Principales funciones de la membrana citoplsmatica

Compartamentalizacin es importante porque permite a la clula tener actividades diferentes en cada espacio con un mnimo de interferencia externa. Barrera selectiva semipermeable permite el intercambio controlado de sustancias en ambas direcciones de la membrana. Transporte de solutos La membrana tiene mecanismos fsicos que permiten transportar solutos an en contra del gradiente de concentracin y adems puede separar iones con carga opuesta y establecer gradientes inicos. Respuesta a seales externas Las membranas poseen receptores que se combinan con molculas especficas de estructura complementaria llamados ligandos. Dentro de estos ligandos los mejor estudiados son los las hormonas, los factores de crecimiento y los neurotrasmisores. Al interactuar este ligando con los receptores de la membrana provoca que se genere una nueva seal (transduccin de la seal) que estimula o inhibe las actividades de la clula

Interaccin intracelular Ya que la membrana es la frontera de la clula participa en las interacciones entre las clulas de un organismo multicelular. Permite que las clulas se reconozcan entre s, y en un momento dado adherirse entre s, intercambiar materiales e informacin. Sitios para actividades bioqumicas Las membranas suministran a las clulas una armazn dentro de la cual se pueden ordenar los componentes para una interaccin eficaz, prueba de ello es que una parte significativa de los mecanismos enzimticos de la clula se relacionan con sus diferentes membranas. Transduccin de energa. Las membranas participan en estrechamente en los procesos de conversin de Energa como lo es el caso de la fotosntesis, la transferencia de energa qumica de grasas y carbohidratos a ATP (mitocondrias y cloroplastos).

Perspectiva histrica de la Clula

Composicin de la membrana
Los componentes principales de las membranas son lpidos, protenas adems de carbohidratos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Estos componentes se mantienen unidos por enlaces no covalentes. La proporcin de protenas y lpidos de las membranas vara considerablemente segn el tipo de membrana celular, el tipo de clula y tipo de organismo.

Variacin de la proporcin de protenas y lipidos de las membranas

Segn el tipo de membrana celular, el tipo de clula y tipo de organismo.Ejem. Membrana interna de Mitocondrias .- La proporcin de lpidos es ms baja con respecto al contenido de protenas 22/78 %. Membrana plasmtica de Eritrocitos - La relacin lpido/protena es 43 /49 % Membrana de la vaina de mielina - La relacin lpido/protena es 78/18 %.

Correlacin de la funcin con las diferencias de composicin en las membranas celulares

Las membranas de Mitocondrias tienen muchas protenas transportadoras de electrones. Las membranas de las vainas de mielina deben servir como aislantes elctricos de las neuronas y esto lo hacen mejor los lpidos que las protenas

Los cidos grasos de la membrana pueden ser

Los cidos grasos saturados slo tienen enlaces simples entre los tomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de cidos el mirstico (14C);el palmtico (16C) y el esterico (18C) . Los cidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y sus molculas presentan codos, con cambios de direccin en los lugares dnde aparece un doble enlace. Son ejemplos el olico (18C, un doble enlace) y el linoleco (18C y dos dobles enlaces).

Tipos principales de lpidos de membranas Fosfogliceraldeidos La mayora tienen un grupo fosfato (excepto colesterol y glucolpidos). Casi todos los fosfolpidos de la membrana tienen un esqueleto de glicerol (fosfoglicridos).

GLUCOLIPDOS
Lpidos con carbohidratos unidos a los cidos grasos. a). cerebrosidos.- La azcar es simple. b). gangliosido.- La azcar es oligosacarido. Los ganglisidos son componentes primarios de la superficie de las membranas celulares y constituyen una fraccin significativa (aproximadamente 6%) de los lpidos del cerebro, en otros tejidos, estn presentes en cantidades mucho menores. Estos glucolpidos son abundantes en el sistema nervioso y participan en ciertas enfermedades infecciosas ( botulismo y colra )

COLESTEROL
Este es menos anfiptico. En ciertas clulas animales puede constituir hasta el 50% de los lipdos en la membrana plasmtica Se trata de un lpido muy poco soluble en agua, pero sin embargo extremadamente soluble en sangre (la concentracin de colesterol en el plasma de individuos sanos es normalmente de 150-200 mg/dl, lo cual constituye el doble de la concentracin de glucosa sangunea normal). Esto es explicable debido a la presencia de unas protenas llamadas lipoprotenas plasmticas (principalmente LDL y VLDL) que poseen la capacidad de fijar y por tanto solubilizar grandes cantidades de colesterol Otro lugar donde el colesterol es tambin abundante es la bilis, donde la concentracin normal es de 390 mg/100 ml. Al contrario que en la sangre, la bilis no contiene cantidades apreciables de ninguna de las lipoprotenas, consiguindose la solubilizacin en parte por las propiedades detergentes de los fosfolpidos presentes en la misma bilis y que provienen del hgado. Las sales biliares (derivados del colesterol) tambin ayudan a mantener el colesterol en solucin

FUNCIONES DEL COLESTEROL

En primer lugar, como ya se ha dicho, se trata de uno de los componentes principales de virtualmente todas las superficies celulares y de las membranas intracelulares. Es especialmente abundante en las estructuras mielinizadas del cerebro y del sistema nervioso central, aunque apenas se encuentra en la membrana interna de la mitocondria. Un segundo papel del colesterol es el de ser el precursor inmediato de los cidos biliares, cuya sntesis tiene lugar en el hgado; actan facilitando la absorcin de los triacilgliceroles y vitaminas liposolubles de la dieta.. Otra importante funcin del colesterol es la de ser el precursor de diversas hormonas esteroides. Los corticosteroides metablicamente potentes de la corteza adrenal son derivados del colesterol; entre los ms importantes se encuentran la desoxicorticosterona, corticosterona, cortisol y cortisona. El colesterol es tambin precursor de las hormonas esteroides femeninas, los estrgenos en el ovario (como el estradiol) y de los esteroides masculinos en los testculos (como la testosterona). El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que confiere estabilidad. Es la molcula base que sirve para la sntesis de casi todos los esteroides En el caso de clulas vegetales y hongos se tienen otros esteroides en lugar de colesterol pero en algunas clulas procariotas y cianobacterias se han encontrado molculas similares a esteroides llamadas hopanoides

Consecuencias importantes de la bicapa lpidica en las propiedades fisiolgicas de la membrana.

La disposicin estructural de la bicapa de lpidos es termodinmicamente favorecida Las cabezas de los lpidos pueden interactuar con las molculas de agua que las rodean mientras que las cadenas hidrfobas de lpidos estn protegidas del medio acuoso. La importancia de este arreglo estructural de la bicapa de lpidos se hace notable al comparar las bicapas artificiales con los naturales, las propiedades de ambas son muy similares y los que no lo son se les atribuyen a las protenas de la membrana, ejem. permeabilidad y resistencia elctrica.

Propiedades fsicas de las membranas biolgicas y de las bicapas de lpidos simples no modificados Propiedad
Espesor (Ao) Por microscopa electrnica Por difraccin de Rayos X Por constante dielctrico Resistencia (/ cm) 102 - 105 Potencial de reposo mV Indice de refraccin Permeabilidad al agua ( 10-4 cm/seg) 10 - 90 1.6 0.25 - 58 0 - 140 75 - 100 30 - 150 ---------40 130 106 - 108

.
Bicapa
60 - 90

M. biolgica
60 - 130

1.56 - 1.66 2.3 - 2.4

Caractersticas de las clulas derivadas de la presencia de la bicapa lipdica en las membranas.

Las membranas son estructuras continuas e ntegras. Las membranas pueden formar redes interconectadas a travs de las clulas. Las membranas pueden ser deformables permitiendo a la clula cambiar de forma ( ejem. locomocin). Se facilita la fusin o desdoblamiento de las membranas

Lipidos y fluidez de la membrana

La fluidez de la membrana es importante porque permite que ocurran interacciones dentro de ella, muchos de los procesos celulares bsicos incluyendo el movimiento celular, crecimiento, divisin celular, formacin de uniones, intercelulares, secrecin y endocitosis dependen de movimientos de los componentes de la membrana y tal vez no seran posibles si la membrana fuera una estructura rgida y no fluida. Las clulas deben tener la capacidad de regular la fluidez de la membrana frente a condiciones variables controlando el tipo de fosfolpidos que la constituyen. La conservacin de la fluidez de la membrana es un ejemplo de homeostasis a nivel celular, ejemplo si baja la temperatura de un cultivo de clulas se remodela la membrana para hacerla mas resistente al fro cambiando los fosfolipidos a aquellos que tengan ms cidos grasos insaturados y de esa forma mantener la fluidez de la membrana.

La importancia de este arreglo estructural de la bicapa de lpidos La presencia de la bicapa lipdica tiene consecuencias importantes en las propiedades fisiolgicas de la membrana. La disposicin estructural de la bicapa de lpidos es termodinmicamente favorecida; las cabezas de los lpidos pueden interactuar con las molculas de agua que las rodean mientras que las cadenas hidrfobas de lpidos estn protegidas del medio acuoso. La importancia de este arreglo estructural de la bicapa de lpidos se hace notable al comparar las bicapas artificiales con los naturales, las propiedades de ambas son muy similares y los que no lo son se les atribuyen a las protenas de la membrana, ejem. permeabilidad y resistencia elctrica

Propiedades fsicas de las membranas biolgicas y de las bicapas de lpidos simples no modificados.
Propiedad M. biolgica Bicapa

Espesor (Ao)
Por microscopa electrnica Por difraccin de Rayos X Por constante dielctrico Resistencia (/ cm)

60 - 130

60 - 90

75 - 100 30 - 150

---------40 130 106 - 108

102 - 105 Potencial de reposo mV Indice de refraccin Permeabilidad al agua ( 10-4 cm/seg) 10 - 90 1.6 0.25 - 58 0 - 140

1.56 - 1.66 2.3 - 2.4

Caractersticas de las clulas derivadas de la presencia de la bicapa lipdica en las membranas

Son estructuras continuas e ntegras. Pueden formar redes interconectadas a travs de las clulas. Pueden ser deformables permitiendo a la clula cambiar de forma ( ejem. locomocin).

Se facilita la fusin o desdoblamiento de las membranas

Carbohidratos de la membrana.
En clulas eucrariotes los carbohidratos de las membranas plasmticas se unen por enlaces covalentes a los componentes lipdicos y proteicos de la misma. El contenido vara segn la especie y el tipo de clula ( 2-10% del peso de la membrana). En las glicoprotenas los carbohidratos se presentan como oligosacaridos, cortos y ramificados de menos de 15 azucares por cadena. Las posibles funciones de estos azucares ramificados en la membrana son: - Mediar las interacciones intercelulares. - Mediar con el entorno no viviente. - En el caso de glucolpidos se les asignan ciertas propiedades por ejem: a)-En el caso de eritrocitos determinan el grupo sanguneo b) - Participan en ciertas enfermedades infecciosas.

Carbohidratos de la membrana

En clulas eucrariotes los carbohidratos de las membranas plasmticas se unen por enlaces covalentes a los componentes lipdicos y proteicos de la misma. El contenido vara segn la especie y el tipo de clula ( 2-10% del peso de la membrana). En las glicoprotenas los carbohidratos se presentan como oligosacaridos, cortos y ramificados de menos de 15 azucares por cadena. Las posibles funciones de estos azucares ramificados en la membrana - Mediar las interacciones intercelulares. - Mediar con el entorno no viviente. - En el caso de glucolpidos se les asignan ciertas propiedades por ejem: a)- En el caso de eritrocitos determinan el grupo sanguneo b) - Participan en ciertas enfermedades infecciosas.

Protenas de la Membrana.

Dependiendo del tipo de clula u organelo celular, la membrana puede tener entre 12-50 protenas diferentes. Cada protena tiene una localizacin y orientacin particular con respecto a la bicapa de lpidos, su situacin en la membrana es asimtrica y de cada lado de la membrana tiene propiedades diferentes. Por ejemplo las protenas de la parte exterior de la membrana interactan con otras clulas, con ligandos (hormonas, factores de crecimiento etc.). Mientras que las protenas de la parte interior interactan con molculas citoplasmticas (protenas G, proteincinasas etc.).

Tipos de protenas membranales segn su interaccin con la bicapa de lpidos.

1) Protenas Integrales: Atraviesan la bicapa de lpidos y tienen dominios que sobresalen en ambos lados de ella. 2) Protenas Perifricas: Se localizan sobre la superficie extracelular o citoplasmtica de la bicapa e interactan con ella por enlaces no covalentes. 3) Protenas ancladas a lpidos se localizan fuera de la bicapa lipdica pero estn unidas a ella por enlaces covalentes a una molcula lpidica (fosfolpido o cido graso) situada dentro de esta bicapa.

Protenas Integrales.

Son anfipticas, presentan porciones hidrfilas (superficie) e hidrofbicas (ncleo). Tienen residuos no polares en la gran parte de la superficie expuesta que se integran a la bicapa lipdica y pueden sufrir interacciones hidrofobas con cadenas lipdicas acilo. El resto de la protena integral se compone principalmente de aminocidos inico y polares no integrados a la bicapa y sobresalen a uno o ambos lados de la bicapa o forman un canal acuoso en la misma. Las protenas integrales no necesariamente deben ser estructuras fijas sino mas bien con capacidad para desplazarse. Las protenas integrales se extraen de la membrana con detergentes para solubilizarlas en solucin acuosa para su posterior estudio

Clasificacin de las protenas integrales.

a) Protenas monotpicas: Integradas a la bicapa de lpidos y expuestas a una sola superficie de la membrana. Son raras, ejemplo probable citocromo b5 . b) Protenas bitpicas: Protenas que atraviesan la bicapa y estn expuestas a ambos lados de la membrana, ejem. receptores de la membrana. c) Protenas politpicas: Poseen ms de un segmento dentro de la membrana, ejem. membranas que forman canales para iones y solutos receptores adrenergicos, pigmento foto sensible de los bastoncillos de la retina.

Protenas Perifricas.

Estas protenas se unen a la bicapa por enlaces dbiles electrostticos o sea a grupos hidrofilos de la cabeza de los lpidos o a porciones hidrofilas de las protenas integrales que sobresalen de la bicapa. Algunas de sus funciones son: - Brindar apoyo mecnico a la membrana cuando se producen cambios rpidos en la morfologa celular. - Funcionan como enzimas o factores transmisores de seales a travs de la membrana.

Protenas de membranas ancladas a lpidos

Pueden clasificarse en dos tipos segn el anclaje que tengan al lpido y la superficie de la membrana sobre la cual estn expuestos. Protenas presentes en la cara externa de la membrana plasmtica enlazadas mediante un oligosacarido corto unido a una molcula de glucofosfatidilinositol (GFl) integrado a la hoja externa de la bicapa de lpidos. Protenas presentes en el lado citoplasmtico de la membrana plasmtica se encuentran anclados mediante largas cadenas de hidrocarburos integrados a la parte interna de la bicapa lipdica.

Functions of Plasma Membrane Proteins

Restricciones que tienen las protenas al interactuar con la membrana.

Algunas protenas existen como complejos oligomricos cuyo peso molecular es muy grande Otras protenas integrales se unan a materiales presentas en la superficie externa o interna de la membrana La membrana plasmtica a menudo tiene un esqueleto en su parte interna que restringe el movimiento de la protena integral Algunas membranas forman vallas con las protenas perifricas que restringen el movimiento de las protenas La superficie externa de las membranas tienen componentes extracelulares (glucoprotenas y polisacaridos que pueden impedir el movimiento de las protenas integrales al enredarse en el dominio extracelular de la protena

Movimiento de sustancias a travs de las clulas

Funciones primordiales de la membrana plasmtica Retener los materiales disueltos dentro de las clulas Permitir el intercambio necesario de materiales del interior hacia el exterior de la clula y viceversa Debido a estas funciones podemos decir que la membrana plasmtica es una barrera con permeabilidad selectiva. Permeabilidad: Capacidad de paso de un solvente a travs de una membrana o barrera La membrana cuenta bsicamente con dos mecanismos de movimiento para las molculas individuales que permiten atravesar la membrana. Transporte pasivo Transporte Acoplado a energa

Caractersticas propias de la membrana que modifican la difusin libre de molculas y electroltos

rea superficial total disponible para la difusin Espesor y estructura de la membrana

Dimetro de los poros de la membrana

Presencia o ausencia de carga elctrica en los poros Presencia o ausencia de determinadas molculas portadoras para las sustancias

Factores PROPIOS DE LA PARTCULA que afectan la velocidad de difusin

Naturaleza del soluto Naturaleza del solvente Temperatura Concentracin de la solucin

Clasificacin de Membranas de acuerdo a sus propiedades Filtracin y osmosis

Tipo de Membrana

Caractersticas

Impremiable

No la atraviesan ni el solvente ni el soluto, ejem. Los tegumentos No permite el paso de solutos verdaderos o cristaloides de ninguna clase pero si de agua Permite el paso de agua , solutos verdaderos pero no de solutos coloidales Permite el paso de agua, solutos coloidales y solo son impermeables a dispersiones groseras

Semipermeable

Dialticas

Permeables

La Difusin de agua a travs de la membrana

Si tenemos dos disoluciones acuosas de distinta concentracin separadas por una membrana semipermeable (deja pasar el disolvente pero no el soluto ), se pruduce el fenmeno de la smosis que sera un tipo de difusin pasiva caracterizada por el paso del agua ( disolvente ) a travs de la membrana semipermeable desde la solucin ms diluida ( hipotnica ) a la ms concentrada (hipertnica ) en forma espomtnea, este paso continuar hasta que las dos soluciones tengan la misma concentracin ( isotnicas o isoosmticas ). La presin Osmotica es la tendencia que tiene el agua a difundirse desde una regin con elevada concentracin de agua a una regin con menor concentracin. Debido a la diferencia de permeabilidad de los diferentes solutos en comparacin con el del agua se dice que los solutos son semipermeables.

Presin Osmtica
En la clula, las molculas de agua atraviesan libremente la membrana semipermeable en ambas direcciones, pero el movimiento neto se ejerce desde el rea con mayor concentracin acuosa hacia el rea que presenta menos concentracin. Este flujo del agua en sentido de su gradiente ejerce una presin denominada presin osmtica y corresponde a la presin que sera necesaria para detener el flujo de agua a travs de la membrana semipermeable

Cuando la clula se encuentra en un medio isotnico, el intercambio de agua est balanceado y no se presentan alteraciones del volumen celular. El plasma sanguneo, la linfa y el lquido intersticial constituyen una solucin isotnica respecto a las clulas con las que se ponen en contacto

Si los lquidos extracelulares aumentan su concentracin de solutos se tornan hipertnicos respecto a la clula, y sta pierde agua, se deshidrata y mueren plamlisis

Y si por el contrario los medios extracelulares se diluyen, se hacen hipotnicos respecto a la clula, el agua tiende a entrar y las clulas se hinchan, se vuelven turgentes turgescencia-, llegando incluso a estallar

La difusin y la dilisis

Los lquidos presentes en los organismos son dispersiones de diversas sustancias en el seno del agua. Segn el tamao de las partculas se formarn dispersiones moleculares o disoluciones verdaderas como ocurre con las que se forman con las sales minerales o por sustancias orgnicas de molculas pequeas, como los azcares o aminocidos

Difusin y Dilisis

Las partculas dispersas pueden provocar adems del movimiento de smosis , en una membrana semipermeable La dilisis. En este caso pueden atravesar la membrana adems del disolvente, molculas de bajo peso molecular y stas pasan atravesando la membrana desde la solucin ms concentrada a la ms diluida. Es el fundamento de la hemodilisis que intenta sustituir la filtracin renal deteriorada. La difusin sera el fenmeno por el cual las molculas disueltas tienden a distribuirse uniformemente en el seno del agua.

Difusin de iones a travs de la membrana

Las membranas biolgicas son muy permeables a iones mediante las denominadas protenas de canal. As entran iones como el Na+, K+, Ca2+, Cl. Las protenas de canal son protenas con un orificio o canal interno, cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando, como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada regin, el receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural que induce la apertura del canal, estos iones desempean un papel critico en diversas funciones vitales tales como Generacin y propagacin de impulsos nerviosos Secrecin de sustancias hacia el lado extracelular Contraccin muscular Regulacin del volumen celular Apertura de poros de los estomas

La presencia de canales inicos en las protenas integrales de las membranas altamente selectivos para los diferentes tipos de iones permiten el paso por difusin en forma bidireccional de los mismos La comprensin de la estructura y funcin de los canales inicos se ha dado en los ltimos aos gracias a los avances tecnolgicos en tcnicas de clonacon, secuenciacin de protenas, mutagenesis, etc.

Difusion Facilitada

Muchas sustancias importantes para las funciones normales de las clulas incluyendo azcares y aminocidos son capaces de atravesar la membrana en forma selectiva gracias a una protena transportadora o facilitador del transporte. Las protenas facilitadoras o portadoras se combinan con la sustancia y la transportan de un lado a otro de la membrana celular son de naturaleza protica aumentan la permeabilidad de la membrana, y poseen caractersticas similares a enzimas ( especificidad, inhibicin, competencia, saturacin y Efecto por cambio de pH).

APERTURA DE VOLTAJE
Responde a potencial elctrico a travs de la membrana celular Ejemplo.:Sodio la Membrana Negativa exterior cierra y positiva abre

TRANSPORTE ACTIVO
Cuesta arriba, contra gradiente Ejemplos
Sodio, potasio, calcio, hierro, hidrogeno, cloruro, yoduro, uratos

primario
Transporte activo secundario

Transporte Activo Primario

En este la energa es suministrada por:

Hidrlisis de ATP Ejem La ATPasa Na , K donde la clula bombea K al interior de la clula y Na al exterior a expensas de la hidrlisis del ATP La bomba de Na+/K+ Requiere una protena transmembranosa que bombea Na+ hacia el exterior de la membrana y K+ hacia el interior. Esta protena acta contra el gradiente gracias a su actividad como ATP-asa, ya que rompe el ATP para obtener la energa necesaria para el transporte. Por este mecanismo, se bombea 3 Na+ hacia el exterior y 2 K+ hacia el interior, con la hidrlisis acoplada de ATP. El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiolgica. De hecho todas las clulas animales gastan ms del 30% del ATP que producen ( y las clulas nerviosas ms del 70%) para bombear estos iones.

Transporte Activo Primario

Flujo de Electrones Ejem. La cadena respiratoria donde la mitocondria bombea H hacia el citosol

Transporte Activo Primario Luz Ejem En las bacterias el proceso de bioluminis encia

Transporte Activo Secundario

En este la energa es suministrada por los gradientes inicos a travs de la membrana creados por el transporte activo primario son usados son utilizados para dirigir la captacin de otros iones o molculas. El gradiente inico es una forma de energa potencial que es utilizada para realizar trabajo.

Tipos de ATPasas del transporte activo

Las ATPasas de transporte acoplada hidrlisis de ATP difieren en su estructura, localizacin, papeles fisiolgicos y mecanismo de accin pero tienen en comn el hecho de utilizar la energa de la hidrlisis del ATP para transportar solutos contra el gradiente de concentracin o un potencial electroqumico.

Tipos de ATPasas del transporte activo

ATPasa de tipo P
Se caracterizan porque durante el transporte la ATPasa se una de se fosforila reversiblemente en los residuos de aspartato. La mayor parte de este tipo de bobas se localizan en la membrana celular y ayudan a mantener el gradiente inico en las membranas. Algunas bombas de este tipo son la bomba de Na y K, la bomba de protones en clulas vegetales, la bomba de Ca en el retculo endoplsmico La ATPasa de Na y K Contribuye a separar las cargas elctricas a travs de la membrana Esta bomba consume mas o menos un tercio de la energa de las clulas animales y 2 tercios de la energa de las clulas nerviosas. Por cada ATP hidrolizado se bombean 2 iones K y 3 Na Es un tetrmero de dos tipos de subunidades La Subunidad alfa es grande y tiene 10 segmentos, se encarga del transporte La subunidad beta es mas pequea tiene un solo segmento y parece que funciona en la maduracin y el ensamblado de la bomba Esta bomba solo se encuentra en clulas animales. ATPasas tipo V Se caracterzan por que la ATPasa no forma un intermediario fosforilado durante el transporte Se caracteriza por el bombeo de protones hacia el interior de ciertos organelos como vacuolas, vesculas, lisosomas, endosomas, complejo de golgi. Estas ATPasas bombean protones hacia el interior de los organelos antes mencionados Estas bombas estn formadas por dos componentes uno integral de membrana y otro perifrico que es el que se asoma hacia el espacio citoslico

Tipos de ATPasas del transporte activo

ATPasas de tipo F Se encuentran en bacterias, colroplastos y mitocondrias estn compuestas por dos complejos uno integral que es un poro trasmembranal y un componente perifrico que contiene el sitio de unin al ATP. Estas ATP asas utilizan la energa de hidrlisis del ATP para bombear protones contra su potencial electroqumico pero tambin pueden facilitar el proceso contrario para sintetizar ATP Estas bombas son la base de la sntesis de ATP de todos los organismos eucariotes y en gran parte de los procariotes ATPasas de tipo ABC o de cartucho enlazado al ATP Tiene diferentes dominios catalticos en los que se une el ATP durante el transporte. Las ATPasas de tipo ABC forman una superfamilia de protenas transportadoras relacionadas entre s por secuencias similares Estas ATPasas se encuentran en clulas procariotes y eucariotes, a diferencia de los otros tipos de ATPasas estas tienen la posibilidad de transportar una gran variedad de solutos ( iones, azucares, aminocido se incluso pptidos y polisacridos Tienen importancia clnica ya que estas ATPasas pueden expulsar antiboticos y frmacos haciendo que la clula sea resistente a los mismos. En clulas tumorales se encuentra una ATPasa tipo ABC llamada MDR ( protena resistente a multidrogas ) lo que dificulta el tratamiento teraputico deestos tumores ya que esta ATPasa MDR es de baja especifidad y por lo tanto expulsa una gama amplia de medicamentos

El potencial de membrana
Al potencial elctrico resultante en clulas en reposo se la denomina potencial de membrana y se expresa rn milivoltios El potencial de membrana de una clula es una propiedad fundamental producida por el exceso de carga negativa en un lado de la membrana plasmtica y un exceso de carga positiva al otro lado. En clulas excitables el potencial de membrana o potencial de reposo puede estar sujeto a cambios conocido como potencial de accin

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

La conductancia (permeabilidad) de la MP depende del n de canales y de si estn abiertos o cerrados
La apertura de los canales puede estar regulada por cambios de voltaje o por unin de un ligando Cuando los canales se abren, los iones se mueven buscando su potencial de equilibrio Provocando un potencial de accin: Cambio rpido del potencial de membrana que se propaga a lo largo y ancho de la clula La capacidad de generar estos potenciales de accin depende en ltima instancia, de los canales

Clulas excitables: aquellas capaces de producir un potencial de accin

Tipos de estmulo que provocan un potencial de accin

elctrico,

qumico,
mecnico,

fotnico (luz)

ETAPAS DEL POTENCIAL DE ACCION

El estmulo induce la apertura de canales Na+. Su difusin al citoplasma despolariza la membrana celular. Al alcanzarse el potencial umbral se abren ms canales Na+. El aumento en la entrada de Na+ despolariza an ms la membrana. Cuando el potencial alcanza su mximo (valores positivos) se cierran los canales Na+. La apertura de los canales K+ permite la salida del catin y la repolarizacin de la membrana Tras un breve periodo de hiperpolarizacin, la bomba Na+/K+ restablece el potencial de reposo.

PROPAGACION DEL POTENCIAL DE ACCIN

El potencial de accin se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede, ya que lo canales de Na+ de la zona que se despolariza primero estn inactivados

Caractersticas del potencial de accin

El potencial de accin o se produce o no (ley de todo o nada). Una vez generado se automantiene y propaga por retroalimentacin positiva: la apertura de canales de Na+ provoca la apertura de otros. El tiempo que los canales dependientes de voltaje permanecen abiertos es independiente de la intensidad del estmulo. Un estmulo supraumbral no aumenta la despolarizacin celular (la amplitud del pico).

PERIODOS REFRACTARIOS

Absoluto Es el periodo de tiempo en el que el axn es incapaz de responder a un segundo estmulo. La causa son los canales Na+ en estado inactivo Relativo Es el periodo de tiempo en el que el axn es capaz de responder a un segundo estmulo de una elevada intensidad. La causa es que se ha iniciado la repolarizacin y hay canales Na+ en estado cerrado.

PROPAGACION DEL IMPULSO NERVIOSO

El impulso nervioso se desplaza como una onda a lo largo del axn. Mientras la membrana est despolarizada no se originan nuevos impulsos (perodo refractario). Pueden transmitirse 500 1000 impulsos por segundo. El impulso se propaga ms rpidamente en axones con mielina. La despolarizacin slo se produce en los ndulos de Ranvier (conduccin saltatoria)

Neurotransmisin

Sinapsis sitios especficos de unin de las neuronas con clulas especficas Hendidura sinpatica abertura existente entre dos clulas sinapticas por lo que estas no entran en contacto directo Unin neuromuscular sinapsis entre las ramas terminales de un axn y una clula de msculo esqueltico Vesculas sinapticas vesculas presentes en los botones terminales de los axones y que contienen molculas de trasmisores qumicos que actan en las clulas postsinpaticas ejem: acetilcolina y noradrenalina que trasmiten impulsos a los msculos cardiaco y esqueltico

SINAPSIS

No hay contacto fsico entre las neuronas. La llegada del impulso a la membrana presinptica provoca liberacin de neurotransmisores (acetilcolina, noradrenalina) al espacio sinptico. El neurotransmisor se une a receptores especficos de la membrana postsinptica y provoca su despolarizacin, propagando el impulso.

Secuencia de acontecimientos que ocurren durante la transmisin sinptica

Apertura de los canales de calcio presentes en la membrana presinaptica por la despolarizacin ocasionada por la llegada del impulso a los botones terminales. Al entrar los iones calcio al botn terminal de la neurona, provocan la fusin de algunas membranas vesiculares con la membrana plasmtica de la clula y hay liberacin de las molculas del neurotrasmisor a la hendidura sinptica Las molculas del neurotrasmisor difunden a travs de la hendidura y se enlazan selectivamente a los receptores presentes en la membrana postsinptica Las molculas de neurotrasmisor tienen una vida media muy corta ya sea que se destruyan por enzimas o sean transportadas nuevamente por otras protenas a la neurona este ultimo proceso se denomina recaptacin.

Conversin de una seal elctrica en seal qumica

Efectos del neurotrasmisor dependientes del tipo de receptor con el que se enlaza Despolarizacin de la membrana por la apertura de los canales de Ca que fluyen al interior de la clula, la cual se excita y puede responder generando un potencial de accin HIperpolarizacin de la membrana por la apertura de los canales de K que hacen que este salga de la clula o la apertura de los canales Cl que fluyen hacia adentro provocan la negatividad en el interior de la clula, esto provoca la inhibicin de la clula y reduce la probabilidad de generar un potencial de accin

Clasificacin de los Neurotransmisores segn su naturaleza qumica