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GENERALIDADES
Tumor maligno que afecta al adulto joven. 5% de tumores genitourinarios en el hombre.
Mortalidad
Tasa Mundial: 0,3 por cien mil varones. Tasa chilena: 1,1 por cien mil varones.
Distribucin etaria
Etiologa
No se conoce la causa exacta del cncer testicular. Los factores que pueden incrementar el riesgo de un hombre de padecerlo abarcan:
Desarrollo testicular anormal Antecedentes de cncer testicular Antecedentes de criptorquidia Sndrome de Klinefelter Exposicin a sustancias qumicas VIH Trauma
Sntomas
Aumento de volumen firme, pesado Generalmente indoloro, sin signos inflamatorios Casi siempre unilateral En casos de tumores extragonadales:
compromiso respiratorio sndrome de Vena Cava Superior Adenopata supraclavicular
Pasos a seguir
Informar al paciente sobre resultados, significado de la enfermedad, alternativas de tratamiento, consecuencias, acceso a banco de espermios. Consentimiento informado Intervencin quirrgica:
Orquiectomia radical LALA (simultneo o diferido)
Etapificacin
Etapificacin histolgica (orquiectoma) TAC: trax-abdomen-pelvis Marcadores tumorales
AFP BHCG LDH
Etapificacin
T: Tumor primario. To: No evidente. Tis: cncer intratubular. T1: Localizado en testculo. T2: Invasin de la albugnea o epiddimo o vaginal o invasin linfo-vascular. T3: Invasin al cordn espermtico. T4: Invasin al escroto.
Tratamiento
Seminoma/ No seminoma Etapa Riesgo (pronstico).
NO SEMINOMA: SEMINOMA: -Etapa I, IIA, IIB: Radioterapia - Etapa IIB, IIC, III: Quimioterapia -Etapa I y IIA: Quimioterapia + LALA (u obs. Con marcadores mensuales) -Bp. con predominio teratoma: LALA - Etapa II y III: Quimioterapia
Seguimiento
Pronstico
La sobrevida a 5 aos:
No seminoma: 82.77% Seminoma: 83.88%.
La sobrevida a 4 aos:
Riesgo bajo: 97% Riesgo intermedio: 90.26% Riesgo alto: 75.96%
Caractersticas clnicas
Seminoma
Es el tumor ms frecuente:
seminoma puro (35%) acompaando a otros tumores.
En general se encuentra en pacientes en la cuarta dcada de la vida. Son muy radiosensibles. Un 36% tiene con metstasis al momento del diagnstico
Seminoma: HCG ( +) 25% , AFP (-)
Carcinoma embrionario
Presentacin dual: Del adulto o carcinoma embrionario:
Cuando se presenta en adultos habitualmente no lo hace en forma pura y acompaa a otros tumores.
Infantil: tumor del Saco Vitelino (del saco de Yolk o tumor del seno endodrmico).
El ms frecuente.
Teratoma
Se presenta en adultos y nios, en diferentes estados de maduracin:
Maduro: contiene restos de las tres capas embrionarias. Inmaduro: contiene elementos celulares primitivos indiferenciados.
Coriocarcinoma
Muy malignos. Los ms infrecuentes (<1%), Tienden a ser lesiones nicos y pequeos, con centro hemorrgico. Su diseminacin es rpida (> hematgena) Casi un 100% de metstasis al momento del diagnstico
Coriocarcinoma: HCG (+) 100%, AFP (-)
AFP BHCG
Utilidad
Diagnstico: se alteran precozmente y pueden orientar el tipo celular. Etapificacin: un 90% de los estadios avanzados tienen marcadores positivos y solo un 10% son negativos en un estadio III. Despus de la orquiectoma niveles altos sugieren tumor residual. Monitorizacin del tratamiento: permite evaluar recidivas. Indice pronstico: La LDH est aumentada en un 7% de los estadios I, 38% de los estadios II y 81% de los estadios III).
Histognesis
Los germinomas son capaces de experimentar fenmenos ulteriores de diferenciacin.
Esto explicara la alta frecuencia de tumores mixtos de clulas.
El grado de potencial maligno guarda una relacin inversamente proporcional al grado de desarrollo embriolgico
ALFA-FETO PROTEINA
Protena producida normalmente por el hgado y el saco vitelino de un feto durante el embarazo, cuyos niveles disminuyen poco despus de nacer. Se relaciona con componente extraembrionario del saco vitelino. Valor normal: < 40mcg/lt Los niveles de AFP superiores a lo normal pueden deberse a:
Cncer en testculos, ovarios, vas biliares (secrecin heptica), estmago o pncreas Cirrosis del hgado Cncer del hgado Teratoma maligno Recuperacin de hepatitis