Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu.

Ambiental

DIANA JULIETH NUÑEZ ORTEGON

SEMINARIO DE QUIMICA
9° SEMESTRE
LIC. EN CIENCIAS NATURALES
UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

Palabras claves: prevención, ambiente, química y reacciones

Seminario de Química- Facultad de Ciencias-Universidad del Tolima Colombia

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(Part 1. Green Chemistry for Sustainable Development

Green Separation)

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REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE
EN PRESENCIA DE DISOLVENTE
Reacción de condensación benzoínica.
tiamina
NH32Cl
CH3 OH Figura 1. El uso de la
N
+ tiamina como catalizador
N
implica la ventaja de
+ O utilizar un reactivo inocuo,
N S no tóxico, en lugar del
H3C
O cianuro (principios 3 y 12
O
O
de la Química Verde)
O
OH
NaOH 250 C OH

furfural furoina

REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN

AUSENCIA DE DISOLVENTE
Reacciones Efectuadas Utilizando la Síntesis Orgánica Asistida con Microondas (MAOS)

O N Figura 2. El uso de las microondas para

NH2
+ N
llevar a cabo la síntesis de compuestos
orgánicos, aplicando la técnica en fase
NH2 O
sólida empleando arcillas como soportes
para los catalizadores (técnica MAOS).
Orto-fenilendiamina bencilo 2,3-difenilquinoxalina.
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REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN

AUSENCIA DE DISOLVENTE

Síntesis de 1,4-dihidropiridinas de Hantzsch.

formaldehido

H H
O O O O
O
OEt EtO OEt EtO
EtOH
O O
25ºC N
Acetoacetato
Acetoacetato
de etilo NH3 de etilo
H
amoniaco
3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina

Figura 3. La reacción consiste simplemente en mezclar los reactivos en un recipiente: dos

equivalentes del acetoacetato de etilo, el formaldehído y el amoniaco, en presencia de etanol. Se tapa
el frasco, el cual se mantiene cerrado a temperatura ambiente (aplicando el principio 6 de la Química
Verde)

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N O O

C AL2O 3
H OEt
+
OEt
25 °C C
OCH 3 OCH 3
O N

Cianoacetato de etilo 4-metoxibenzaldehido 2-ciano-3-(4´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo

O OCH 3

H3C
O O OEt
C
H
N

2-ciano-3-(2´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo
2-metoxibenzaldehido
O
O
OEt
H
C

H3CO N

cinamaldehido 2-ciano-5-fenil-2,4-pentadienilato de etilo

Figura 4. condensación de Knoevenagel, la cual consiste en la reacción entre un compuesto con

hidrógenos activos y un aldehído

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F.L. Cedeno,(2009),implementacion de algunas de las tecnicas de la

quimica verde ( o quimicas sustentables) en docencia.

J.H.Clark,(2005), green chemistry and Environmentally friendly

techologies.

Dr. L.H. ZERO, Green Chemistry:Pollution Prevention by Design.

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