Sistema Nervioso Central

Acetil Colina

Adrenalina

serotonina

Estructura
(5-hidroxitriptamina, o 5-HT) Monoamina neurotransmisora sintetizada en las neuronas serotoninrgicas en el Sistema Nervioso Central Plaquetas, mastocitos y clulas Enterocromafines

Sntesis
Se lleva a cabo tanto en el ncleo de las neuronas como en las terminales sinpticas La sntesis de quinurenas a partir de la Serotonina y sus derivados, puede llevar a acumulacin de compuestos resultantes de procesos de hipermetilacin o hipodesmetilacin, de fundamental importancia en la sintomatologa psictica. Otro metabolito de importancia es el cido 5-OH-3-metilindol, producto de la metilacin del cido 5-hidroxi-indolactico, cuya aparicin en niveles significativos podra correlacionarse con sintomatologa de base epilptica.

Receptores
Hay 7 receptores de serotonina 5HT1-7 5-HT1A estn asociados a la apertura de los canales K+, nte de forma directa a travs de una protena G
mediante una protena G a la inhibicin de la actividad de la adenilciclasa.

Los receptores 5-HT1C y 5-HT2 estn asociados a travs de la protena G a la estimulacin de hidrlisis de fosfoinositol (PI)
El receptor 5-HT3 es un ion ligado a la apertura de canal, es un canal inico tal que la reaccin provocada por su activacin no es mediada por segundo mensajero o a travs de protenas G. El receptor 5-HT4 en neuronas del colculo e hipocampo est asociado a la estimulacin de la actividad de la adenilciclasa y a la inhibicin de canales K+.

Funciones
Regulacin del sueo:
Mediador responsable de las fases III y IV del sueo lento. El ritmo sueo vigilia esta regulado por el balance adrenrgicoserotoninrgico, y la disminucin de la latencia REM Caracterstica de los estados depresivos es debida a un desbalance serotoninrgico-colinrgico.

Regulacin de la actividad sexual:

La Serotonina presenta un efecto inhibitorio sobre la liberacin hipotalmica de gonadotrofinas con la consecuente disminucin de la respuesta sexual normal.

Regulacin termo-nociceptiva:
La Serotonina produce un efecto dual sobre la termia segn sea el receptor estimulado. El 5TH1 produce hipotermia El 5HT2 hipertermia.

 La Serotonina aumenta la liberacin

ACTH Hormona del crecimiento Prolactina

inhibe a las hormonas

Folculo-estimulante Luteinizante,

Precursor de la Melatonina.

Noradrenalina

Estructura
Es una catecolamina que puede actuar como hormona y como neurotransmisor

Sntesis
Realiza su accin al ser liberada en la hendidura sinptica Entre la descarboxilacin y la -oxidacin fina, la noradrenalina se transporta en vesculas sinpticas.
Metabolitos de deshecho Normetanefrina (a travs de la enzima catecol-O-metil transferasa, COMT) 3,4-cido dihidroximandlico (a travs de la monoamino oxidasa, MAO) 3-metoxi-4-cido hidroximandlic "VMA" (a travs de la MAO) 3-metoxi-4-hidroxifeniletileno glicol "MHPG" o "MOPEG" (a travs de la MAO) Adrenalina (a travs de PNMT)

Receptores
Activa a los receptores adrenrgicos 1, 2 y 1

Funciones
Encargado del estado de vigilia afecta partes del cerebro tales como la amgdala cerebral, donde la atencin y respuestas son controladas. Junto con la adrenalina subyace la respuesta lucha o huida
incrementando la frecuencia cardiaca la liberacin de glucosa, incrementando el flujo sanguneo hacia el msculo esqueltico. Incrementa el suministro de oxgeno del cerebro.

puede suprimir la neuroinflamacin cuando es liberada difusamente en el cerebro por el locus coeruleus.

Glutamato

Estructura
Es el neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza cerebral humana

Sntesis

Receptores
Ionotrpicos
Son receptores Ionotrpicos cuyo agonista es el NMDA. La sobreactivacin de los receptores NMDA puede causar dao por exitotoxicidad. La activacin de estos receptores abren el canal de Calcio.

Receptores metabotrpicos (mGluRs) Se sabe que son acoplados con una variedad de vas por transduccin de seales, mediadas por protenas G

 (iGluR) estn constituidos por canales de ligando que cuando se excitan permiten el flujo de cationes, que lleva a una despolarizacin de la membrana postsinptica. se puede clasificar farmacolgicamente segn su activacin por agonistas especficos, en tres subtipos : Receptores AMPA (aamino3hidroxi5metil4isoxazolpropionato) receptores KA(kainato) El Kainato es una neurotoxina que se une especficamente al receptor KA. Esta unin activa un canal de Na+ que tiene una cintica similar a la de los receptores AMPA. receptores NMDA (NmetilDaspartato). Permite el paso de Na+, K+ y, preferencialmento, Ca++ al interior de la clula

(mGluR) estn directamente acoplados a sistemas de segundos mensajeros mediados por protenas G. 8 subtipos de receptores El grupo ImGluRs estimula la fosfolipasa C, los grupos II y III activan la adenilciclasa El receptor mGlu6 solamente se halla en las clulas bipolares ON de la retina y activa una cGMPfosfodiesterasa, que ocasiona el cierre de canales inespecfcos ligados a cGMP.

funciones
Participa en la memoria )NMDA) Nocicepcion transduccin del dolor a nivel espinal y sensibilizacin central Por alteracin y receptacin puede causar Esclerosis lateral amiotrofics, epilepsia, Huntington, demencia y esquizofrenia