Contienen complejos

• CARBONATOS aniónicos que forman

unidades fuertemente
enlazadas en su estructura
• NITRATOS
Las fuerzas de enlace dentro de
tales complejos aniónicos son
• BORATOS siempre mas fuertes que las del
enlace entre estos complejos y
otros iones de la estructura

anisodésmicos
ESTRUCTURA BÁSICA
Distribución plana triangular con el
carbono en el centro y un oxígeno
situado en cada uno de los
vértices.
Son unidades fuertemente
enlazadas y no comparten
oxígenos entre sí (solo queda una
carga residual de 2/3 en cada
oxígeno que no lo permite).

Diagnóstico común
Efervescencia en ácido:
2H+ + CO3=  H2O + CO2
 Calcita CaCO3
Magnesita MgCO3
De la Calcita Siderita FeCO3
Rodocrosita MnCO3
Smithsonita ZnCO3

Aragonito CaCO3
GRUPOS Del Aragonito Witherita BaCO3
Estroncianita SrCO3
Cerusita PbCO3

Dolomita CaMg(CO3)2
De la Dolomita Ankerita CaFe(CO3)2
Malaquita Cu2CO3(OH)2
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
 Grupo de la Calcita
CRISTALOGRAFÍA:
Romboédrica
Derivada del NaCl. Los grupos triangulares CO3
reemplazan los Cl y los Ca a los Na.
Los grupos (CO3) forman ángulos de 90° con eje ternario c.
Los Ca poseen coordinación 6 con los O2 de los (CO3).
Cada O2 coordina con 2 Ca.
Rayos X  determinaron una celda unidad
de romboedro mucho mas inclinado.
También se ve una celda hexagonal (32/m).
 Calcita CaCO3
CRISTALOGRAFÍA: cristal hexagonal; 32/m.
3 hábitos: prismático, romboédrico, escalenoédrico

PROPIEDADES FÍSICAS: H=3, G=2.71.

Exfoliación romboédrica,
Partición en laminillas
Brillo: vítreo terroso
Color: de blanco a incoloro (puede tener
diversas tonalidades)
Si es impura puede ser pardo o negro.
De transparente a translúcido.

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA:
CaO 56%-CO2 44%. El Ca puede
ser reemplazado por Mn2+, Fe2+ y
Mg.
Forma solución sólida CaO-MgO-
FeO- CO2
PRESENTACIÓN: en cristales o
agregados granulados finos o gruesos; en
lasas granuladas finas a compactas,
terrosas y en forma estalactítica

DIAGNÓSTICO:
Efervescencia en HCl diluído frío
Dureza (H=3)

YACIMIENTOS Y GÉNESIS:
 Mineral formador de rocas: muy común y abundante, forma rocas sedimentarias,
presente en ciertas calizas (las metamórficas cristalinas se llaman mármol). Las
rocas calizas se formaron por deposición de material calcáreo de caparazones y
esqueletos marinos en el fondo del mar.
 Depósito de cuevas: las aguas calcáreas se evaporan y se depositan como
calcita en estalactitas, estalagmitas e incrustaciones (cuevas de Carlsbad, Nuevo
Méjico).
 Calizas silíceas: los cristales de calcita pueden tener hasta 60% de arenas
silíceas, formando los cristales de areniscas (Francia).
 En algunas rocas ígneas: producto último de cristalización en las cavidades de
lavas.
 Yacimientos: calcita muy bien cristalizada (Alemania, Inglaterra, Méjico, España,
EEUU)
EMPLEO:
 Fabricación de cemento (cemento Portland) y cal para morteros.
La calcita se calienta a 900°C, pierde el CO2 y se convierte en cal
viva, CaO.
 Como acondicionador de suelo
 En la industria de la edificacion (caliza y mármol)
 Espato de Islandia: gran valor para la fabricación de instrumentos
ópticos, por ejemplo en el prisma de Nicol, para la luz polarizada.
 Magnesita MgCO3
CRISTALOGRAFÍA: cristal hexagonal 32/m.
Isoestructural con la calcita.
PROPIEDADES FÍSICAS: H=31/2 - 5, G=3 – 3.2
Exfoliación {1011}.
Brillo: vitreo
Color: blanco, gris, amarillo, pardo.
De transparente a translúcido
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: MgO 47.8%-CO2
52.2%. El Mg puede ser reemplazado por Fe2+.
PRESENTACIÓN: Masas criptocristalinas blancas, compactas y terrosas
DIAGNÓSTICO: Peso específico > dolomita
Poca cantidad de Ca.
Efervescencia en HCl caliente
YACIMIENTO: Se encuentra en filones derivados de alteración de rocas ígneas y
metamórficas ricas en Mg por la acción de aguas carbónicas. Las capas de
magnesita cristalina son de origen metamórfico y de origen sedimentario (China,
Austria, Grecia, Brasil).
EMPLEO: La magnesita calcinada, MgO, con menos del 1% de CO2 se emplea en
la fabricación de ladrillos refractarios para hornos.
 Rodocrosita MnCO3
CRISTALOGRAFÍA: cristal hexagonal . Isoestructural con
la calcita.
PROPIEDADES FÍSICAS: H=31/2 - 4, G=3.5 – 3.7
Exfoliación {1011}.
Brillo: vítreo
Color: rosada a roja con huella blanca.
De transparente a translúcido
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: MnO 61.7%-CO2
38.3%. El Mn2+ puede ser reemplazado por Fe2+, Ca2+, Zn.
PRESENTACIÓN: Masas exfoliables;
granular a compacta. Frecuentemente con
caras curvas.
DIAGNÓSTICO: Color rosado
Dureza
Infusible
Efervescencia en HCl caliente
YACIMIENTO: mineral raro. Se encuentra en Catamarca (Argentina), Perú y
Sudáfrica.
EMPLEO: Mena secundaria de Mn y con fines ornamentales.
 Siderita FeCO3
Cristales romboedros frecuentemente con
caras curvas. Exfoliación {1011}. Color de
castaño oscuro a claro. Isoestructural con la
calcita. Se halla como arcilla ferruginosa,
hierro litoide asociado a yacimientos de
carbón. Mineral filoniano asociado a menas
de plata, pirita y galena.

Smithsonita ZnCO3
Cristal hexagonal, reniforme, botroidal o
estalactítico y en incrustaciones cristalinas o
masas en forma de panal (calaminas). Color
pardo sucio, puede ser incoloro,
blanquecino, verdoso, azulado o rosado.
Mena de Zn de origen supergénico. Se usa
para ornamentación.
 Grupo del Aragonito
CRISTALOGRAFÍA: El grupo CO3 se combina con
cationes divalentes grandes (radios iónicos > 1Å). La
relación de los radios impide una coordinación 6,
resultando una coordinación 9 en estructuras
ortorrómbicas. Grupo espacial: Pmcn.
Los grupos CO3 están perpendiculares al eje c, pero en
2 planos con los triángulos de un plano apuntando en
direcciones opuestas a los del otro.
Estructura: disposición que
forma un empaquetamiento
hexagonal compacto que da
lugar a una simetría
pseudohexagonal.

El Ca es grande para coordinación 6 pero pequeño para

coordinación 9 a T amb  la calcita es la forma estable
del CaCO3 a T ambiente  POLIMORFISMO
Sin embargo, los carbonatos con cationes grandes (Ba,
Sr y Pb) son estables a T amb
 Aragonito CaCO3
CRISTALOGRAFÍA: Ortorrómbico
3 hábitos cristalinos: piramidal acicular, tabular, en maclas pseudohexagonales.

PROPIEDADES FÍSICAS: H=31/2 – 4, G=2.95

Exfoliación {010} y {110}.
Brillo: vítreo
Color: incoloro, blanquecino, amarillento pálido y
diversas tonalidades.
De transparente a translúcido.

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: El Ca puede

ser sustituido por Sr y Pb. La calcita se puede
transformar en aragonito por molienda
exhaustiva en mortero.
 DIAGNÓSTICO: Decrepita al calentarlo
Efervescencia en HCl frío.
Peso específico > calcita
Falta de exfoliación romboédrica
Ausencia de color a la llama

YACIMIENTO: El aragonito es menos estable que la calcita y

menos común. Se forma a bajas T en depósitos superficiales.
Forma parte del nácar de conchas y de la propia perla.
Existen en España, Sicilia, Inglaterra, Nuevo Méjico.
 Witherita BaCO3
Cristales maclados {110} formando bipirámides
pseudohexagonales. Estructura y Exfoliación igual a
aragonito. Incoloro, blanco o gris. Translúcido
Es un mineral raro asociado frecuentemente a la galena del
grupo de sulfuros (Inglaterra).
Fuente de Ba.

Estroncianita SrCO3
Cristales generalmente aciculares, radiales; columnar, fibroso y
granular. Macla {110} con aspecto pseudohexagonal. Exfoliación
{110}. Color blanco, gris, amarillo, verde. Mineral hidrotérmico de baja
T, asociado a baritina, celestina y calcita en filones (Alemania,
España, Inglaterra, Méjico). Fuente de Sr y se usa en pirotecnia,
bengalas rojas y cohetes militares.

Cerusita PbCO3
Cristal variado, a veces tabular {010}. Forma grupos reticulares
cruzándose a 60° entre sí. Granulares; fibroso, macizo granular;
compacto; terroso. Exfoliación {110} y {021}. Brillo adamantino.
Incoloro, blanquecino o grisáceo. Se diagnostica con efervescencia
en HNO3. Importante mena supergénica de Pb formada por la
acción de aguas carbónicas sobre la galena.
 Grupo de la Dolomita
CRISTALOGRAFÍA:

Estructura semejante a la de la calcita, pero con las capas de Ca y

Mg alternando a lo largo del eje c. La diferencia en tamaño de
estos cationes ocasiona un ordenamiento catiónico con los 2
cationes en niveles separados y específicos de la estructura. Así,
no existen los ejes de simetría binaria.
Dolomita CaMg(CO3)2
CRISTALOGRAFÍA: Hexagonal, 3. los cristales estan formados
por el romboedro fundamental, romboedro agudo y una base o
con caras curvas (silla de montar).

PROPIEDADES FÍSICAS: H=3 ½ - 4; G=2.85.

Exfoliación {1011}.
Brillo: vitreo
Color: incoloro, blanquecino, grisáceo, verdoso,
pardo, con tonalidades rosadas. De transparente a
translúcido.
PRESENTACIÓN: En masas exfoliables
granuladas,gruesas o finas y compactas.

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: CaO

30.4%, MgO 21.7%, CO2 47.9%. Pura en
proporcion 1:1:2.
A ↓T cada cation ocupa una posicion
estructural diferente. A ↑T se desvía de la
composicion 1:1 y se hace mas cálcica.
 DIAGNÓSTICO: Atacado lentamente por HCl frio y
efervescencia por HCl caliente. Por su color rosado.

YACIMIENTO: Aparece en masas rocosas formando las

calizas dolomíticas y el mármol dolomítico.
De origen secundario formada a partir de caliza ordinaria,
reemplazando parte del Ca por Mg.
Tambien es un mineral filoniano en los filones de Pb y Zn.

EMPLEO: Piedra de edificación y

ornamentación, para fabricación de
cementos.
Mena potencial de Mg metálico.
Ankerita CaFe(CO3)2
No se presenta normalmente en cristales bien
formados. Color: blanca amarillenta, pero puede
aparecer parda por oxidación del Fe.
Se vuelve negra al soplete.

Malaquita Cu2CO3(OH)2
Monoclínico 2/m. Cristal prismático delgado. Aparece en
fibras radiantes, formando masas botrioidales o
estalactíticas; granular o terroso.
Brillo adamantino, color verde brillante. Huella verde
pálido. Translúcido.
Mena de cobre, se usa para ornamentación.

Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
Monoclínico 2/m. Cristales se hábito variado y
deformados; se dan en grupos esféricos radiales.
Brillo vitreo. Color azul marino intenso. De transparente
a translúcido.
ESTRUCTURA BÁSICA
Distribución plana triangular con el
ion N5+ con elevada carga y muy
polarizante, formando con sus 3
O2, un grupo compacto donde la
fuerza del enlace N—O es mayor
que cualquier otro enlace en el
cristal.

DIAGNÓSTICO COMÚN
Son descompuestos por los ácidos con
menos facilidad que los carbonatos
 Nitratina NaNO3
Los grupos (NO3)1- se combinan en proporción 1:1 con
cationes monovalentes cuyos radios permiten la
coordinación 6  isoestructural con la calcita (misma
cristalografía y exfoliación).
H=1-2  mas blando y funde a bajas T
G=2.29  menor peso especifico
Es soluble en agua
Se encuentra en regiones áridas (norte de Chile)
Fuente de nitrógeno

Nitro KNO3
Isoestructural con el aragonito
Funde fácilmente
Soluble en agua
Fuente de nitrógeno fertilizante y fabricación de
explosivos
ESTRUCTURA BÁSICA
Las unidades BO3 son capaces de
polimerizarse en forma de
cadenas, hojas y grupos múltiples
aislados.
El ion boro trivalente muy pequeño tiene una fuerza de enlace
=1, por lo que el O2 puede ser compartido por 2 B para formar
triángulos dobles, anillos triples, laminas y cadenas.
El B tmb se encuentra en coordinación 4 en grupos
tetraédricos BO4.
Clasificación: insulares – cadenas - láminas
B2O3 poca estabilidad  mucho desorden  VIDRIO
 BÓRAX Na2B4O5(OH)4.8H2O
CRISTALOGRAFÍA: Monoclínico 2/m. Cristales
prismáticos, que aparecen en forma celular, en masa o
en incrustaciones.

PROPIEDADES FÍSICAS: H=2-21/2, G=1.7 Exfoliación {100}

Brillo vítreo
Color: de incoloro a blanquecino. Cristales claros eflorescentes.
Translúcido
Sabor alcalino dulzón

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA:
Contiene grupos formados por tetraedros y
triangulares concentrados paralelos al eje
c. El Na está en coordinación 6 con el H2O,
formando octaedros enlazados en aristas
comunes. Los grupos de boro se unen
débilmente a las cintas Na-H2O por
enlaces van de Waals y de hidrogeno.
DIAGNÓSTICO:
Ensayo del boro
Fácilmente soluble en agua.

YACIMIENTO: Es el mas extendido. Se forma por

evaporación de los lagos salados y como
eflorescencia en las superficies del suelo de regiones
áridas (depósitos del Tibet).

EMPLEO:
Manufactura de fibras de vidrio para aislamientos y de textiles.
En jabones y detergentes como antiséotico y preservativo.

OTROS BORATOS:
Kernita
Ulexita
Colemanita