DOENA DE CHAGAS

A doena de Chagas causada por um protozorio parasito chamado Tripanosoma cruzi; A transmisso desse parasita se d pela picada do Barbeiro contaminado

Bicho Barbeiro Hospedeiros

Podem ser animais vertebrados como o Gamb

Hospedeiros
Podem ser animais invertebrados como o inseto

Ciclo de evoluo em hospedeiros invertebrados

Quando o inseto suga o sangue contendo o tripanossomo em sua forma sangucola, ocorre no interior do intestino deste o inicio do ciclo evolutivo

 Ciclo de evoluo em hospedeiros invertebrados

Dentro do intestino do inseto ele assume a forma de epimastigota e se instala permanentemente, ou seja por toda vida do inseto. Ento ele se reproduz de forma binria

Ciclo de evoluo no Animal vertebrado ...

Aps esse ser picado pelo Barbeiro contaminado o Trypanossoma em sua forma de trypomastigostas metacclicos, contidos nas fezes do inseto, penetra na pele e mucosas do homem chegando a corrente circulatria

 Formas de Transmisso
Picada do Inseto Contaminado Transmisso vertical: me para o filho durante a gestao Transfuso Sangunea

Sintomas
fase aguda geralmente assintomtica, e tem uma incubao de uma semana a um ms aps a picada. No local da picada pode-se desenvolver uma leso volumosa, local eritematosa (vermelha) e edematosa (inchada), febre;

 Aps dois meses os sintomas desaparecem O caso crnico permanece assintomtico durante dez a vinte anos. Sintomas comuns so:
Dificuldade para engolir, evacuar e problemas cardacos

Profilaxia
Eliminao do barbeiro;

Construo de casas apropriadas; Educao sanitria da populao; Exposio dos colches ao sol; Manter o quintal limpo; No manter dentro de casa animais de sangue quente.

Mutaes:
1 Mutao - Presentation Transcript 1 - Mutaes
1.1. O que so? So alteraes ou modificaes sbitas, espontneas, em genes ou cromossomos, podendo acarretar variao hereditria. As mutaes podem ser gnicas quando alteram a estrutura do DNA, num determinado gene, ou cromossmicas quando alteram a estrutura ou o nmero de cromossomos.

1 - Mutaes
1.1. O que so? As mutaes so espontneas e podem ser silenciosas , ou seja, no alterar a protena ou sua ao. Podem ainda ser letais , quando provocam a morte, ou ainda acarretar doenas ou anomalias . As mutaes tambm promovem a evoluo j que determinam aumento na variabilidade gentica.

1 - Mutaes
1.2. Onde / Como ocorrem? Por erros na replicao de DNA que antecede uma diviso celular (mitose ou meiose). Por erros relacionados com a individualizao dos cromossomos, por exemplo no crossingover, na separao de cromossomos ou de cromatdes, durante uma diviso celular (meiose ou mitose)

 1 - Mutaes
1.2. Onde ocorrem? Nas clulas somticas (durante a mitose) reflectindo-se nas clulas, desse indivduo, descendentes da que sofreu a mutao (ex: tumores). Na formao dos gmetas (meiose) - clulas da linhagem germinativa - e sero transmitidas hereditariamente.

1.3.1. Mutaes gnicas

As mutaes gnicas so responsveis por alteraes nos genes e consequentemente nas protenas, determinando, muitas vezes, a formao de novas protenas ou alterando a ao de enzimas importantes no metabolismo.

1.3.1. Mutaes gnicas

Alteram a sequncia de nucleotdeos de um gene (alteram uma ou mais bases do DNA), o que afetar a leitura durante a replicao ou durante a transcrio. Constitui-se assim um alelo, uma nova verso, do gene alterado.

1.3.1. Mutaes gnicas

Substituio ocorre a troca de um ou mais pares de bases.

1.3.1. Mutaes gnicas

Insero e deleo acontece quando uma ou mais bases so adicionadas ou removidas, respectivamente, ao DNA, modificando a sequncia de leitura da molcula durante a replicao ou a transcrio.

1.3.2. Mutaes cromossmicas

Tambm chamadas de aberraes cromossmicas, so alteraes na estrutura ou no nmero de cromossomos. Podem ocorrer nos autossomos ou em cromossomos sexuais. Podem provocar anomalias e mal formaes no organismo ou at a inviabilidade dele.

1.3.2. Mutaes cromossmicas Estruturais

Provocam alteraes na estrutura dos cromossomos, podendo ocasionar a perda de genes, a leitura duplicada ou erros na leitura de um ou mais genes. Podem acontecer por deleo, duplicao, translocao ou inverso de partes de cromossomos.

 1.3.2. Mutaes cromossmicas Estruturais

Deleo / duplicao / inverso

1.3.2. Mutaes cromossmicas Estruturais

Translocao

1.3.2. Mutaes cromossmicas Estruturais

Sndrome do Grito do gato exemplo de deleo

1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas

Provocam alteraes no nmero tpico de cromossomos da espcie (caritipo). Aneuploidias - os erros envolvem apenas determinado par de cromossomos. Formam-se indivduos cujas clulas possuem: um cromossomo a menos (monossomia); um cromossomo a mais (trissomia), dois ou mais cromossomos a mais (polissomia) ou sem os dois cromossomos de um determinado par (nulissomia). Poliploidias os erros multiplicam o conjunto de todos os cromossomos. Formam-se indivduos cujas clulas possuem mltiplos de n cromossomas: 3n (triplides), 4n (tetraplides), ().

1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas - Como se originam as aneuploidias? 1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas Trissomia 21 (Sndrome de Down) Aneuploidia autossmica A carga gentica superior ao normal conduz a vrias modificaes fenotpicas - sndrome: forma os olhos muito caracterstica, baixa estatura, boca pequena, atraso mental c/ grau varivel, malformaes cardacas, esterilidade habitual nos rapazes, A ocorrncia aumenta com a da idade da me: - 0,5 - 1 caso / 1000 nascimentos quando a me tem entre 20-29 anos a - 15 - 17,5 casos / 1000 nascimentos quando a me tem 46 ou mais anos. 1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas Outras Aneuploidias autossmicas: Trissomia 18 (47, XX +18 ou 47, XY +18) Sndrome de Edwards - elevado n de anomalias, morrendo, a maioria, antes do ano de vida; - ocorrncia: 1 / 10.000 nascimentos Trissomia 13 (47, XX +13 ou 47, XY +13) Sndrome de Patau - elevado n de anomalias, morrendo, a maioria, antes do ano de vida; - ocorrncia: 1 / 20.000 nascimentos

 1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas Sndrome de Klinefelter (47, XXY) Aneuploidia (Trissomia) heterossmica
Testculos pouco desenvolvidos e com nenhuma ou reduzida produo de esperma. Estatura elevada, por vezes um ligeiro desenvolvimento dos seios e as ancas alargadas. Alguns apresentam ligeiro atraso mental. Ocorrncia : 1 / 1000 indivduos do sexo masculino

1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas Sndrome de Turner (45,X0) Aneuploidia (monossomia) heterossmica
Desenvolvem caractersticas femininas apresentando contudo: - pequena estatura e reduzido desenvolvimento do pescoo; - caracteres sexuais pouco desenvolvidos e normalmente estreis; - por vezes manifestam atraso mental. Ocorrncia: 1 / 10.000 indivduos do sexo feminino

1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas Anomalias gamticas que justificam algumas Aneuploidias heterossmicas 1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas POLIPLOIDIA - Na espcie humana a poliploidia letal. Nas plantas, no s vivel como pode conduzir a fenmenos de especiao. Como surge? 1.3.2. Mutaes cromossmicas Numricas POLIPLOIDIA Origem do Trigo do po 1.4. Causas As mutaes podem ocorrer espontaneamente na Natureza ou serem induzidas por exposio a agentes fsicos e qumicos ( agentes mutagnicos ) Agentes mutagnicos Fsicos - raios X, radiao alfa, beta e gama e raios ultravioleta Qumicos - colquicina, gs mostarda, nitrosaminas, constituintes do fumo do tabaco, etc. As clulas possuem a capacidade de reparar muitos dos erros do DNA causados pelos agentes mutagnicos. Quando o equilbrio entre a metagnese e a reparao se rompe surge a mutao.

 1.4. Causas A exposio a agentes mutagnicos , em alguns casos, natural e inevitvel, como a exposio a fontes naturais de radiao solar, radioatividade de minerais, () mas, a intensidade com que atingem os organismos provoca baixo n de mutaes. A exposio a agentes mutagnicos pode ser deliberada: - para fins mdicos (Ex: raios X); - por hbitos (alimentares ou outros); - com fins blicos (Ex: gs mostarda, armas nucleares) As mutaes espontneas ocorrem com freq muito reduzida Quando a exposio prolongada ou a intensidade dos agentes mutagnicos elevada, aumenta a freqncia das mutaes.

Ciclo celular mitose e meiose

CICLO CELULAR ETAPAS: INTRFASE + DIVISO CELULAR

DURAO MDIA DO CICLO CELULAR

G1 (antes da sntese de DNA) - 9 a 11 horas Sntese de RNA Crescimento da clula S (durante a sntese de DNA) - 8 a 10 horas Duplicao dos cromossomos G2 (depois da sntese de DNA) - 4 a 5 horas - Pouca sntese de DNA e protenas MITOSE - 30 min. a 1 hora Total : 24 horas

FASES DA INTRFASE
FASE G1 I ntensa sntese de RNA e protenas Aumento do citoplasma Pode durar horas, meses ou ser permanente (neurnios) FASE S Duplicao do DNA Sntese proteica FASE G2 Pequena sntese de RNA e protenas

Ciclo celular e diviso celular

Ciclo celular

Fase mittica interfase

mitose

citocinese

MITOSE
Mitose = um tipo de diviso celular em que uma clula diplide da origem a duas novas clulas geneticamente idnticas clula me. um processo de multiplicao da clula que se caracteriza por uma duplicao cromossmica e uma diviso celular. O resultado que as clulas-filhas possuiro o mesmo nmero de cromossomos que a clula-me.

MITOSE

46

46 46

Diplide

ou 2n possui o numero duplo de cromossomo

Clulas somticas = clulas do corpo

 FASES DA MITOSE
Prfase Metfase Anfase Telfase (PRO META A ANA TEL EFONAR)

 PRFASE
Espiralizao da cromatina condensao dos cromossomos Afastamento dos centrolos para os plos formao do fuso acromtico - Desaparecimento dos nuclolos e incio da ruptura da membrana nuclear Fase mais longa; Cromossomos comeam a se condensar; - Centrolo duplica-se. Formao do fuso acromtico e steres

 METFASE
Presena de fibrilas cromossmicas (fuso acromtico) e fibrilas contnuas; - Cromossomos dispostos no plano equatorial da clula placa equatorial

ANFASE
Separaa das cromtides-irms para os plosascenso polar Aumento da distncia entre os plos da clula

 TELFASE
Cromtides-irms atingem os plos; Desaparecimento do fuso mittico; Reorganizao da membrana nuclear; Descondensao dos cromossomas; Reaparecimento dos nuclolos.

CITOCINESE OU SEPARAO DAS CLULAS-FILHAS - Citocinese a diviso do citoplasma no final da mitose; centrpeta.

 MEIOSE
Meiose= um tipo de diviso celular em que uma clula 2n d origem a 4 novas clulas, geneticamete diferentes. Ocorre nas clulas germinativas (sexuais). Resulta em uma maior variabilidade gentica.

PRFASE I subdivises: leptteno zigteno paquteno diplteno diacinese Leptteno

Cromossomos visveis como delgados fios pontilhados por grnulos (crommeros); Comea a condensao da cromatina; Emaranhado de cromossomos;

Zigteno (SINAPSE/EMPARELHAMENTO CROMOSSMICO)

cromossomos homlogos duplicados lado a lado emparelhados em todo seu comprimento (emparelhamento cromossmico) = complexo sinaptonmico.

Paquteno (CROSSING-OVER)
Cromossomos perfeitamente emparelhados, parecendo um s (bivalente ou ttrade); Pareamento completo; Crossing-over -> troca!

Diplteno (QUIASMAS)
Afastamento dos cromossomos homlogos constituindo tetravalente; Dois cromossomos de cada tetravalente mantm-se unidos pelos quiasmas; Quiasmas regies onde houveram trocas

Diacinese (TERMINALIZAO)
Aumenta a Condensao cromossmica; Cromossomos presos pelos quiasmas se afastam para as extremidades = terminalizao dos quiasmas; 2 pares de centrolos em plos opostos e formao do fuso acromtico. ltima etapa da prfase I

METFASE I
Desaparecimento da membrana nuclear e nuclolos; Formao do fuso acromtico e do ster; Cromossomos alinhados na placa equatorial.

ANFASE I
Separao dos cromossomos homlogos; Cromossomos homlogos so puxados para os plos.

TELFASE I - Os dois conjuntos haplides de cromossomos se agrupam nos plos opostos da clula. MEIOSE II Incio nas clulas resultantes da telfase I, sem que ocorra a Interfase PRFASE II
- A partir da telfase I, depois da formao do fuso; desaparecimento da carioteca, as clulas entram em metfase II.

METFASE II - Os 23 cromossomos homlogos subdivididos em duas cromtidesirms unidas por um centrmero prendem-se ao fuso. ANFASE II Aps a diviso dos centrmeros as cromtides-irms de cada cromossomo homlogo migram para plos opostos. TELFASE II - A carioteca se reorganiza ao redor de cada conjunto de cromtidesirms e os nuclolos reaparecem; - Ocorre a citocinese II, centrpeta (cel. animal) e centrfuga (cel. vegetal).