LA CELULA: UNA VISION GENERAL

Biologa Celular .

DESCUBRIMIENTO DE LA CLULA

Microscopio: Robert Hooke Anton Van Leeuwenhoek: Animculos 1830 Importancia de las clulas 1839 Theodor Schawnn: bases celulares del mundo animal. Teoria Celular.

TEORIA CELULAR

Ser vivo est formado de unidades bsicas llamadas clulas. Parte mas simple de la materia viva capaz de realizar actividades. Unicelulares y pluricelulares. Rudolf Virchow: La clula slo puede originarse por divisin de una clula preexistente. Todas las clulas contienen material hereditario, transmisible, divisin celular.

PROPIEDADES BSICAS DE LA CLULA

Las clulas poseen un programa gentico: Genes, almacenamiento. Genes: Instrucciones para llevar a cabo actividades. Genes: Duplicacin Genes: Mutacin- variacin entre individuos, base de la evolucin biolgica. Reproduccin: madre, hija Clulas obtienen energa luminosa, fotosntesis, energa qumica, almacena en carbohidratos. Clulas animales: energa en forma de glucosa y ATP.

PROPIEDADES BSICAS DE LA CLULA

Metabolismo celular: enzimas Reaccin a estmulos, movimiento hacia nutrientes por ejemplo, estimulacin mecnica, alteracin de sus actividades metablicas, prepararse para dividirse etc. Autorregulacin: Sistema de reparacin de ADN y falla. Cncer.

EVOLUCION DE LA CELULA

Para explicar la complejidad de las Eucariotas Lynn Margulis propuso en 1968 la Teora de la ENDOSIMBIOSIS. Segn esta hiptesis, hace unos 2500 millones de aos la atmsfera ya contena suficiente oxgeno como consecuencia de la fotosntesis de las Cianobacterias,. ciertas procariotas habran adquirido la capacidad de usar el oxgeno para obtener energa y fueron fagocitados por clulas de mayor tamao, sin que existiera una digestin posterior. As la pequea clula aerbica se transform en la mitocondria y esta asociacin pudo conquistar nuevos ambientes. De forma anloga, procariotas fotosintticso (cianobacterias??) fueron ingeridos por clulas no fotosintticas de mayor tamao, y fueron los precursores de los cloroplastos.

EVOLUCIN DE LA CELULA

Clasificacin de los organismos

Clasificacin de los organismos

Secuencias nucleotdicas. Bacterias : micoplasmas Cianobacterias; membranas citoplasmticasclulas Vegetales. Cianobacterias fijacin de nitrgeno, ocuparon la tierra.

CELULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA

CELULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA

PROCARIOTAS

EUCARIOTAS

Ncleo rodeado por una membrana. Material gentico ADN localizado en una regin: Nucleoide, no rodeada por fragmentado en cromosomas formados por ADN y una membrana. protenas. Clulas pequeas 1-10 m Por lo general clulas grandes, (10-100 m), Algunos son microbios, la mayora son organismos grandes. Divisin celular por mitosis, presenta huso mittico, o alguna forma de ordenacin de microtbulos. Sistemas sexuales frecuentes. Alternancia de fases haploides y diploides mediante Meiosis y Fecundacin Los organismos multicelulares muestran desarrollo de tejidos

Divisin celular directa, principalmente por fisin binaria. No hay centrolos, huso mittico ni microtbulos. Sistemas sexuales escasos, si existe intercambio sexual se da por transferencia de un donador a un receptor. Escasas formas multicelulares Ausencia de desarrollo de tejidos

Formas anaerobias estrictas, facultativas, microareroflicas Casi exclusivamente aerobias y aerobias Ausencia de mitocondrias: las enzimas para la oxidacin de molculas orgnicas estn ligadas a las membranas Flagelos simples formados por la protena flagelina Las enzimas estn en las mitocondrias Flagelos compuestos, (9+2) formados por tubulina y otras protenas

En especies fotosintticas, las enzimas necesarias estn ligadas a las membranas. Exitencia de fotosntesis aerobia Las enzimas para la fotosntesis se empaquetan en los y anaerobia, con productos finales como azufre, sulfato y cloroplastos. Oxgeno

Escherichia coli divisin por fisin binaria.

Clula Eucariota

PARA REFLEXIONAR

QUE

ES LA CIENCIA?

PROCESO DE CIENCIA

DEDUCTIVO
RAZONAMIENTO

INDUCTIVO
CIENCIA

SISTEMATICO

ORGANIZADO

PROCESO DE CIENCIA
RAZONAMIENT O DEDUCTIVO

Premisas
Deduccin general a conclusiones especificas

Opuesto a la Razonamiento deduccin. Parten de observaciones inductivo especficas a conclusiones generales.

PROCESO DE CIENCIA
azar

Teoras/ reproducibilidad

Errores de muestreo

modelos

sesgo

PARA REFLEXIONAR

VIRUS

VIRUS

Wendell Stanley. Virus del Mosaico del Tabaco. Purificacin y cristalizacin de enzimas. Stanley-Comprob-TMVPorcin proteca, acdo Nucleico. Prusiner- Priones

VIRUS

Microorganismos de pequeo tamao (agentes Filtrables) Parsitos intracelulares obligados Tienen mecanismos especiales de replicacin. En funcin del husped se clasifican: Bacterifagos Virus Vegetales Virus de animales

VIRUS

Virus se integran a clula hospedadora Mutacin en los Virus- Pandemias y epidemias Ciclos lticos y lisognicos formas de salida Formas de entradas

TECNICAS PARA EL ESTUDIO DE LAS CLULAS

OBJETIVO: Describir los mtodos que se utilizan para estudiar las clulas, incluidos la microscopia y el fraccionamiento celular.

Que es el Microscopio? Que es el poder de Resolucin?

TECNICAS PARA EL ESTUDIO DE LAS CLULAS

Diga partes y funciones de este Microscopio.

TECNICAS PARA EL ESTUDIO DE LAS CLULAS

Alta resolucin. 250.000veces ms. Formado por electrones cargados de energa. Microscopio electrnico de transmisin: cortes finos y delgados de una clula y de barrido: El haz de luz no pasa directamente a travs de la muestra. La muestra se recubre con oro

MICROSCOPIO OPTICO

Microscopia de Campo Brillante: la imagen se forma mediante la transmisin de luz a travs de la clula. Poco detalle de la clula por poco contraste. Microscopia de campo Oscuro: rayo de luz se proyectan lateralmente, entra luz dispersada en las lentes. La clula se ve como objeto brillante en fondo oscuro

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE

Aprovecha la diferencia de densidad dentro de la clula. Se pueden observar clulas vivas. Estructuras internas.

e s e t m o a i e l n : :

i o t o . k u s

MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA

Detecta molculas especficas en la clula. Filtros transmiten luz. Colorante de tincin. Colorantes Fluorescentes: absorben energa luminosa, luz U.V. Se unen al DNA o protenas. GFP Colorante. Medusa. Colorantes se unen nicamente a AC

MICROSCOPIO CON FOCAL

Imagen mas ntida. Produce cortes pticos Clula se monta portaobjeto con fluorescencia. Laser emite luz U.V se proyecta a una profundidad en la clula.

Imagen tridimensional.

PREPARACION DE ESPECIMENES PARA MICROSCOPIA OPTICA

En fresco Frostis Aplastamiento Cortes histolgicos : Fijacin con sustancias que detienen la accin enzimtica. Deshidratacin con Xilol o lavado, Parafina, corte del tejido, montaje en una solucin de albmina y glicerina) plancha: para evaporacin de la solucin de montaje y teimos, observamos.

FRACCIONAMIENTO CELULAR: CENTRIFUGACION DIFERENCIAL

Partculas mas densas que el medio circundante viajan hacia el fondo del tubo. En un campo de centrifugacin. Rotura mecnica: homogenizador mecnico. Sln amortiguadora isotnica. Sacarosa.

FRACCIONAMIENTO CELULAR: EN GRADIENTE DE DENSIDAD

Se utiliza ultracentrfuga. Consiste en la separacin de las partculas en funcin de su densidad de flotacin. Cloruro de cesio Percol Sacarosa Al centrifugar cada componente subcelular se desplazar hacia arriba o hacia abajo hasta que alcance una posicionen la que su densidad sea igual a la de su entorno (situacin de flotabilidad neutra) y ya no se desplazar ms.

CULTIVOS CELULARES

Porque cultivos celulares en investigaciones: Se pueden obtener en grandes Cantidades. Contienen un solo tipo de clula Actividades celulares distintas: Endocitosis, mov. Celular, Divisin celular, trfico de membranas, sntesis de macromolculas. Las clulas cultivadas responden al tto con frmacos, hormonas, factores de crecimiento.

CULTIVOS CELULARES

Lquidos de sistemas vivos: linfa, suero sanguneo, homogenizado de embrin. Clulas necesitaban: Cofactores, factores de crecimiento, vitaminas. Sanas y proliferar. Suero: Fact. De crecimiento. Creacin de medios definidos libres de suero. Medios artificiales. Medios artificiales: Transferrina, protenas insulina, factor de crecimiento.

CULTIVOS CELULARES

Contaminacin: Esterilidad en cabinas Baja dosis de antibiticos. Guantes. Cultivo secundario: cultivo Previo. Cultivo primario: Organismo en si. Embriones. Tejidos mayor disociacin- Enzima tripsina degrada dominios extracelulares de protenas. Lavado- quitar enzima Suspensin en EDTA (Unin o quelacin de los iones de Ca++) Y sln salina libre de Ca++2

CULTIVOS CELULARES

Cultivo en masa: Cantidad grande de clulas que se asientan. Mono capa Cultivo Clonal: Cantidad pequea de clulas, estn a cierta distancia de sus vecinas, forma clones. Lineas celulares: clulas de crecimiento indefinido- modificadas genticamente.- Tumores. Hela

AUTORADIOGRAFIA

Tcnica que se utiliza para localizar los istopos en una clula o en un gel de poliacrilamida o filtro de nitrocelulosa. Activa una emulsin fotogrfica muy similar a la luz o rayos X. Localiza radioistopos dentro de cortes de tejido que se inmovilizaron en una laminilla.

RADIOISOTOPOS

tomos misma cantidad de protones y diferente cantidad de neutrones= istopos. Combinacin inestable de protones y neutrones: istopos radioactivos. tomos inestables se desintegran liberando radiacin. Cuales radioistopos de inters biolgico existen?

ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PRINCIPALES BIOMOLECULAS

Hidrocarburos presentes en fsiles, ausentes en clulas vivas. Clulas vivas molculas semejantes a los hidrocarburos, sustituye por grupo funcional. Grupo funcional le confiere propiedades fsicas, reactividad qumica, solubilidad en soluciones acuosas.

ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PRINCIPALES BIOMOLECULAS

Enlaces tipo ster Enlaces de amida

Etano (CH3 CH3) gas inflamable txico- CH3CH2OH alcohol etlico o etanol. CH3CH3 - CH3COOH Vinagre. CH3CH3 CH3CH2SH : etilmercaptano

CLASIFICACION DE LAS MOLECULAS DE ACUERDO A SUS FUNCION

Macromolculas: contiene tomos de carbono. Confiere propiedades de la vida y lo aleja de lo inanimado. Protenas, cidos nucleicos, polisacridos : Polmeros conformados por monmeros de bajo peso molecular.

CLASIFICACION DE LAS MOLECULAS DE ACUERDO A SUS FUNCION

Polimerizacin. Elementos unitarios para construir macromolculas: Precursores de bajo peso molecular: azcarespolisacridos, aminocidos -? , nucletidos - ?, cidos grasos -? Intermediarios metablicos: Procesos secuenciales hasta llegar al producto. Molculas de funcin Diversa: Vitaminas : coadyuvan a las protenas. Hormonas esteroides o aminocidos: almacenamiento de energa ATP.

Molculas reguladoras: AMPc Desperdicio metablico: Urea

MACROMOLECULAS: CARBOHIDRATOS

Monosacridos Funcin: ? Azucares de tres carbonos: Triosas. 4 carbonos ?, 5, 6, 7. Cetohexosa: Carbonilo Aldohexosa Piranosa

MACROMOLECULAS: CARBOHIDRATOS

MACROMOLECULAS: CARBOHIDRATOS

Cuatro grupos enlazados son distintos. Enantimeros : poseen la misma reactividad qumica, pero desde el punto de vista estructural son imgenes especulares. Carbono asimtrico: acta como sitio de esteroisomerismo. L Y D que significa? D-glucosa y L-fucosa

MACROMOLECULAS: CARBOHIDRATOS

MACROMOLECULAS: CARBOHIDRATOS

Enlaces Glucosdicos de tipo covalente. Se forman: C1 y OH del otro azcar. Disacridos: Almacenan energa Sacarosa: Componente de la savia de las plantas y lleva energa. Lactosa: Combustible para crecimiento y desarrollo. Oligoscaridos: unin covalente a proteinas, lpidos glucolpidos y glucoprotenas: ayudan a mediar interacciones

POLISACARIDOS

Bernard. Glucosa en sangre, diabetes. Hgado Glucgeno glucosa. Funcin: ? Plantas: Glcogeno ( amilosa y amilopectina)almidn. Animales- amilasa- Degrada el almidn.

CELULOSA, QUITINA, GLUCOSAMINOGLUCANOS

Celulosa: Monmeros de glucosa enlaces Beta(1-4). Enzima: celulasa. Quitina: Polmero de nacetilglucosamina. Grupo aminoacetilo en vez de hidroxilo en el C2. Glucosaminoglucanos: Heparinasegregado por pulmones y otros tejidos en reaccin a una lesin tisular. Anticoagulante. Se extrae de los tejidos del cerdo

LIPIDOS

Molculas no polares. Capacidad para disolverse en solventes orgnicos (cloroformo y benceno), no se disuelve en H20. Grasas: Mol de Glicerol, enlaces ster unido a tres cidos grasos. cidos grasos: cadenas hidrocarbonadas (hidrfoba) largas, no ramificadas. Es Anfiptica. Jabn.

LIPIDOS

cidos grasos saturados: no tienen doble enlace Acidos grasos insaturados: si tienen doble enlace. Aceites: grasas lquida a temperatura ambiente . Vegetales abundancia de dobles enlaces.(poliinsaturadas)Ej: Aceite de linaza. grasas slidas, grasa animal (triesterato) EJ: margarina. Hidrogenacin: reduccin del doble enlace(grasas insaturadas) por tomos de hidrgeno. Grasas: Fuente de energa qumica.

LIPIDOS

Esteroides: contiene 4 anillos de hidrocarburo. Ej: Colesterol. Se encuentra donde en los animales? Precursor de Hormonas esteroideas como: ? Hormona masculina, femenina. Ausente en Vegetales. Fosfolpidos: Tiene dos cadenas de cidos Grasos. Ej: diacilglicerol.

PROTEINAS

Llevan a cabo toda la actividad de la clula. Funciones reguladorasreceptores de membrana y transportadores. Enzimas: ? Determinan el tipo de clula a la que reaccionan y sustancias que entran o salen de la clula. Actan como Ac, toxinas, forman cogulos sanguneos, absorben o refractan la luz, y transportan sustancias.

PROTEINAS

Aminocidos: grupo amino y uno carboxilo separados por un tomo de carbono. Aminocidos: son D y L. L-aminocidos se emplean en la sntesis de protenas en un ribosoma. Pared Celular y varios antibiticos usan D- aminocidos. Cadena polipeptidica .

PROTEINAS

Ejercicio:

Realiza un cuadro con los cuatro grupos de aminocidos clasificados segn su cadena lateral en: Aminocidos Polares con carga. Aminocidos Polares sin carga. Aminocidos No Polares. Cadenas laterales con propiedades nicas.

ESTRUCTURA DE UNA PROTENA

Estructura Primaria: secuencia lineal. Anemia drepanoctica. Valina ( anormal) c. Glutmico ( normal). Estructura Secundaria: puentes de hidrgeno. Ac Estructura terciaria: uniones no covalentes entre cadenas laterales. Mioglobina Chaperonas

ACIDOS NUCLEICOS

Nucletidos: Funciones: almacen, y trasmiten informacin gentica, funciones estructurales y catalticas. DNA y RNA. Nuclesido C3 OH al P al C5- enlaces

ACIDOS NUCLEICOS

NUCLOTIDOS MODIFICADOS

ATP

es un nucletido compuesto por la adenina (base nitrogenada), un azcar (ribosa) y tres grupos fosfato. ATP + H2O ---> ADP + Pi

ADP + Pi + energa libre --> ATP + H2O

FAD

http://www.biologia.edu.ar/metabolismo/met1.htm

FAD: flavina adenina dinucletido. Transporta 2H, por lo que es FAD en su forma oxidada y FADH2 cuando est reducido.

NAD

nicotinamida adenina dinucletido. NAD+ en su forma oxidada y NADH + H cuando est reducido. La concentracin de NAD+ en la clula es pequea; por lo tanto debe reciclarse continuamente de la forma oxidada a la reducida y viceversa. NAD+ (oxi) + 2H+ + 2e- ---> NADH (red) + H+

ENZIMAS

Catalizadores eficientes, mediadores del metabolismo de todas las actividades dentro de una clula. Catalizadores biolgicos: protenas. Protenas conjugadas: Parte proteica y no proteica cofactores: componentes no proteicos. Metales (inorgnicos) u orgnico (coenzimas).

PROPIEDADES DE LAS ENZIMAS

Se encuentran en pequeas cantidades No sufren cambios irreversibles durante la reaccin, por lo que la enzima puede participar varias veces en reacciones individuales. No tienen efecto en la termodinmica de la reaccin. No aporta energa, no establecen equilibrio entre producto y reactivo en equilibrio. Las enzimas solo pueden acelerar una reaccin favorable (exergnica).

ENERGIA CINETICA

Energa en movimiento. Energa de Activacin: es la energa necesaria para romper los enlaces de los reactivos. Las molculas con alta energa (molculas activadas) se mantienen solas hasta que logran colisionar y poder liberar energa.

Velocidad de reaccin: depende del nmero de molculas reactivas que tengan la energa cintica necesaria en cualquier momento de la reaccin, que se aumenta con calentamiento. Lo contrario si hay una enzima. Estado de Transicin: Es cuando los reactivos estn en la cima de la reaccin listos para convertirse en productos.

SITIO ACTIVO

Sitio Activo: parte de la molcula enzimtica que participa de manera directa en la unin con el sustrato. Enzimas: aceleran la rotura y formacin de enlaces. La relacin entre la enzima y el sustrato es no covalente.

Complementariedad, precisin por enlaces inicos, hidrgeno, interacciones hidrfobas

ENZIMAS CONJUGADAS

Apoenzima: enzima formada por protena y un componente no proteico. Cofactor: necesario para la actividad cataltica. Holoenzima: Apoenzima y cofactor. Coenzimas: Cofactor unido a la apoenzima dbilmente. NAD+ , vitaminas, iones metlicos. Grupo Prosttico: Cofactor unido a la apoenzima fuertemente.

NOMENCLATURA Y CLASIFICACION

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA

Concentracin de Sustratos: a concentraciones muy bajas, la enzima forma los productos lentamente. Si hay mas molculas de sustrato, una enzima se une al sustrato con mayor frecuencia y la V de reaccin es mayor. Hasta el punto que la enzima ya est saturada. Y operando a la Vmax. pH y temperatura: A un pH ptimo la enzima acta con mayor rapidez. A una T ptima la enzima acta con mayor rapidez, si la T se eleva por encima del rango ptimo la enzima se altera y pierde actividad.

INHIBICION ENZIMATICA

Molculas que se pueden unir con enzimas y disminuir actividad. Inhibidores reversibles e irreversibles. Inhibidores irreversibles: son los que se unen con gran firmeza a una enzima, mediante enlace covalente con algn residuo de aminocido.. Inhibidores reversibles: son los que se unen de manera dbil con la enzima, son fciles de desplazar y pueden ser: Inhibidores competitivos: compiten con un sustrato por el acceso al sitio activo de una enzima. Ej: los frmacos Inhibidor no competitivo: El sustrato y el inhibidor no compiten por el mismo sitio de unin.

METABOLISMO
Energa qumica

ATP

NADPH

Las vas catablicas: degradan macromolculas en micro molculas. Funciones: Mantener materias primas disponibles para la sntesis de otras molculas. Proporcionar energa qumica: Fosfatos de alta energa y e- de alta energa. Vas anablicas: simples a complejos. Requieren energa y usan energa qumica . catabolia exergnica

METABOLISMO
Gluclisis: Etapa ICitoplasma. Piruvato. Etapa II Tricarboxilicos. Mitocondrias. Oxidacin del C hasta CO2. Glucosa forma de almacenamiento NAPH y se utilizan sntesis de ATP.

MEMBRANAS - TALLER
Cual es la composicin qumica de la membrana celular? Describa cada uno de sus componentes y explique. Cual es la naturaleza e importancia de la bicapa lipidca? Describa los modelos de membrana propuestos por: Overton, Gorter, Grendell, Danielli , Davson, Robertson, Singer y nicolson. Describa y explique las diferentes soluciones isotnicas, hipertnicas e hipotnicas. Que es un liposoma? Y como se usan en los tratamientos mdicos?

COMPOSICIN QUIMICA DE LA MEMEBRANA

Lpidos anfipticos. Lipidos de membrana: fosfoglicridos: son diglicridos, fosfa tidilcolina, etanolamina, serina, ionsitol- unidos a un grupo fosfato, Formacin de las cabezas. esfingolpidos : son los menos abundantes, Anfipticos , se derivan de la esfingosina y cidos grasos en su grupoamino sellama ceramida, si la mol sustituyente es con fosforilcolina sellama esfingomielina. Si el sustituyente es un carbohidrato se llama glucolpidos- si es un azucar simple sellama cerebrsido y si es un oligosacrdos se llama ganglisido. Colesterol

MODELOS DE MEMBRANAS

OVERTON: solutos no polares se disolvan en solventes no polares y los solutos polares tenan la solubilidad contraria. Permeabilidad de la capa externa. GORTER Y GRENDEL: Bicapa de lpidos. DAVSON Y DANIELLI: Bicapa de lpidos recubierta en ambas partes de la membrana interna y externa por protenas globulares. Porinas solutos polares e iones pudieran penetrar. SINGER Y GARTH: Modelo del mosaico fluido.

SOLUCIONES

Osmosis: Se define smosis como una difusin pasiva, caracterizada por el paso del agua, disolvente, a travs de la membrana semipermeable, desde la solucin ms diluida a la ms concentrada.

SOLUCIONES

Hipertnico: Compartimento con mayor concentracin de solutos. Hipotnico: Compartimento con menor concentracin de solutos. Isotnico: Cuando se iguala las concentraciones.

PROCESOS

Plasmlisis: Si los lquidos extracelulares aumentan su concentracin de solutos, se hara hipertnica respecto a las clulas, como consecuencia se originan prdida de agua y deshidratacin. Turgencia: Cuando el agua entra a la clula lo que ocasiona una presin interna que empuja hacia la pared circundante.

En el caso de los eritrocitos sanguneos la plasmlisis se denomina crenacin y la turgescencia el de hemlisis.

TRANSPORTE PASIVO: dilisis

proceso sin gasto de energa, la dilisis es el pasaje de agua ms soluto de un lugar de mayor concentracin a un lugar de menor concentracin.

TRANSPORTE PASIVO: DIFUSION FACILITADA

Proteina unida sto. Transportador facilitador. Media la entrada y salida de stos polares. eJ. Azcares y aa.

TRANSPORTE ACTIVO: Primario

3 Na y 2 K. (3:2) Equilibrio de cargas: Na+ y K+. Na+ - Clextracelular. K+ protenas cargas- y cidos nuclecos. Por cada hidrlisis de ATP se bombean 3 NA+. Electrognica: o potencial de membrana contribuye a la separacin de cargas en la membrana.

Fig. 4.27 Mecanismo de co-transporte Na+/glucosa en epitelio intestinal

TRANSPORTE ACTIVO: secundario

Cotransporte: mueve stos a travs de la membrana.

TRANSPORTES MASIVOS

Endocitosis

http://highered.mcgrawhill.com/olc/dl/120068/bio02.swf

Endocitosis: importacin de materiales. Y son: Fagocitosis: engulle bacterias y alimento, se unen con lisosomas. Pinocitosis: Atrapan microgotas.

PINOCITOSIS

ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR

Clulas eucariticas captan macromolculas. Protenas receptoras. http://www.youtube.com /watch?v=o92plxmhkEs

MICROVELLOSIDADES

Chapa en Estriada

Las microvellosidades son prolongaciones de la membrana plasmtica con forma de dedo, que sirven para aumentar el contacto de la membrana plasmtica con una superficie interna. Rin: Ribetes en cepillo Intestino delgado: Chapa en estriada.

Ribetes en Cepillo

MICROVELLOSIDADES
Estereocilios: Los estereocilios son especializaciones apicales de la membrana plasmtica presentes en ciertas clulas epiteliales. Epiddimo, retina, odo y neuronas.

UNIOINES INETRCELULARES

Uniones estrechas o de anclaje: epitelio. Cadherinas molculas de anclaje (uniones clula-clula para mantener la integridad de los tejidos animales), y proteinas de membrana. Desmosomas: puntos de unin entre las clulas ej: puntos de soldadura, estn anclados a sistemas de filamentos intermedios entre la clula.

UNIOINES INETRCELULARES

Uniones Estrechas: son reas de conexiones ntimas entre las membranas de las clulas adyacentes. Uniones en hendidura: conectan el citoplasma de clulas adyacentes

PLASMODESMOS

Son similares a uniones en hendidura pero en clulas vegetales. Permite el paso de molculas e iones no de organelos.

BASE MOLECULAR DE LA COMUNICACIN CELULAR

BASE MOLECULAR DE LA COMUNICACIN CELULAR

Ligando: Molcula que se une a un sitio especfico en un receptor u otra protena. ( Molcula mensajera). Clula diana: clulas que responden a la seal. Recepcin Transduccin de la seal. Segundos mensajeros: activa o desactiva una protenas especifcas

RECEPTORES DE SEALES

Receptores de superficie: receptores asociados a canales inicos. Convierten seales qumicas a seales elctricas. Abrir y cerrar. Ej: acetilcolina. Receptores acoplados a protena G: Son protenas transmembranales que se pliegan hacia adelante y haca atrs.

RECEPTORES CITOPLASMATICOS Y NUCLEARES

Protenas solubles. Citoplasma y ncleo. La hormona que pasa a travs de la membrana plasmtica, normalmente por difusin pasiva, alcanza el receptor e inicia la cascada de seales. Los receptores nucleares son activadores de la transcripcin activados por ligandos, que se transportan con el ligando u hormona, que pasan a travs de la membrana nuclear al interior del ncleo celular y activan la transcripcin de ciertos genes y por lo tanto la produccin de una protena. EJ: testosterona, progesterona, cortisol.

Receptores con actividad enzimtica: Funcionan como enzimas o se asocian a ellas. Tirosincinasa

TIPOS DE SEALIZACIN

Paracrina: molcula de sealizacin que se difunde a travs del liquido intersticial y acta sobre clulas prximas. eJ: prostaglandinas, xido ntrico. Autocrina: clulas que se estimulan as mismas. Ej: neurotransmisores receptados. Endocrina: viajan por el torrente sanguneo como hormonas, llegan a clulas distantes del cuerpo. Comunicacin neurocrina: la seal qumica liberada se difunde a travs de la hendidura sinptica. Este tipo de comunicacin se diferencia de la paracrina por ser mucho ms localizada.

SEALES MOLECULARES HIDROFOBICAS

xido Ntrico: Gas producido por muchas clulas vegetales y animales. El gas xido nitroso (NO) es un radical libre que difunde a travs de la membrana plasmtica y afecta a las clulas vecinas. El NO se forma a partir de la arginina y el oxgeno por la enzima xido nitroso sintetasa, con citrulina como sustrato. El NO funciona principalmente a travs de receptores diana, la enzima soluble guanilato ciclasa, que cuando se activa produce el segundo mensajero guanosinmonofosfato cclico (GMPc). En altas concentraciones el NO es txico, y se piensa que es el responsable de algunas lesiones despus de un infarto. El NO realiza tres funciones principales: Relajacin de los vasos sanguneos. Regulacin de la exocitosis de neurotransmisores. Respuesta celular inmune.

NO

es secretado por las clulas endoteliales de los vasos sanguneos o por algunas neuronas, se comporta como un inductor. Su accin dentro de la clulas es muy breve, pues es metabolizado en el lapso de breves segundos. El xido ntrico secretado por las clulas endoteliales tiene como blanco a las clulas musculares lisas de los mismos vasos, las cuales se relajan, produciendo por lo tanto una vasodilatacin. Durante el proceso de ereccin del pene, la acetilcolina es liberada por los terminales axnicos del sistema parasimptico e interacta con los receptores de membrana de las clulas endoteliales. Como respuesta se activa en estas clulas la enzima xido ntrico sintetasa que genera xido ntrico a partir del aminocido arginina, este inductor pasa al espacio intercelular hasta alcanzar el citoplasma de las clulas musculares lisas, promoviendo la vasodilatacin y la consiguiente ereccin del pene.

SEALES MOLECULARES HIDROFOBICAS

un receptor guanilil ciclasa es un receptor celular asociado a una va de sealizacin intracelular caracterizado por pertenecer a la familia de los receptores con actividad enzimtica intrnseca y por poseer como ligandos a hormonas peptdicas asociadas. y su va de transduccin de la seal implica a un incremento en los niveles intracelulares de GMP cclico. De este modo, su activacin mediante un estmulo externo provoca una cascada de reacciones enzimticas interna que facilita la adaptacin de la clula a su entorno, por mediacin de segundos

SEALES MOLECULARES HIDROFOBICAS

Esteroides: Las hormonas esteroides son derivados del colesterol. Ejemplos de las hormonas esteroides son los glucocorticoides, los mineralocorticoides, los esteroides sexuales, la vitamina D y el cido retinoico. Derivados de aminocidos: hormonas derivadas del aminocido tirosina. Conocidas como aminohormonas. Existen dos tipos de aminohormonas las que interactan con receptores de membrana (adrenalina y noradrenalina, producidas por la glndula suprarrenal) y las que se unen a receptores citoslicos (por ejemplo, la hormona tiroidea producida por la glndula tiroides). . Pptidos o protenas: Son cadenas de aminocidos. Ejemplos de hormonas peptdicas son la oxitocina y la hormona antidiurtica. Ejemplos de hormonas proteicas son la Insulina y la hormona del crecimiento. Estas protenas y otros factores de crecimiento son mitgenos potentes. (es decir activan la mitosis). Derivados de cidos grasos: Las prostaglandinas y las hormonas juveniles de los insectos son hormonas derivadas de cidos grasos.

SEALES MOLECULARES HIDROFILICAS ASOCIADOS CON PROTENA G

RECEPTORES ASOCIADOS CON ENZIMAS

AMPc puede unirse a un sitio regulador de una proteinquinasa especifica denominada proteinquinasa A (PKA). Toda proteinquinasa A consta de dos subunidades una cataltica y otra regulatoria. La unin del AMPc a la subunidad regulatoria, provoca la activacin de la PKA y la liberacin de las subunidades catalticas activas. Esta proteinquinasa inicia una cascada de fosforilaciones que determinan las respuestas celulares especificas de cada tipo celular

VIA DE LA ADENILATO CICLASA, AMPC COMO SEGUNDO MENSAJERO

Moleculas seal Molculas, seal

Molcula seal, estimula la respuesta final

Segundos mensajeros: son iones o molculas que trasmiten la seal al interior de la cell. Se activan receptores= se producen los segundos mensa. No son enzimas pero regulan las enzimas como Proteincinasas. Se unen a canales inicos. Cascada de sealizacin

AMPc COMO SEGUNDO MENSAJERO

http://www.youtube.com/watch?v=U6uHotlXvPo&f eature=player_embedded

AMPc COMO SEGUNDO MENSAJERO

AMPc COMO SEGUNDO MENSAJERO

Mol sealizacin receptor

Cataliza formacin de AMPc

Adenil ciclasa activa Proteina G activa

Activa proteincinasa A Fosoforila a Protenas

Se produce respuesta en la clula

Acopladoa protena G

VIA DE LA FOSFOLIPASA C. DAG, IP3

VIA DE LA FOSFOLIPASA C. DAG, IP3

Ligando a receptor unido a protena G Activacin de la protena G

Se activa la fosfolipasa C

DAG ACTIVA LA PROTEINCINASA

PIP2 se divide en: Inositol 3P (IP3) + DAG

Se fosforilan protenas y se produce rta celular

Iones Ca+ se liberan en le citosol y produce rta.

Se une a canales de ca+ en el RE

IP3

IONES Ca+ SON MENSAJEROS IMPORTANTE

Procesos en los que participa el Ca+: Contraccin muscular Divisin celular Metabolismo Transcripcin Movimiento celular Apoptosis Fertilizacin del vulo coagulacin

Ca+

IONES Ca+ SON MENSAJEROS IMPORTANTE

Ca+

Cambia de forma y activa varias enzimas: fosfatasas, proteincinas as

Ca+ Ca +

El ca+ puede trabajar solo pero generalmente se una a calmodulinas ( protenas).

MATRIZ CITOPLASMATICA Y CITOESQUELETO

Ubicacin: Ncleo y membrana Consistencia: emulsin coloidal muy fina de aspecto granuloso. Funcin: albergar orgnulos celulares y contribuir al movimiento de los mismos. Citosol: participa en muchos procesos metablicos. Hasta el 85% del citoplasma est conformado por agua, protenas, lpidos, carbohidratos, ARN, sales minerales y otros productos del metabolismo.

MATRIZ CITOPLASMATICA

Ectoplasma cerca a la memebrana

Regin gelatinosa cercana a la membrana Implica movimiento celular

Endoplasma cerca del ncleo

Parte interna, fluida Se encuentran la mayora de orgnulos

CITOESQUELETO

Estructura: red densa de fibras de protena = microtbulos, microfilamentos, filamentos intermedios. Funcin: Resistencia mecnica Proporciona forma a las clulas Capacidad para moverse Divisin celular Transporte de materiales dentro de la clula.

CITOESQUELETO - FUNCIONES
Contractilidad y movilidad Organizacin espacial

Estructura y soporte

Transporte intracelular

CITOESQUELETO

MICROTBULOS

Cilindros Huecos, eucariotas. Forma parte en cilios y flagelos, uso mittico Pared del Microtbulo: protenas globulares dispuestas en hileras longitudinales conocidos como protofilamentos. Formados por , tubulina = se combinan y forman un dmero ( unin de dos molculas simples) Polimerizacin y despolimerizacin extremos + y Unidos por enlaces no covalentes

MICROTBULOS
Ayudan a regular el ensamblaje de microtbulos y entrelazan los microtbulos con otros polmeros

Utilizan la energa del ATP para producir movimiento

MAP ESTRUCTURALES

MAP MOTORAS

Protenas asociadas a los Microtubulos

PROTEINA MOTORA DE LOS MICROTBULOS

Cinesinas: tetrmero formado por: dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, un par de cabezas globulares ( que actan hidrolizando el ATP ) cada cabeza unida a un cuello, un pednculo cilndrico y cola en forma de abnico que se une al cargamento. Se dirige hacia el lado +. Se mueve ( velocidad) dependiendo de la concentracin de ATP. Sobre un protofilamento. Se mueve por un mecanismo llamado mano sobre mano. http://www.youtube.com/watch?v=68 6qX5yzksU

PROTEINA MOTORA DE LOS MICROTBULOS

Dineina: protena encargada de cilios y flagelos. Formada por dos cadenas pesadas idnticas y dos cadenas intermedias y ligeras. Cada cadena pesada est formada por una cabeza globular con dos proyecciones alargadas, estas cabezas son generadoras de fuerza. SE mueve del lado Dinactina ( adaptador de mltiples subunidades) regule la actividad de la dineina

FUNCIONES DE LA DINEINA

DINEINA

Agente generador para el uso y el movimiento de los cromosomas en mitosis

Motor microtubular dirigido al extremo menos para situar el aparto de golgi y el movimiento de organelos vesculas y partculas

CENTROS DE ORGANIZACIN DE LOS MICROTUBULOS

Centrosoma: Formado por dos centriolos rodeados por material pericentriolar. Forma: electrondenso y amorfa. Centriolos: 9 x 3 ( 9 grupos de 3 microtbulos adheridos ordenados formando un cilindro hueco). Se ensamblan y y desensamblan en la divisin celular.

CILIOS Y FLAGELOS COMPUESTOS POR MICROTBULOS

Cilios: son utilizados por la clula para mover lquido y partculas a travs de la superficie celular. Formados por tallos esbeltos y cilndricos cubierto por una extensin de la membrana plasmtica. Centro del tallo formado por microtbulos de 9 pares de tbulos unidos alrededor de la circunferencia y 2 microtbulos no emparejados. 9+2

CILIOS Y FLAGELOS COMPUESTOS POR MICROTBULOS

Fuerza de deslizamiento: dineina , utilizan el ATP para accionar los cilios y flagelos. Movimiento Flagelo: ltigo Movimiento Cilio: Remo Cuerpo Basal: estructura organizadora

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Animales ( vertebrados) Fibras fuertes, flexibles. Funcin: proporciona estabilidad celular y fuerza mecnica a las clulas que se someten a tensin fsica como neuronas, cell musculares y cell epiteliales ( queratina). Ubicacin: citoplasma. Plectina: Puentes de unin dbiles con otros filamentos conformadas por protenas.

MICROFILAMENTOS

Filamentos de actina: fibras slidas y flexibles. Conformacin: dos cadenas de polimricas de actina entrelazadas a modo de perlas. Consistencia: Gel Funcin: determinan la forma de la clula y movimiento al ensamblarse y desensamblarse. En clulas musculares: se asocian a otros filamentos a base de miosina.

MICROFILAMENTOS

ATP y miosina : energa, contraccin muscular. Actina en presencia de ATP se polimeriza. Cuando la el ATP ADP, miosina se une a la actina y se deslizan los microfilamentos.

http://www.youtube.com/watch?v=Qxa9xZSH9QY http://www.youtube.com/watch?v=YWNO19zVMc4&feature=related

TALLER- REFUERZO PARCIAL

1. Cuadro comparativo entre clulas animales y clulas vegetales. 2. Si el campo microscpico correspondiente al objetivo de menor aumento10x tiene un diametro d 2000um, el dimetro del campo correspondiente al objetivo de mayor aumento (40x) es? 3. Clasifique los siguientes organismos segn si es procariotico, eucariotico, pluricelular y unicelular.: protistas, Vegetales, animales, Mneras, fungi 4. realice cuadros comparativos con cada uno de los organelos dados en clase de acuerdo a su estructura y funcin. 5. que sustancias se producen en el aparato de golgi, RE, etc.

TALLER- REFUERZO PARCIAL

6. Repase el tema de membranas y tipos de transporte 7. Donde se sintetizan las hormonas? 8. Cual es la importancia de la tubulina en los organelos de una clula, donde se origina en que organelos participa. 9. Compare las clulas de la cebolla con las del ratn y diga : si es eucariotes o procariotes, uni o multi celular, auttrofos o hetertrofos.

NUCLEO INETRFASICO
Cromatina y Cromosomas

NUCLEO INTERFASICO

Ocupa el 10% del volumen total. Est delimitado por membrana nuclear compuesta por dos membranas. Interna y externa que se continan con el sist de membrana del RE. Estas estn perforadas con poros. Compartimento nuclear ( nucleoplasma) se localizan: 46 cromosomas- ADN Histonas Genes que codifican los diferentes ARN que se van a transcribir. Protenas: ADN pol, ARN pol, protenas ribosmicas que regulan la expresin de los genes.

ENVOLTURA NUCLEAR

Membrana externa se continua con la memb.RE. Espacio perinuclear: es el espacio entre las dos membranas. La membrana interna: es sostenida por la lmina nuclear, que es un delgado enrejado de filamentos intermedios, constituido por protenas llamadas lminas, es de estructura bidimensional. Protenas transmembranales de la membrana nuclear sirven de puntos de anclaje para los filamentos laminares, Lmina Nuclear establece forma ( esfrica) y da cierta rigidez.

POROS DE LA ENVOLTURA NUCLEAR

Son complejos formados por protenas y lo integran: Pared: Forma de cilindro hueco abierto en sus dos extremos, 8 columnas protecas que atraviesan la envoltura de lado a lado. Los extermos citosolicos de esas columnas componen un anillo en la membrana externa. Los filamentos intermedios de la lmina nuclear se hallan ligados al complejo del poro y le da rigidez Protenas transmembranales amarran las columnas proteicas de la bicapa. De los anillos internos y externos nacen fibrillas que se proyectan hacia el citosol y el interior del ncleo.

PASAJE DE MACROMOLECULAS A TRAVES DEL COMPLEJO DEL PORO

Entrada de protenas solo las adecuadas. Protenas producidas en ribosomas que tienen un pptido seal ( secuencia especifica de pocos a.a) que esreconocido por un componente citoslico del complejo del poro, fibrillas nacidas en su anillo externo. Pptido seal conduce a las protenas hacia el centro del complejo, atravesando el agrandamiento del poro. El Pptido seal define la apertura del diafragma con gasto de energa. Las protenas antes de entrar se pliegan y se ligan a otras protenas residentes en el citosol como nucleoporinas o importinas que las conducen a la superficie de la envoltura nuclear y la ayudan a atravesar el poro.

CROMOSOMAS

Cromatina 50 A 250 MILLONES DE pb. Histonas y no histonas ( formadas por polipeptidos) Complejo : ADN, Histonas y protenas no histnicas se llama Cromatina.

CROMOSOMAS

Centrmero: Participa en el repartoa clulas hijas de las dos copias cromosmicas como consecuencia de la replicacin del ADN. Telmeros: ADN posee secuencia de nucletidos especial, que determina el modo de replicacin. Mltiples orgenes de replicacin

HISTONAS

5 clases de Histonas: Protenas que contienen gran cantidad de lisina y arginina, a.a cargados postivamente lo cual hace que se fije al almol de ADN. H1: existen 6 subclases, contiene 220 a.a se llaman histonas nucleosmicas estas son los que forman los nucleosomas forman las unidades bsicas del enrollamiento cromatinico. H2A, H2B, H3 y H4. Las histonas nucleosmicas se asocian para formar un octmero

CROMATINA

Los nucleosomas se enrollan sobre si y generan una estructura helicoidal llamada solenoide.

CROMATINA

La interfase la cromatina es una heterocromatina, mas condensada. Heterocromatina constitutiva: forma los brazos cortos de los cromosomas acrocntricos y satlites. Heterocromatina Facultativa: Corpsculo de Barr Eucromatina cuando esta menos condensada.

Corpsculo de Barr

Cuerpo oscuro en la interfase de las clulas nerviosas Hiptesis de Lyon. Las cl. de un org. hembra solo tienen activo un cromosoma X El otro cromosoma se inactiva aleatoriamente, originando el corpsculo de Barr La inactivacin ocurre al comienzo del desarrollo despus de 4 o 5 divisiones, despus de la

Corpsculo de Barr

La inactivacin es permanente

En toda la descendencia de una clula se inactiva el mismo cromosoma X Las hembras, por este fenmeno, tienen igual nmero de genes ligados a X que los machos

EJERCICIO
Cuantos corpsculos de Barr esperara ver en clulas humanas que contuvieran los siguientes cromosomas? a.XX b. XY c. X0 d. XXY e. XXYY f. XXXY g. XYY h. XXX i. XXXX

CROMOSOMAS

Metacntrico: El centrmero se ubica cerca del medio, por lo que el cromosoma posee dos brazos de la misma longitud.

CROMOSOMAS

SUBMETACENTRICO: El centrmero esta desplazado hacia un extremo, lo que produce un brazo largo y un brazo corto.

CROMOSOMAS

ACROCENTRICO: El centromero esta cerca de un extremo , lo que produce un brazo largo en ese lado y un botn o satlite en el otro extremo.

CROMOSOMAS

TELOCENTRICO El centromero esta en el extremo del cromosoma o muy cerca de el.

CARIOTIPO

es el juego completo de cromosomas que posee un organismo.

Los cariotipos se preparan a partir de clulas vivas como glbulos blancos , las clulas de la medula sea, o las clulas del tejido meristemtico de las plantas.

Trabajo Independiente

Buscar los Tipos de Bandeo de los cromosomas en un cariotipo.

MITOSIS

Expliques como esta formado los cromosomas Que son las condensinas y donde intervienen Explique cada una de las fases de la mitosis Donde actuan las cohesinas Como es el Centro Organizador de Microtbulos ( MTOC) entre las clulas animales y vegetales. Explique la regulacin del ciclo celular Donde participan las proteincinasas? Y las Cdk Diferencie entre reproduccin sexual y asexual

MEOISIS

Distinga entre clulas haploides y diploides y defina cromosomas homlogos Describa el proceso de la meiosis y explique la importancia Compare la mitosis y meoisis Explique la apoptosis y senescencia de la clula Explique ovognesis y espermatognesis Fecundacin natural e in vitro

REPLICACION DEL DNA

El DNA tiene mltiples orgenes de replicacin, por esa razn es que demora poco tiempo y el largo de la cadena de DNA. Entre 20 y 80 ori C por cada lazo de cromatina. Los ORI C contienen secuencias especificas de nucletidos denomida ARS ( Autonomous replication Sequence) que incluye GAGGC. De donde se adquiere la energa para realizar la replicacin? dNTP- 2P cuando se ligan. La pol delta : cataliza la sntesis de la cadena continua La pol : reemplaza el primer por dNTP en una cadena. Y estas dos enzimas se desprenden despus de haber terminado. La pol : junto con la primasa se en carga de fabricar los

MUTACION DEL ADN

Delecin

intercalacion

Altera la expresin de la protena

MUTACION DEL ADN

Mutaciones gnicas: Cuando el genoma incluye uno o unos pocos nucletidos se denomina mutaciones gnicas. Mutaciones: clulas somticas o germinativas. Cuando muta una protena involucrada en la morfognesis, las mutaciones son malformaciones congnitas anatmicas. La protena alterada da lugar a alteraciones funcionales EJ. Hemoglobinopatias; o a trastornos metablicos se alteracin de las enzimas. Mutaciones gnicas espontneas: por desaminancin de nucletidos.

MUTACION DEL ADN

Apurinizacin Agentes ambientales: Qcos, radiaciones ionizantes, virus: sustituciones de bases, deleciones , intercalaciones, desaminaciones, apurinizaciones, otras produce rotura de la doble hlice, formacin de dmeros de pirimidina, dmeros de timina

LUZ U.V

SISTEMAS DE REPARACION DEL ADN

Reparacin por Glicosilasas, reaparan la desaminacin

Nucleasa reparadora: remueve los cebadores. Las desaminaciones y apurinizaciones: se corrigen con ADN glicosidasa especifica. Reconoce y corta. AP endonucleasa y una fosfodiesterasa corta en el extremo 5 y el 3del sitio AP y remueve el azucar, luego la ADN pol coloca el nucletido correcto la ligasa le pone fin a la reparacin.

REPARACION POR ENDONUCLEASAS DE SITIOS AP

CORRECION DE LOS DIMEROS DE PIRIMIDINA

TRADUCCION

UAA, UAG,UGA: codones de terminacin. Ledo por el ribosoma. La Terminacin requiere factores de liberacin: RF1: que reconoce los codones de terminacin UAA Y UAG; RF2 : que reconoce codones UAA Y UGA; RF3 incrementa la actividad de los otros factores, esto es procariotes. Eucariontes solo el RF1 y RF3 que reconoce los codones de terminacin. RF1, RF2 y eRF1: entran al sitio A, donde acta con el codn de terminacin como lo hara un anticodon del RNAt.

LA TRADUCCION

Nirenberg Khorana

Brenner

Crick

Crick y Brenner: Los codones consta de tres nucletidos. Nirenberg y Heinrich J. Matthaei :descubrieron la primera correspondencia codnaminocido. Nirenberg y Philip Leder fueron capaces de determinar la traduccin de 54 codones. Khorana complet el cdigo, y poco despus, Robert W. Holley determin la estructura del ARN de transferencia, la molcula adaptadora que facilita la traduccin.

Diferencias entre un cdigo solapado y uno no solapado