UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACUL TAD D E ME DIC IN A

AMORTIGUADORES CORPORALES

GRUPO B02

Alumna:
Jul iana P lasenci a Meri no
DEF INIC IO N:
Capaces de regular la concentración de H+,
que se llaman sistemas amortiguadores,
tampones o “buffers”. Estos sistemas pueden
liberar hidrogeniones cuando faltan en el
medio y pueden captarlos cuando están en
exceso, manteniendo la concen­tración de H+
aproximadamente constante.
TEORÍA DE LOS
AMORTIGUADORES:

Los amortiguadores contienen en

proporciones análogas, las formas
disociada y no disociada, de un ácido débil
(A) o de una base débil (B):
AH = A− + H +
BH + = B + H +
Esto se consigue mezclando las
proporciones adecuadas de ácido débil y
base fuerte o base débil y ácido fuerte. Así
se origina una mezcla de electrolito débil y
sal fuerte.
A efe cto s cu antit at ivos, esto s
equ il ib rios s e rige n p or l a l ey
de a cc ión de mas as. De es ta
ley s e p ue de de duc ir la
ecu ac ión de H ende rs on y
Has selb alc h, q ue es un a
exp re sión apro xima da pe ro
mu y útil pa ra el ma ne jo
cua nt itat iv o d e las
disoluc ion es ta mp ón .
Por ejemplo, para un ácido débil,
AH = A- + H+
K = [A-] [H+]
[AH]
Despejando [H+]:
[AH]
[H+] =
[A-]

Tomando logaritmos:
log[H+] = log K +log [AH]
[A­]
Cambiando el signo y utilizando la “nomenclatura pH”
pH = pK + log [sal]
[ácido]
Así por ejemplo, el ácido acético tiene pK =
4,75. Si mezclamos un mol de ácido acético y
dos de acetato sódico, la proporción de sal/ácido
será 2:1 y la ecuación (2) dará:
2
pH = 4.75 + log = 4.75 + 0.30 = 5.05
1

Igualmente para un amortiguador formado

por una base débil y su sal de ácido fuerte:

pH = pKa +log
[B]
[BH ]+
Para el amoniaco pK = 9,25. Si se mezclan, en
disolución acuosa, 1 mol de amoniaco con 3 de
cloruro amónico (base/sal = 1/3), el pH será:

1
pH = 9.25 + log = 9.25 − 0.48 = 8.77
3
 Reglas de los
amortiguadores:
1. El pH de una disolución amortiguadora no
depende de las concentraciones absolutas de
ácido (o base) y sal, sino de la pro­porción entre
las formas disociada y no disociada (sal/ácido o
base/sal). En consecuencia, se puede añadir
agua a un amortiguador sin que varíe su pH.
2. Aunque el pH no varía con la concentración, los
amorti­guadores más concentrados tienen
mayor capacidad de amorti­guación, es decir,
resisten mejor los intentos de cambiar su pH.
 1.La amortiguación es máxima cuando el pH
del medio coincide con el pK del amortiguador.
Cuando la diferencia entre pH y pK es superior
a 2, la capacidad amortiguadora es práctica­
mente nula.
2.Un ácido débil funcionará como
amortiguador al añadirle una base fuerte,
siempre que al reaccionar entre si quede algún
exceso de ácido:

ácido + base — sal + agua (reacción de

neutralización)
2. Una base débil funcionará como amortiguador
al añadirle un ácido fuerte, siempre que al
reaccionar entre si quede algún exceso de base:
base + ácido → sal + agua
SOL UC ION REGULA DORA :

Amortiguadora – Buffer ó Tampon

Una solución o disolución reguladora es una

mezcla de una disolución de un ácido débil
con una de sus sales o una mezcla de una
disolución de una base débil con una de sus
sales y se denominan “disoluciones
reguladoras ácidas” ó “disoluciones
reguladoras básicas” respectivamente.
Ejemplo:
HAc / NaAc
NH3 / NH4CI

* Se caracteriza porque mantiene el PH

dentro de límites bien estrechos, aunque se
le adicione ácidos, bases u otros electrolitos
 Ejemplo:
0,1 mol HAc (ácido acético) ………. (1)
0,1 mol Na Ac (acetato de sodio) ………. (2)
En 1l de H2O

De (2) NaAc Ac- + Na+ se disocia completamente

Sal iónica Na+  no participa

Se halla la [ Ac − ]

De (1) HAc  Ac- + H disociación parcial

 La presencia de Ac- en NaAc impide que se
ionice por completo el ácido acético.

∴ Sólo se determina la concentración del

ácido acético.
De ecuación (1)
Ka =
[H ][Ac ]
+ −

HAc

[H ] =Ka [HAc
+ ]
[ Ac ]
−

[ HAc ] [
y Ac − ]
vienen determinadas por las
concentraciones que se han preparado en
disolución.
Tomando logaritmos ambos miembros.
Ecuación (1)

[ HAc ]
Log [H +
]= LogKa +
Log [ Ac −
]

Cambiando de signo (-)

ACIDO: PH = PKa + log

[ Ac ] −

[ HAc]
 En forma más general:

PH = PKa + log
[ sal ] (σ )
[ ácido]
−
BASE : Similar OH , Kb

POH = PKb + log

[ sal ] (φ )
[ base]
 1. ¿Cuál es el PH de una solución 0,2 M de ácido
nitroso HNO2 y 0,05 M de nitrito de sodio?

Ka: 4,5.10­4 (HNO2)

Solución:
PH : ??
Ácido: (HNO2) = 0,2 M
Sal : (NO2) = 0,05

Pka = -log Ka = - log (4,5.10-4)

Pka = 3,35
Aplicando ecuación (ó)
PH = PKa + log
[ sal] = PKa + log
[ NO ]
−
2
[ ácido] [ HNO2 ]
Reemplazando:

0,05
PH =3,35 +log
0,20
PH =2,75
2. Una disolución es 0,200 M en ácido acético
y 0,2000 M en acetato de sodio ¿Cuál es su PH?
¿Qué cambio de PH se produce al añadir a 1 litro
de esta disolución 0,050 moles de?
(a) HCI
(b) NaOH

Ignórese los cambios de volumen.

Ka = 1,8.10­5 (CH3COOH)
Solución:

[ HOOC2 H 5 ] = [ HAc ] = 0,2 M ................. inicial

[ NaAc ] = [ Ac ] = 0,2 M ................. inicial
PKa = 4,74 .........calculado problemas anteriores.
Cálculo de PH ecuación(σ )

PH = PKa + log
[ Ac ] ............................(1)
−

[ HAc ]
0,200
PH = 4,74 + log ⇒PH = 4,74
0,200
•Cuando se añaden 0,05 mol / l HCI
reaccionan completamente con el ión
acetato (Ac-) formando ácido acético:

HCI + Ac- ====== H Ac + CI-

Inicialmente 0,55 0,20 0,20

Rxn 0,55 0,05 0,05
Equilibrio 0 0,15 0,25

[ HAc] = 0,25; [ Ac] = 0,15

 Reemplazando la ecuación (1)

0,15
PH = 4,74 + log ⇒ PH = 4,52
0,25

El PH ha disminuido en 0,22 unidades.

 b) Cuando se añaden 0,05 mol/l de NaOH se
desarrolla el proceso contrario.
Se reduce : [ HAc ] y aumenta [ Ac − ] :

H Ac + NaOH Ac- + Na- + H2O

inicio 0,2 0,05 0,2
Rxn 0,05 0,05 0,05
Equilibrio 0,15 0 0,25
[ HAc ] = 0,15 ; [ Ac ] = 0,25
−

∴PH = PKa − log

[ Ac ] = 4,74 + log 0,25
−

∴
[ HAc ] 0,15
PH = 4,96

El PH cambia en 0,22 unidades, pero en

sentido contrario
3. Utilizando ácido acético y acetato de sodio.
Se prepara una solución reguladora con un
PH = 5,00. Pka = 4,74.

Hallar la [ Ac ]
−
y [ HAc ]: ??
Solución: [ Ac ] = [CH COO ] = ?
−
3
−

[ HAc ] = [CH 3COOH ] = ?

PH = 5
Aplicando σ :

PH = PKa + log
[ Ac ] −

[ HAc ]
5 = 4,74 + log
[ Ac ]
−

[ HAc ]
log
[ Ac ] = 0,26
−
⇒ 10 0.26
=
[ Ac ]
−

[ HAc ] [ HAc ]
[ Ac ] =1,82
−
∴ [ HAc ] =1,0 M
[ HAc ]
[ Ac ] =1,82 M
−

( acetato de sodio)
 4. EX ­ UNI: El PH de la solución que resulta
de mezclar 10 ml de NaOH 1 M, con 10 ml de
CH3COOH 1 M está comprendido entre los
siguientes valores:
Datos: K H 2O =1,0.10 −14
K CH 3COOH =1,8.10 −5

Solución:
CH3COOH + NaOH  CH3COONa + H2O
0,01 l 0,01 l acetate de sodio

1M 1M

# moles 0,01 0,01 0,01 moles

Se tiene una disolución de Acetato de sodio:
ya que Ac- es una base débil: debe
producirse la hidrólisis. Por lo que la
disolución no será neutra.
 K H 2O
Kb =
Ka Ac- + H2O ====== AcH + OH-
inicio 0,5 0 0
Rxn x x x
Equilibrio 0,5 –x x x

[Ac ]inicial = 0,001

− mol
,02 l
=0,5 molar

Kb =
[HAc ] [OH ] =( x ) . ( x ) ....................(1)
−

[AC ] −
0,5 −x
K H 2O 1,0 . 10 −14
Pero : Kb = = −5
⇒Kb =5,5 .10 −10
Ka 1,8 . 10
−10x2
en (1) : 5,5 .10 = ⇒x =1,67 .10 −5
0,5 −x

[ ]
x = OH − =1,67 .10 −5
mol
l
[ ]
p OH =−log OH − =−log 1,67 .10
−5

p OH =4,78 de PH +POH =14

PH =9,22
NOTA: Un ácido débil solo se ioniza ligeramente
en agua, pero reacciona cuantitativamente con la
base fuerte (OH­) que se añade.

Una base débil sólo se ioniza ligeramente en agua

pero reacciona cuantitativamente con el ácido
fuerte (H­) que se añade.
5. A 50 ml de NaOH 0,1 M se le añade
ácido acético 0,1 M. 75 ml. Hallar el PH
de la disolución resultante.
ΚH 2O =1,0.10 −1 4
Ka =1,8.10 −5

Solución:
HAc : ácido acético : CH3COOH
1 NaOH + HAc ===== 1 NaAc + H2O

# moles NaOH = 0,1 . (0,05) = 5 . 10 -3 moles

# moles HAC = 0,1 . (0,075) = 7, 5 . 10 -3 moles

EXCESO : [HAc]: 2,5.10 −3 moles

( NaAc ) : 5 .10 −3 moles ( formados)
Se obtiene una solución de un ácido con su sal,
esto es una solución reguladora:

2,5 .10 −3 mol

[ HAc ] = = 0,02 M
0,125 l

[
Ac = −
]
5,0 .10 −3
0,125
= 0,04 M

PH = PKa +log
[ sal ] ( PKa =4,74 )
[ácido]
0,04
PH =4,74 +log
0,02
PH = 5,05
UTILI DA D DE LO S
AMORTIGUA DOR ES:

a. Preparación de disoluciones de pH
conocido y estable para el calibrado de
pH­metros,
b. Preparación de disoluciones de pH
controlado para ensayos de actividad
enzimática, o para el mantenimiento
de cultivos celulares, etc.
a. Programación de variaciones paulatinas
(gradientes) de pH para los análisis de
aminoácidos y proteínas, u otras técnicas.

Por último, las disoluciones amortiguadoras se

utilizan a veces con fines farmacológicos, en forma
de sueros inyectables, cuando por alguna razón
hay que suplementar la capacidad amortiguadora
del enfermo (por ejemplo, se administran lactatos
en tratamientos de acidosis). También las
disoluciones amortiguadoras pueden inyectarse
como vehículo de fármacos: así, vitamina C
tamponada por vía parenteral
 AM ORTI GUA DOR ES
FI SIOLÓGI COS :

• Fosfatos: El ácido fosfórico tiene 3 átomos de

hidrógeno disociables. Sin embargo, su disociación es
gradual; cada uno de ellos tiene un pK específico.

H3PO4 H2PO4 HPO4 H3PO4

pK1 = 2,21 pK2 = 6,86 pK3 = 12,6
Como se deduce de la regla (3) de los
amortiguadores, sólo la disociación del 2°
protón (pK2 = 6.86) tiene interés fisiológico.
En los tejidos el fosfato se halla o bien como sal
inorgánica o, lo que es más importante, en
forma de fosfatos orgánicos, combinado con
azúcares, lipidos o ácidos nucleicos. En casi
todos estos casos el fosfato tiene algún protón
con pK próximo a 7, es decir, con propiedades
amortiguadoras en condiciones fisiológicas.
• Bicarbonato: El equilibrio correspondiente a
este amortiguador es:
H2CO3 HCO­3 + H+
pK = 6,1
Pero además, el ácido carbónico se halla en
equilibrio con su anhídrido volátil:

H2CO3 CO2 + H2O

La cantidad de C02 y, por lo tanto, la
concentración de H2C03 en sangre se
pueden modificar rápida y eficazmente
variando la ventilación pulmonar. En
general, como se deduce de su pK, la
mayor de este amortiguador, se halla en
forma salina (CHO3) Sin embargo, en caso
de necesidad, la concentración de ácido
puede aumentar fácilmente al disminuir la
eliminación pulmonar de CO2.
• Proteínas: Como veremos, las proteínas
contienen grupos funcionales que son
ácidos y bases débiles con una amplia
gama de pK, de manera que funcionan
como buenos amortiguadores casi a
cualquier pH. Las proteínas son los
amortiguadores intracelulares más
importantes.
• Hemoglobina: Por su abundancia en la
sangre y su papal protagonista en la
respiración, la hemoglobina debe
destacarse como amortiguador entre el
resto de las proteínas. Su peculiaridad
más notable es que, según esté o no esté
oxigenada, su pK varia, y esto le confiere
una capacidad amortiguadora adicional.
En este sentido, la hemoglobina es un
«superamortiguador».
FIN