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Se define como la disminucin de la produccin y secrecin de glucocorticoides y esteroides sexuales acompaado o no de el dficit de mineralocorticoides en forma aguda o crnica. Su origen puede ser primario, secundario o terciario.
Enfermedad hipofisaria
Tumores HIV Ciruga Irradiacin Necrosis: Tumor Posparto Trauma ceflico
Insuficiencia Adrenal
Sndrome Poliglandular autoinmune
Tipo 1: Insuficiencia adrenal, hipoparatiroidismo adquirido mucocandidiasis crnica (herencia autosmica recesiva)
Tipo 2: Insuficiencia adrenal, Enf. Tiroidea autoinmune (Sindrome de Schmidts) y/o DBT 1 (Sndrome de Carpenter) (HLA B8 (DN3), DR3, DR4)
Tipo II
Sntomas musculoesquelticos:
Insuficiencia Adrenal
Indicaciones de la Prueba con ACTH
Sospecha de insuficiencia adrenal Prdida de peso inexplicable Debilidad o astenia sin otra causa Hipotensin ortosttica Hiperpigmentacin Presencia de sntomas inespecficos en pacientes con falla pluriglandular o vitiligo Deshidratacin y shock asociado o no a hipoglucemia
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
ECOGRAFA ABDOMINAL TAC ABDOMINAL RMN ABDOMINAL PAAF
Sistema nervioso central: Letargia- Depresin mental Aparato gastrointestinal: Anorexia - Dolor abdominal Nuseas vmitos - Diarrea Fiebre Shock