LA MEMBRANA PLASMÁTICA

Primeros estudios:
1895 Overton presumió la existencia de una membrana de naturaleza
lipídica.
1897 Lagmuir estudió el comportamiento de los fosfolípidos.
1925 Gorter y Grendel concluyeron que la membrana es una capa lipídica
bimolecular.
1932 Cole dedujo que los lípidos debían ir acompañados de proteínas.
1935 Danielli y Davson propusieron que las proteínas se sitúan con los
grupos polares polares de la bicapa lipídica, incluyendo poros o canales.
 UNIDAD DE MEMBRANA

 Sugiere que todas las membranas son iguales, tanto las plasmáticas como las citoplasmáticas.

 Continuidad de membranas celulares:

◦ REL y RER;

◦ RER y el Complejo de Golgi.

◦ Las vesículas del Golgi y la membrana plasmática

◦ La membrana plasmática y las vesículas que entran al citoplasma.

◦ RER y la envoltura nuclear.

Espesor de la membrana plasmática= 10nm.

Espesor de las membranas citoplasmáticas= 7nm.

Espesor de la bicapa lipídica m.p.= 5nm.

Espesor de la bicapa lipídica m.c.=4nm.

COMPONENTES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

Mayoría de las membranas plasmáticas:

 60% Proteínas
 40% Lípidos

Mielina:
 20% Proteínas
 80% Lípidos

Mitocondria:
 70% Proteínas
 30% Lípidos
1. Membrana plasmática
• Barrera física entre el LIC y el LEC
• Otras funciones: transporte, comunicación, reconocimiento, adhesión
Lípidos Anfipáticos de Membrana
Formación de Liposomas
Movimientos de los Fosfolípidos
en la Bicapa
 Movilidad de los lípidos en las membranas biológicas

Movimiento en las membranas sintéticas

Movilidad de los fosfolípidos

Fosfolípidos mayoritarios en las membranas eucariotas
 COLESTEROL

• El colesterol amortigua la fluidez de la MP (= menos deformable)

• Disminuye la permeabilidad de la MP al agua
La mayoría de las membranas celulares constituyen un “mosaico fluido” de fosfolípidos
y proteínas.
 2. Transporte a través de la membrana.
• La MP tiene una permeabilidad
selectiva.
• A ↓ tamaño y ↑ hidrofobicidad,
↑difusión a través de la bicapa.
• Moléculas hidrosolubles y cargadas
no pueden atravesar la bicapa (la
mayoría).
• Es necesario un sistema de transporte
para las moléculas impermeables a la
bicapa: proteínas transportadoras
de membrana
2. Transporte a través de la membrana.
Tipos de transporte:

DIFUSIÓN SIMPLE DIFUSIÓN

FACILITADA

TRANSPORTE TRANSPORTE
PASIVO ACTIVO
 3. Transporte pasivo: difusión simple.
• T Pasivo: No necesita energía (ATP).
• La difusión simple ocurre a través de la bicapa
(inespecífico) o por poros (específico).
• Ocurre a favor de gradiente.
• La capacidad de difundir a través de la bicapa
depende de:
- La diferencia de concentración a través de la
membrana
- La permeabilidad de la membrana a la
sustancia (hidrofobicidad = lipofilia)
- La Tª: determina la energía cinética de las
moléculas
- La superficie de la membrana
• Ej.: O2 y CO2, EtOH, NH3, fármacos liposolubles
 3. Transporte pasivo: difusión simple.
Difusión simple a través de canales:

• Agua: aquaporinas (permiten el paso por

ósmosis).

• Iones (Na+, K+). La apertura del canal está

regulada por:

- Ligando, su unión a una determinada

región del canal provoca la
transformación estructural que induce la
apertura.
- Voltaje (tema siguiente).
 3. Transporte pasivo: difusión facilitada.

• T Pasivo: No necesita energía.

• Ocurre a favor de gradiente.
• La difusión facilitada es específica y saturable: mediada por proteínas transportadoras.
• Implica un cambio conformacional en la proteína.
• Ejemplos: glucosa, algunos aminoácidos…
 4. Transporte activo
• Necesita energía (ATP) y proteínas transportadoras (receptor
+ ATPasa).
• Es contra gradiente (“contracorriente”).
• Mantiene las diferencias de concentración entre el LEC y el
LIC (p.e. K+, Na+, Ca+2…), permite la absorción de
micronutrientes en intestino y la reabsorción en el riñón… y
la generación y transmisión del impulso nervioso

•Tipos:
- TA primario: la energia procede directamente del
ATP…
- TA secundario o acoplado: la energía procede del
gradiente generado por el TA primario.
4. Transporte activo primario
• Transporte de iones: Na+, K+, Ca+2, H+, Cl-…
Bomba de Ca+2 Bomba de Na+/K+

LEC

LIC

Mantiene ↓[Na+]LIC
Mantiene ↓[Ca+2]LIC ↑[K+]LIC

• Ocurre en todas las células, fundamental en miocitos y neuronas

 4. Transporte activo primario
Funciones de la bomba de Na+/K+ :

- Proporciona energía para

el transporte 2º de otras
moléculas.
- Las células nerviosas y
musculares utilizan el
gradiente K+/Na+ para
producir impulsos
eléctricos.
- La salida activa de Na+ es
importante para mantener
el equilibrio osmótico
celular.
 4. Transporte activo secundario
• La difusión de Na+ hacia el interior celular (a
favor de gradiente) impulsa el movimiento de otra
molécula en contra de su gradiente.

- Simporte: la otra molécula se mueve

en la misma dirección que el Na+

- Antiporte: en dirección opuesta

• Ejemplos: transporte acoplado al Na+ de
glucosa y AAs en células epiteliales del intestino
delgado y de los túbulos renales, antiporte de H+
y Ca+2
4. Transporte activo secundario
4. Transporte activo secundario
5. Endocitosis y exocitosis: transporte masivo

Endocitosis
• Transporte de moléculas grandes
• Ingestión de partículas
y microorganismos (fagocitosis)

Exocitosis

Liberación (secreción) de hormonas

y neurotransmisores
 6. Comunicación intercelular
• La comunicación celular es la capacidad que tienen todas las células de intercambiar
información fisicoquímica con el medio ambiente y con otras células.

Tipos de comunicación intercelular

Por ejemplo… Miocitos Neuronas Inflamación Hormonas

Coagulación
 6. Comunicación intercelular: mensajeros y receptores

Receptores: proteínas o glicoproteínas

presentes en la membrana plasmática, en la
membrana de las organelas o en el citosol celular, a
las que se unen específicamente moléculas

ligandos o
señalizadoras (

mensajeros):
• Hormonas
• Neurotransmisores
• Citoquinas
• Factores de crecimiento
• Moléculas de adhesión
• Componentes de la matriz extracelular Receptor = cerradura
Ligando = llave
 6. Comunicación intercelular: mensajeros y receptores

Receptores de membrana
• Los mensajeros hidrosolubles (p.e.,
hormonas) interaccionan con receptores de la
superficie de las células diana.

• El acoplamiento ligando-receptor
desencadena una señal intracelular mediada
por SEGUNDOS MENSAJEROS. TIPOS:

• Receptores con actividad tirosina

quinasa

• Receptores acoplados a proteína G

- Sistema adenilato ciclasa-AMPc
- Sistema fosfolípidos de membrana
- Sistema del calcio