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GENETICA BACTERIANA

MICROBIOLOGIA

MARTHA FLOREZ FLORES


• • La reproducción bacteriana se realiza
asexualmente (fisión binaria) precedida
por una duplicación de ADN y una
separación de las dos moléculas.
• Para que se exprese la información es
necesario 3 macromoléculas:
>ADN (material genético de la bacteria)
>ARN (mensajero, ribosómico y
de transferencia).
>Polipéptido ( la proteína- el producto
final)
DNA (transcripción)--->RNA (transducción)
---> Proteína
Genoma bacteriano
• Conjunto de genes que posee una
bacteria tanto en su cromosoma como en
sus elementos extracromosómicos (si
los posee).
• El cromosoma bacteriano consta de una
sola molécula circular de ADN de doble
cadena (5 millones de pares de bases).
• • Las bacterias pueden contener
elementos extracromosómicos como los
plásmidos y bacteriófagos siendo estos
independientes del cromosoma
• bacteriano y pueden transmitirse de una
célula a otra.
• Los genes esenciales para el crecimiento
bacteriano se encuentran en el
cromosoma y los plásmidos portan genes
vinculados con funciones especializadas.
• EL ADN se sintetiza por replicación
semiconservadora y bidireccional. Las
moléculas de ADN que contienen la
información genética necesaria para su
propia replicación se llaman replicones
• Plásmido: elemento genético
• extracromosomico, constituido por ADN
de doble cadena circular, puede
eliminarse de la bacteria sin aparente
alteración de sus características
biológicas.
• Los plásmidos codifican 3 grupos de
genes.
>Los de autorreplicación
>Los responsables de sus caracteres
fenotípicos (resistencia antibiótica,
antisépticos, producción de toxinas, etc.)
>Los que intervienen en su transferencia,
formación de los pili y proteínas
asociadas.
• Tipos de Plasmidos
• Plásmidos R
– Resistencia a los antibióticos
• Ej. Staphylococcus
Plásmidos productores de antibióticos
– Ej. Streptomyces
Plásmidos productores de bacteriocinas
– Colicinas
– Ej. Bacterias entéricas
Plásmidos de virulencia
– Enterotoxina y hemolisina
Ej. Escherichia coli
– Coagulasa, hemolisina y enterotoxina
Ej. Staphylococcus aureus
Episoma : Plasmidos con capacidad de
integrarse en el genoma, quedando bajo
su control de replicación.
REPLICACIÓN DEL ADN
BACTERIANO
• La replicación del ADN bacteriano se inicia
en una secuencia especifica del
cromosoma denominado OriC.
• El proceso de replicación exige de
muchas enzimas como:
• Helicasa Helicasa (desenrolla el ADN)
• Primasa (sintetiza los cebadores que
inician el proceso).
• ADN polimerasas (que copian el ADN en
dirección 5’a 3’)
• Las bacterias tienen 2 tipos de ADN:
replicones y no replicones.
Replicón: Segmento de ADN que puede
replicarse de manera autónoma por que
tiene un origen de replicación como el
OriC.
El cromosoma, plásmidos y bacteriófagos
son replicones
• No replicón : segmento de ADN que :
carece de origen de replicación OriC y
solo puede replicarse si se recombina con
un replicón.
• Los operones son grupos de uno o más
genes estructurales que codifican genes
enzimas de una vía específica, regulados
de una forma coordinada (Ej. operón lac
de Escherichia coli).
Elementos transponibles
(Transposones)

La transposición es el proceso por el que


los genes se mueven de un lugar a otro
en el genoma.
• La transposición de genes está ligada a la
presencia de elementos genéticos
especiales llamados
elementos transponibles:
– Secuencias de inserción (SI)
– Transposones complejos
– Transposones asociados a fagos
(Bacteriófago µ)
• Las SI y los transposones llevan genes
que codifican una transposasa
transposasa, enzima requerida para la
transposición.
• Las SI son el tipo más simple y no llevan
otra información genética que la requerida
para desplazarse a nuevos lugares. Se
encuentran tanto en el ADN cromosómico
como plasmídico, así como en ciertos
bacteriófagos
• Los transposones complejos (“genes
saltarines”) son más largos que las SI y
llevan otros genes, algunos de los cuales
confieren importantes propiedades al
organismo que los lleva (Ej. resistencia a
los fármacos).
• Los transposones tienen genes que les
permiten no solo moverse de un sitio a
otro del genoma bacteriano sino también
transferirse de una bacteria a otra
• • El bacteriófago µ es un transposon (Tn3)
• asociado al fago de E.coli, este porta el
gen para la resistencia a la ampicilina.
• Al parecer Haemophilus influenzae y
Neisseria gonorrhoeae desarrollaron
resistencia por primera vez a la
ampicilina cuando obtuvieron Tn3 de
E.coli
Importancia
Estos genes móviles pueden infectar
plásmidos y favorecer la aparición de la
resistencia a antimicrobianos en el
medio hospitalario
INTERCAMBIO GENÉTICO EN LAS
BACTERIAS
Mecanismo
• El intercambio unidireccional es decir,
tiene una determinada polaridad,
existiendo células donadoras y células
receptoras.
• El intercambio del genomio de una célula
a otra no suele ser total, sino parcial.
Parte del material genético, una vez
introducido en la célula receptora, sufre
inmediatamente un fenómeno de
recombinación con el de la receptora.
• El resto del material de la donadora o no
se replica, o se ve destruido.
• La recombinación genética puede
observarse porque se transfieren
fragmentos de ADN homólogo desde un
cromosoma donador a una célula
receptora por uno de estos tres procesos:
TRANSFORMACIÓN
Captación y asimilación de ADN libre
(desnudo), a partir del medio, por parte de
una célula receptora.
• La bacteria capaz de asimilar ese ADN se
denomina “transformable”. La capacidad
de las bacterias a transformarse se
conoce como competencia y depende de
la presencia de un factor de competencia
(péptido).
• Existen varios géneros con especies que
poseen sistemas naturales de
transformación:
• Streptococcus, Bacillus, Haemophilus,
Pseudomona.
Transfección
Es el proceso por el cual las bacterias se
pueden transformar con ADN extraído de
un bacteriófago o plásmido en vez de
ADN cromosómico.
Importancia
Se puede inducir a las bacterias para que
acepten genes eucariotas divididos dentro
de plásmidos y como resultado las
bacterias transformadas son capaces de
sintetizar proteínas humanas.
CONJUGACIÓN
Transferencia directa de material
genético, promovida por un plásmido,
desde una célula donadora a otra
receptora, por medio de contactos
íntimos entre ambas (puentes de unión o
conjugados).
• La conjugación produce la transferencia
unidireccional de ADN desde una célula
donadora hasta una célula receptora a
través del llamado pili sexual (Gram
negativas).
El tipo de acoplamiento depende de la
presencia (en la célula donadora) o
ausencia (en la célula receptora) de un
plásmido conjugado (portador de todos
los genes necesarios para su propia
transferencia).
Tipos de conjugación
Que se producen por:
1. Transferencia de genes de plásmidos.
2. Transferencia de genes cromosómicos.
3. Transferencia de genes de plásmidos y
cromosómicos.
Aunque por regla general la conjugación
tienen lugar entre miembros de la misma
especie, también se ha demostrado que
ocurre entre bacterias y células vegetales,
animales y hongos.
Importancia
Es una herramienta útil para la
elaboración de mapas genéticos
bacterianos. En el curso de la
conjugación, los genes son transmitidos
en forma consecutiva, a velocidad
constante y siempre en el mismo orden
relativo.
TRANSDUCCIÓN
El material genético es transportado
desde la célula donadora a la receptora
por medio de un virus bacteriano
(bacteriófago), que actúa como vector.
La integración de un fago al genoma
bacteriano es en regiones
predeterminadas o al azar, en ambos
casos hay interrupción de la lectura del
ADN bacteriano en el sentido de la
transcripción.
Existen 2 tipos de transducción:
generalizada (si los fagos transfieren
genes con secuencias aleatorias a
causa de un almacenamiento accidental
del ADN del huésped) o especializada (si
los fagos transfieren genes específicos).
Existen varios géneros con especies que
poseen sistemas naturales de
transducción:
Salmonella, E. coli.
Importancia
Muchos factores de resistencia se
diseminan por transducción (Gram
positivos).
Es una herramienta útil para la
elaboración de mapas genéticos
bacterianos.
Bacteriófagos
Son virus bacterianos. Pueden sobrevivir
fuera de la célula huésped porque el
genoma (ADN o ARN) esta protegido por
una capa de proteínas.
Los fagos se diferencian en base a su
modo de propagación en líticos y
lisogénicos. Los fagos líticos producen
muchas copias de sí mismos conforme
destruyen a la célula huésped (Ej. fago T4
de Escherichia coli).
• El fago β de Corynebacterium diphtheriae
codifica la toxina diftérica, por tanto, sólo
las bacterias lisogénicas son capaces de
producir la difteria.
APLICACIONES MÉDICAS
La ingeniería genética (biotecnología de
la genética bacteriana) permite arrancar
genes (segmentos de ADN) de un tipo de
organismo y combinarlos con los genes
de un segundo organismo.
Así de organismos relativamente simples
como bacterias o levaduras se puede
inducir a fabricar grandes cantidades de
proteínas humanas (interferones e
interleuquinas.
Ellos pueden fabricar también proteínas
de agentes infecciosos tales como el virus
de la hepatitis o el virus del SIDA, para su
uso en vacunas.
APLICACIONES PRACTICAS
Fermentaciones microbianas
– Antibióticos
Vacunas virales
– Hepatitis B
Proteínas
– Insulina
• Regulación y terapia génica
– Interferón
• Clonación
• Vegetales y animales transgénicos
• Biodegradación de desechos tóxicos

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