Alifticas: Resultan de la oxidacin moderada de los alcoholes secundarios.

Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser asimtrica o mixta. Aromticas: son las derivadas del benceno

SUSTITUIDA

RADICOFUNCIONAL SIMETRICAS

ASIMETRICAS

 CASOS ESPECIALES

CETONAS QUE ACTUAN COMO RADICALES DENTRO DE LA CADENA

Oxidacin
CH3--CO--CH3 + H2 --- Ni ---> CH3CHOHCH3 Propanona 2-propanol

Reduccin

Adicin nuclefila En qumica orgnica, una adicin nuclefila es una reaccin de adicin donde en un compuesto qumico un enlace es eliminado mediante la adicin de un nuclefilo, crendose dos nuevos enlaces covalentes (uno en cada extremo de lo que era el enlace mltiple). Un ejemplo de adicin nuclefila : Las cetonas reaccionan con agua 1,1 dioles o dioles gemnales (gem)

La cetona que mayor aplicacin industrial tiene es la acetona (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas, aunque su mayor consumo es en la produccin del plexigls, emplendose tambin en la elaboracin de resinas epoxi y poliuretanos. Otras cetonas industriales son la metil etil cetona (MEK, siglas el ingls) y la ciclohexanona que adems de utilizarse como disolvente se utiliza en gran medida para la obtencin de la caprolactama, que es un monmero en la fabricacin del Nylon 6 y tambin por oxidacin del cido adpico que se emplea para fabricar el Nylon 66.