇𝐹 , 𝑧 , 𝐻𝑉 = 𝐻𝑉 𝑇𝑡𝑎𝑚𝑏𝑜𝑟 , 𝑦 , ℎ𝐿 = ℎ𝐿 (𝑇𝑡𝑎𝑚𝑏𝑜𝑟 , 𝑥)
O 2.9a ℎ𝐿 𝑇, 𝑥 = 𝑥𝐴 𝐶𝑃𝐿,𝐴 𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝑥𝐵 𝐶𝑃𝐿,𝐵 (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
O 2.9b ℎ𝐹 𝑇𝐹 , 𝑧 = 𝑧𝐴 𝐶𝑃𝐿,𝐴 𝑇𝐹 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝑧𝐵 𝐶𝑃𝐿,𝐵 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
O 2.10𝐻𝑉 𝑇, 𝑦 = 𝑦𝐴 𝜆𝐴 + 𝐶𝑃𝑉,𝐴 𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝑦𝐵 𝜆𝐵 + 𝐶𝑃𝑉,𝐵 𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓
O Cuando se conoce hF, se puede obtener la TF.
O La cantidad de calor que se requiere en el calentador se determina

2.19 𝑄ℎ + 𝐹ℎ1 𝑇1 , 𝑧 = 𝐹ℎ𝐹 (𝑇𝐹 , 𝑧)


Cálculo V/F cuando se conocen todas las
fracciones molares
𝑉
O 2.20 = (𝑧 − 𝑥)/(𝑦 − 𝑥)
𝐹
Los sistemas ideales tienen, con frecuencia una volatilidad relativa
constante
𝐾𝐴 𝑦𝐴 𝑦𝐵
O 2.21 𝛼𝐴𝐵 = = ( )/( )
𝐾𝐵 𝑥𝐴 𝑥𝐵
O 2.22a Para sistemas binarios 𝛼𝐴𝐵 = 𝑦𝐴 (1 − 𝑥𝐴 )/[ 1 − 𝑦𝐴 𝑥𝐴 ]
O 2.22b 𝑦𝐴 = 𝛼𝐴𝐵 𝑥𝐴 /[1 + 𝛼𝐴𝐵 − 1 𝑥𝐴 ]
O 2.23 Válida la ley de Raoult, 𝛼𝐴𝐵 = (𝑉𝑃)𝐴 /(𝑉𝑃)𝐵
1−𝑓 1−𝑓 𝛼−1 𝑧 𝑧
O 2.24 𝛼 − 1 𝑥2 + 𝛼 + − 𝑥− =0
𝑓 𝑓 𝑓 𝑓