Se considera que es uno de los trastornos metablicos de la clulas y se dividen en tres categoras: 1)Constituyentes celulares normales: Agua, lpidos,

protena e hidratos de carbn

2)Constituyentes celulares anormales: Estas

sustancias pueden ser endgenas y exgenas

3) Pigmentos: Pueden ser transitorias o permanentes

Estudiante: Sara Mosquera Ortega

Muchos procesos dan Acumulos intracelulares anormales, pero la mayora de ellos son atribuibles a tres tipos de anomalas:

1) Una sustancia endgena normal se produce a un ritmo normal o aumentada pero el del metabolismo es inadecuado para eliminarla 2) Una sustancia endgena normal o anormal se acumula por defectos genticos o adquiridos en el metabolismo, empaquetamiento, transporte o secrecin de estas sustancias 3) Una sustancia exgena anormal se acumula por que la clula no tiene las enzimas para degradar dicha sustancias

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Lpidos
Tres clases de lpidos que se acumulan en la clula

TRIGLICERIDOS,COLESTEROL Y FOSFOLIPIDOS
1) Fosfolipidos: componentes de la figura de mielina, se encuentran en las clulas necrticas.

Adems los lpidos e hidratos de carbono se acumulan en las enfermedades lisosmicas de almacenamiento.

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ESTEATOSIS (CAMBIO GRASO)

Describen los Acumulos anormales de triglicridos dentro de las clulas parenquimatosas. Por lo general, el cambio graso se ve en el hgado porque es el rgano mas importante implicado en el metabolismo de las grasas, tambin ocurre en el corazn, msculos y rin. CAUSAS: 1)toxinas 2)malnutricion proteica 3)diabetes mellitus 4)obesidad 5)anorexia Estudiante: Sara Mosquera Ortega

* El exceso de acumulacin de triglicridos en el

hgado puede ser el resultado de defectos en cualquiera de los acontecimientos de la secuencia, desde la entrada de acido graso a la salida de lipoprotenas.

* La degeneracin grasa depende de

la causa y la intensidad de la acumulacin y son:

Leve: puede no tener efectos sobre la funcin celular. Grave: puede empeorar la funcin celular.

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DEGENERACION GRASA EN HIGADO

La degeneracin grasa leve: puede no afectar a la apariencia microscpica. Con la acumulacin progresiva, el rgano se agranda y se hace cada vez mas amarillo. Puede llegar a pesar de 3 a 6 kg. Se transforma en un rgano amarillo, blando y grasiento.

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DEGENERACION GRASA EN CORAZN

Los lpidos se encuentran en el musculo cardiaco en forma de pequeas gotitas. Ocurren en dos patrones: 1) La hipoxia prolongada moderada ( como la producida por anemia profunda y produce depsitos intracelulares de grasa, que crean una apariencia microscpica de bandas de miocardio amarillento alterando con bandas de miocardio mas oscuro) 2) La hipoxia mas profunda o por alguna forma de miocarditis y muestra miocitos mas uniformemente afectados.
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COLESTEROL Y STERES DE COLESTEROL

El metabolismo celular del colesterol esta regulado de forma tal que las clulas utilizan el colesterol para la sntesis de membranas celulares sin acumulacin intracelular de colesterol. La acumulaciones se ven en los sgts. Procesos: 1)Aterosclerosis 2)Xantomas

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3) Inflamacin y Necrosis 4) Colesterolosis

5)Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

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PROTEINAS

La acumulacin intracelular de protenas se manifiesta como gotitas eosinofilicas redondeadas, vacuolas o agregados en el citoplasma. Al microscpico electrnico pueden tener una apariencia amorfa, fibrilar o cristalina.

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CAUSAS DEL EXCESO DE PROTEINAS EN LAS CELULAS:

Gotitas de reabsorcin en los tbulos renales proximales. Sntesis de cantidades excesivas de protena secretora normal. Defectos en el plegamiento de protenas: * Defectuosos transporte intracelular y secrecin de protenas. * El estrs del RE inducido por protenas no plegadas * Agregacin de protenas anormales.
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CAMBIO HIALINO

Se refiere habitualmente, a una alteracin dentro de las protenas o en el espacio extracelular que confiere una apariencia homognea cristalina rosada en los cortes histolgicos de rutina teidos con hematoxilina y eosina. Las acumulaciones intracelulares de protena son ejemplos de depsitos hialinos intracelulares.

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GLUCGENIO

Es un almacn de energa fcilmente disponible presente en el citoplasma. El exceso de depsitos intracelulares de glucgeno se ve en pacientes con anomalas en el metabolismo de la glucosa. Cualquiera que sea el grupo clnico, las masas de glucgeno aparecen como vacuolas claras dentro del citoplasma.

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Es el principal ejemplo de u trastorno del metabolismo de la glucosa. En esta enfermedad, el glucgeno se encuentra en : *las clulas epiteliales, en las porciones de los tubos contorneados proximales. * en el asa descendente de Henle, en los hepatocitos * clulas B de los islotes de Langerhans. * clulas de musculo cardiaco.
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Son sustancias coloreadas, algunas de las cuales son constituyentes normales de las clulas.(melanina). Otras son anormales y se coleccionan en las clulas solo en circunstancias especiales. Los pigmentos pueden ser: * Exgenos: provenientes del exterior del cuerpo(tales como carbn o polvo de carbn).La acumulacin de este pigmento ennegrecen los tejidos pulmonares. Ejemplo: los tatuajes. Sara Mosquera Ortega Estudiante:

Endogenos: sintetizados dentro del propio cuerpo. La lipofuscina conocido como pigmento de la vejez o lipocromo,esta compuesta de polimeros de lipidos y fosfolipidos unidos en complejos con proteina. IMPORTANCIA: Radica en que es un signo delator de lesion por radicales libres y peroxidacion lipidica. En las secciones tisulares aparece como un pigmento finalmente granular amarillo-marron intracitoplasmico, a menudo perinuclear.

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La melanina ( griego melas= negro) Es un pigmento no derivado de la hemoglobina, marron-negro, formado cuando la enzima tirosinasa cataliza la oxidacin de la tirosina a dihidroxifenilalanina en los melanocitos. La melanina es el nico pigmento marron-negro endogeno (desde un punto practico) La hemosiderina es un pigmentos derivado de la hemoglobina, de color amarillo dorado a marrn, cristalino, en cuya forma el hierro se almacena en las clulas.

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Normalmente el hierro esta transportado por protenas de transporte especificas, las transferrinas. La ferritina es un elemento constituyente de muchos tipos celulares. Cuando hay un exceso local o sistmico de hierro, ferritina forma grnulos de hemosiderina. En condiciones normales se pueden ver pequeas cantidades de hemosiderina en los fagocitos mononucleares de la medula sea, bazo e hgado, todos ellos comprometidos activamente en la degradacin de los hemates.
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Es le pigmento normal mas importante que se encuentra en la bilis. Deriva de la hemoglobina pero no contiene hierro. Su formacin normal y excrecin son vitales para la salud.

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