Professional Documents
Culture Documents
UNITEC, SPS
Sistemas de Medicin
Sistema de Medicin Objetivos (variable). Sistemas de Medicin Subjetivos (Especiales). Sistemas de Medicin Visual.
Debe ser exacto Debe ser preciso Debe ser un sistema de medicin capaz
2.
3.
Debemos tener una muestra estndar de un valor conocido La muestra estndar debe estar certificada por una fuente externa, determinado por un sistema de medicin bien preciso. Nosotros lo aceptamos como un valor ya conocido. El estndar puede o no ser del mismo tipo de material o producto producido en la planta. El estndar debe ser medido con cierta frecuencia a travs del tiempo. Cuando est en control, el promedio medido es comparado con el estndar para determinar la exactitud.
Ejemplo
Se le ha encomendado verificar el sistema de medicin de una balanza, para lo cual se le asigno una masa de 50lbs. para calibrarla, y se obtuvieron los datos presentados en la siguiente tabla. Determine la exactitud de este sistema de medicin.
Datos medida 1 48.5 2 51.4 3 50.6 4 47.9 5 49.5 6 51.9 7 50.2 8 50 9 49.4 10 48.6
Solucin
Registre:
X-barra
Solucin
La
exactitud se puede determinar usando la prueba t-test tcalc= X Estndar /N tcalc = 49.8 50 = 0.20/0.43 = 0.47 (1.35/ 10)
Con
un 95% de confianza t*(0.025,N-1) = 2.262 Dado que tcalc < t* la brecha es no significativa. Por lo tanto el sistema de medicin es capaz.
Mejorando la Exactitud
Si la brecha no es estadsticamente significativa, no ajuste o calibre el sistema de medicin.
Si Si
Haciendo ajuste una vez (calibracin) con el fin de acercarse lo ms posible al estndar. Vuelva a medir el estndar 20 veces en el tiempo, continu con el X/mR y reevalu la exactitud.
Manteniendo la Exactitud
Una vez la exactitud se ha establecido, debe ser mantenida a travs del tiempo. El sistema de medicin debe ser controlado como si fuera otro proceso. De lo contrario, no podemos estar seguros que futuras mediciones se mantengan exactas. Cmo puedo estar seguro que la exactitud se mantiene ?
Un mtodo sencillo es continuar manteniendo los Grficos de Control X/mR, utilizando el estndar. El estndar debe ser guardado apropiadamente para prevenir cambios a travs del tiempo. La frecuencia de los datos depende de la probabilidad o significado de exactitud. Por ejemplo, instrumentos electrnicos deben ser revisados en exactitud, despus de cada encendido.
Manteniendo la Exactitud
Cundo deberamos recalibrar un instrumento?
Cuando el grfico X/mR del estndar nos de algn signo de causa especial.
Un punto fuera de los lmites 3 Un cambio en la media (7 o ms puntos en una corrida) Una tendencia estadstica (7 o ms puntos hacia arriba o abajo) 2 de 3 puntos ms all de los lmites 2 .
Esta ltima regla fue agregada para reducir el riesgo de no calibrar el instrumento cuando realmente se necesita. Esto ligeramente aumenta el riesgo de calibrarla cuando realmente no se necesita.
Resumen de Exactitud
Una muestra estndar o valor conocido es necesario para determinar y mantener la exactitud. El estndar deber ser medido a travs del tiempo y graficado en un grfico X/mR. La brecha entre la media observada y el estndar debe ser probada con la prueba t para ver si es significativa. Una brecha significativa debe ser corregida con una sola calibracin o ajuste, si es posible. La exactitud debe ser mantenida a travs del tiempo utilizando un grfico X/mR de las mediciones del estndar.
La variacin del proceso observado es la suma de la variacin del proceso y la variacin del sistema de medicin. Matemticamente, es la suma de estas dos varianzas. La varianza es el cuadrado de la desviacin estndar. No podemos medir la variacin del proceso directamente. Podemos solamente hacerlo restando la medicin del proceso observado.
t = Variacin del proceso observado del Grfico de Control m = Variacin de medicin p = Variacin actual del proceso, no es medible directamente pero puede ser deducida de la relacin
Una muestra controlada de la produccin no tiene un valor conocido como el estndar, pero stas deberan ser homogneas, con una mnima variacin en la muestra.
Determinando la Precisin
Proceso de Produccin La muestra es hecha de una forma que represente la salida a travs del tiempo para definir la variacin de causas comunes total t. Proceso de Medicin La muestra debe excluir la variacin comn del proceso de produccin y solamente mostrar la variacin de causas comunes debido al sistema de medicin m. Cmo?
Utilizando
Brecha
X-barra
Estndar
X
X X XX X X X X
PMI = 100 ( m/ t)
El PMI mide el porcentaje de variacin total del proceso observado que viene del sistema de medicin.
Si el PMI es menor que 20%, la precisin del sistema de medicin es muy buena con respecto a la variacin total del proceso Si el PMI esta entre 20% - 30%, es marginalmente capaz Si el PMI esta arriba del 30%, el sistema de medicin no es capaz
Variacin dentro de los operadores llamado tambin Repetitibilidad Variacin entre operadores, llamado tambin Reproducibilidad
6.0
6 m
8.0
m = mR / d2 = 0.20 / 1.13 = 0.18 6 m = 6 (0.18) = 1.08 t = 0.3 Es este sistema de medicin adecuado?
Variacin de la Muestra
Repetibilidad
Calibracin
Ambiente
Otros
Determinando Precisin
Existen dos maneras convenientes de determinar la precisin en los sistemas de medicin m.
Medir una muestra sencilla de la produccin a travs del tiempo (Ej.., una por cada turno). Graficarla en un grfico X/mR. Si est en control, calcular: m= mR / d2 Medir una muestra doble de produccin a ciegas a travs del tiempo, (Ej.., Una por turno). Graficarla en un grfico X/R-barra. Si est en control, calcular: m= R-barra / d2
6.9 7.1
7.3 7.0
0.1 0.2
0.2 0.3
6.8
0.2
% de Qumico
Si el sigma total t es 0.33%, determine del Grfico de Control, para la medicin de % Qumico, cul seria la capacidad del sistema de medicin del % de Qumico? PMI = %TV = %ST =
Entender el flujo del sistema de medicin Detectar las personas (posiciones) y documentacin que se esta generando en cada paso Cmo son estas fuentes de informacin? Electrnicas, manuales, reportes impresos o manuales En este punto queremos observar las oportunidades y fuentes de variacin
5.
Cada elemento debe ser evaluado De acuerdo a los elementos de cada proceso se debe de realizar una lluvia de ideas de los las fuentes de error de este sistema de medicin. De acuerdo a las fuentes de error crear un mecanismo de evaluacin tomando en consideracin:
1. 2. 3.
6.
Los resultados de esta evaluacin se colocaran en un grafico de control de atributos con su respectivo pareto, su capacidad ser alcanzada hasta que su media alcance el 0% de falla
Pasos 1 al 6 - Ejemplo
Inicio Elementos Evaluacin
Llena Caja
Lo hace la examinadora
Hoja de Examinado
istema XPZ
Reporte vs digitado
Fin
Algunas de las acciones que se pueden aplicar: Auditorias peridicas Entrenamientos y Lecciones de xito Puntos de control y verificacin Rediseo de formatos
8.
Reevaluar el sistema de medicin y continuar trabajando hasta que este cumple con los requisitos definidos
Pasos 7 al 8 - Ejemplo
Inicio Elementos Evaluaci n Resultado Acci n
Llen r
Lo h ce l ex in dor
Hoja de Examinado
10% discrepancia
1. 2.
Sistema XPZ
Reporte vs digitado
0% discrepancia
1.
Auditoria
ensual
Fin