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• Anestésicos locales.
• Analgésicos opioides.
• AINES.
Generalidades del dolor, inflamación y fiebre.
quemadura solar.
La hiperalgesia y la alodinia significan sensibilidad
capacidad de respuesta.
a la lesión tisular, los mediadores químicos
pueden sensibilizar nociceptores y activarlos.
Las células lesionadas también liberan bradicinina
y sustancia P, que pueden sensibilizar más
terminales nociceptivas.
producción y secreción.
NEUROQUIMICA EN LA TRANSMISION DEL DOLOR
Receptores del dolor
Los glucocorticoides inhiben la activación del NF-
κB mediante el aumento en la producción de IκBα y
quizá ésta sea la base principal de su acción antiinfl
amatoria.
Fiebre
melanocitos (α - MSH).
Estos péptidos hacen una eferencia límbica de la
respuesta febril que asegura su caída. La AVP se
considera un neurotransmisor y neuromodulador del
cuerpo febril.
a) ésteres
y b) amidas
La existencia de uno u otro enlace condiciona la
no ionizada.
La fracción no ionizada atraviesa las vainas
lipófilas que cubren el nervio y es responsable del
acceso de la molécula hasta la membrana axonal,
pero la forma activa es el catión cargado
positivamente.
La mayoría de los anestésicos locales están
enfermedad hepática.
La excreción se produce por vía renal, en su gran
insuficiencia renal.
Reacciones adversas
plasmáticas alcanzadas.
Factores que disminuyen la α1-glucoproteína
a) Estructura pentacíclica:
e) Estructura biciclica.
Transmembrana.
presencia de inflamación.
Los efectos resultantes dependerán del fármaco
estímulos,
b) reducción de la liberación de
neurotransmisores, sea cual fuere su naturaleza,
activadora (p. ej., glutamato) o inhibidora (p. ej.,
GABA).
La morfina es el fármaco prototipo y el que más
se utiliza para fines terapéuticos.
Acciones farmacológicas
Efectos generales,
Analgesia,
Depresión respiratoria
Otros efectos
Desarrollo de tolerancia,
Características farmacocinéticas
Por vía oral —la más utilizada en el dolor crónico—
la absorción es buena, pero la biodisponibilidad es
baja y variable (15-64% ) debido al intenso
fenómeno del primer paso en el hígado (fracción
de extracción hepática de 0,7), luz y pared del tubo
digestivo.
Por vía rectal, la biodisponibilidad es del 30%.
Por vía intramuscular y subcutánea, las Cmax. se
alcanzan a los 30-60 min y el efecto dura unas 4-
6 h.
distribución y el aclaramiento.
a) náuseas y vómitos,
b) somnolencia e inestabilidad, y
c) estados confusionales.