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P.V = n. R. T

LEYES DE LOS GASES

Nela lamos Colegio Alcaste

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Leyes de los gases

Estado gaseoso Medidas en gases Leyes de los gases Ley de Avogadro Ley de Boyle y Mariotte Ley de Charles y Gay-Lussac (1) Ley de Charles y Gay-Lussac (2) Ecuacin general de los gases ideales Teora cintica de los gases
Modelo molecular para la ley de Avogadro Modelo molecular para la ley de Boyle y Mariotte

Modelo molecular para la ley de Charles y Gay-Lussac

Apndice: Materiales premiados CNICE pginas Web Leyes Gases

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Estados de la materia

GAS

LQUIDO

SLIDO

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Estado gaseoso
En estado gaseoso las partculas son independientes unas de otras, estn separadas por enormes distancias con relacin a su tamao. En las mismas condiciones de presin y temperatura, el volumen de un gas no depende ms que del nmero de partculas (Ley de Avogadro) y no del tamao de stas, despreciable frente a sus distancias.
De ah, la gran compresibilidad y los valores extremadamente pequeos de las densidades de los gases.

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Las partculas de un gas se mueven con total libertad y tienden a separarse, aumentando la distancia entre ellas hasta ocupar todo el espacio disponible (expansibilidad). Por esto los gases tienden a ocupar todo el volumen del recipiente que los contiene.

Las partculas de un gas se encuentran en constante movimiento en lnea recta y cambian de direccin cuando chocan entre ellas y con las paredes del recipiente.
Estos choques de las partculas del gas con las paredes del recipiente que lo contiene son los responsables de la presin del gas. Las colisiones son rpidas y elsticas (la energa total del gas permanece constante).

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Estado gaseoso
Cl2 gaseoso

HCl y NH3 gaseosos

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Medidas en gases
Un gas queda definido por cuatro variables: Cantidad de sustancia (n) Volumen (V) Presin (P) moles L, m3, atm, mm Hg o torr, Pa, bar C, K

Temperatura (T)
Unidades:

1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa K = C + 273 1L = 1dm 3 = 1000 ml

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Leyes de los gases

Ley de Avogadro
El volumen de un gas es

directamente proporcional a la cantidad

de materia (nmero de moles), a presin

y temperatura constantes. A presin y temperatura

constantes, volmenes iguales de un mismo gas o gases diferentes contienen

V (L)

el mismo nmero de molculas.

Vn

(a T y P ctes)
n

V=k.n

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Leyes de los gases

Ley de Boyle y Mariotte

El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que soporta (a temperatura y cantidad de materia constantes).

V 1/P

(a n y T ctes)

Transformacin isotrmica

V = k / P

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Leyes de los gases

Ley de Boyle y Mariotte

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Leyes de los gases

Ley de Charles y Gay-Lussac (1)

El volumen de un gas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta (a presin

y cantidad de materia constantes). VT
grfica

El volumen se hace cero a 0 K

(a n y P ctes)

Transformacin isobrica

V = k . T
A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

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Leyes de los gases

Ley de Charles y Gay-Lussac (1)

200 180 160 140

Volumen (lt)

P=0,5

120 100 80 60 40 20 0 273 323 373 423 T(K) 473 523 573 P=2 P=1

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Leyes de los gases Ley de Charles y Gay-Lussac (2) La presin de un gas es

directamente proporcional a la temperatura absoluta (a volumen y cantidad de materia constantes).

P (atm)

PT

(a n y V ctes)

Transformacin iscora

P=k.T

T (K)

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Leyes de los gases

Ley de Charles y Gay-Lussac (2)

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Leyes de los gases

SIMULADOR LEYES GASES

(a) Al aumentar la presin a volumen constante, la temperatura aumenta (b) Al aumentar la presin a temperatura constante, el volumen disminuye (c) Al aumentar la temperatura a presin constante, el volumen aumenta (d) Al aumentar el nmero de moles a temperatura y presin constantes, el volumen aumenta

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Leyes de los gases

Ecuacin general de los gases ideales

Combinacin de las tres leyes:
Boyle-M: V = Charles: k P T = m = n = cte

R V= kkk .n .T P = R. n .T P

V = k. T

P = m = n = cte P = m = T= cte

Avogadro: V = k. n

Ley de los gases ideales:

R se calcula para: n = 1 mol P.V = n.R.T P1.V1
T1

P = 1 atm
V = 22,4 l T = 273 K

R = 0,082 L.atm/K.mol

Si m = n = cte:

P2. V2
T2

R = 8.31 J/ mol K = 1.987 cal /mol K

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Teora cintica de los gases.

Entre 1850 y 1880 Maxwell, Clausius y Boltzmann desarrollaron esta teora, basada en la idea de que todos los gases se comportan de forma similar en cuanto al movimiento de partculas se refiere.
Boltzmann Clausius

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Teora cintica de los gases. Modelo molecular:

Los gases estn constituidos por partculas (tomos o molculas) separadas por espacios vacos. Las partculas de un gas estn en constante movimiento en lnea recta, al azar en todas la direcciones. El volumen total de las partculas de un gas es muy pequeo (y puede despreciarse) en relacin con el volumen del recipiente que contiene el gas. Las partculas de un gas chocan entre s y con las paredes del recipiente que lo contiene. Estos choque se suponen elsticos, es decir, las partculas no ganan ni pierden energa cintica en ellos. La presin del gas se produce por las colisiones de las partculas con las paredes del recipiente. La energa cintica de las partculas aumenta con la temperatura del gas. Las fuerzas atractivas y repulsivas entre las partculas se pueden considerar despreciables.

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Teora cintica de los gases

Modelo Molecular para la Ley de Avogadro

V=K.n (a T y P ctes)

La adicin de ms partculas provoca un aumento de los choques contra las paredes, lo que conduce a un aumento de presin, que desplaza el mbolo hasta que se iguala con la presin externa. El proceso global supone un aumento del volumen del gas.

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Teora cintica de los gases

Modelo Molecular para la Ley de Boyle y Mariotte

V = K . 1/P (a n y T ctes)

El aumento de presin exterior origina una disminucin del volumen, que supone el aumento de choques de las partculas con las paredes del recipiente, aumentando as la presin del gas.

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Teora cintica de los gases

Modelo Molecular para la Ley de Charles y Gay-Lussac

V=K.T (a n y P ctes)

Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad media de las partculas, y con ello el nmero de choques con las paredes. Eso provoca un aumento de la presin interior que desplaza el mbolo hasta que se iguala con la presin exterior, lo que supone un aumento del volumen del gas.

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La Ecuacin General de los Gases Ideales permite tambin calcular la densidad (d) de un gas:

Siendo:

n = m / M (masa / Masa molar)

d=m/V P.V = n.R.T

P.V = (m / M) . R.T , entonces :

P = (m/V).R.T / M

P = d.R.T / M

O sea, la presin de un gas (cuya masa molar es M) es directamente proporcional a su densidad y temperatura absoluta, e inversamente proporcional a su masa molecular. Por lo dicho, tambin se podr calcular la masa molar (M) de un gas, conociendo los valores de los restantes parmetros.

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Ley de Dalton de las Presiones Parciales.

En una mezcla de gases que no reaccionan entre s, cada molcula se mueve independientemente, de una forma anloga a como si estuviera totalmente aislada y la presin total ejercida por los mismos, es la suma de las presiones parciales, que cada gas ejercera si estuviese solo en las mismas condiciones, osea, ocupando todo el volumen del recipiente.

PT = PA + PB + PC + = Pi = Sumatoria de presiones parciales de todos los gases.

Presin parcial: Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.

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Volumen molar (de 1 mol) de un gas. Es el volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas, que en condiciones normales de presin y temperatura (1 atm. y 0C) es 22,4 L.

Comportamiento real de los gases.

El comportamiento real de los gases se expresa de manera matemtica modificando la ecuacin general para considerar las fuerzas intermoleculares y sus volmenes. Se propone as la Ecuacin de Van der Waals
En ella a y b son constantes que adquieren diferentes valores para diferentes gases

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APNDICE

P1.V1 T1

P2. V2 T2

fin

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Apndice

Materiales premiados CNICE Leyes Gases

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http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases